로슈 유방암 치료제 '캐싸일라' 유럽 승인 획득

• 지난 2월 미국 승인에 이어

로슈는 유방암 치료제인 ‘캐싸일라(Kadcyla)'가 지난 2월 미국 승인에 이어 유럽에서도 승인을 획득했다고 20일 밝혔다.

캐싸일라는 HER2 단백질이 증가된 말기 상태의 유방암 환자에 사용되는 약물이다.

캐싸일라는 로슈의 기존 유방암 치료제인 ‘허셉틴(Herceptin)'에 이뮤노젠이 개발한 DM1이라는 암 세포 성장 방해 물질을 결합시킨 약물이다. 캐싸일라는 화학요법제의 부작용을 줄이면서 더 많은 약물을 암 세포로 전달하는 역할을 하는 약물로 각광을 받았다.

지난 9월 유럽 의약품청은 캐싸일라의 승인을 권고한 바 있다. 한편 이뮤노젠은 이번 유럽 승인으로 성과금 500만불을 받게 됐다.