2003건강보험통계연보 발간 작년 국민 100명 중 87명은 병의원에서 외래 또는 입원진료를 받았으며 가장 많이 찾은 질병은 입원은 치질, 외래는 고혈압인 것으로 나타났다. 국민건강보험공단이 발간한 2003년 건강보험통계연보에 따르면 지난해 건강보험대상자(4,696만명)가운데 87%에 해당하는 4,067만명이 병원치료를 받았으며, 363만명은 입원진료를 받았다. 또 국제질병사인분류(ICD10)가 새로 도입된 1995년 이후 우리국민의 질병양상도 크게 달라진 것으로 확인됐다. 지난해 입원환자는 치질>폐렴>백내장>급성충수염>뇌경색증 순 인데, ‘95년 급성충수염>폐렴>위장염>정신분열증>당뇨병 순과 비교하면 치질, 정신분열증, 뇌경색증 등 새로운 3개 질병이 다발생 질병으로 대두됐다. 입원질병 중 1995년 이후 크게 증가한 질병으로는 치질이 4.4배, 대장암 4.2배, 백내장이 4.0배씩 각각 증가했다. 이들 질병의 증가원인은 치질의 경우 치료전문병원 개설과 그동안 수술을 피하던 환자가 적극적으로 병원을 찾기 때문으로 보이며, 대장암은 식생활 서구화, 백내장은 노인인구 증가가 한몫을 한 것으로 보인다. 외래는 호흡기계질환과 치과질환을 제외하면 고혈압>당뇨병>위십이지장염>배(背)통>결막염 순인데, 지난 ‘95년 위십이지장염>고혈압>결막염>배(背)통>위궤양과 비교하면 크게 달라진 양상을 알 수 있다. 특히, 고혈압은 진료건수가 10년간 무려 5배나 증가하였고 당뇨병도 3.8배나 증가했다. 외래질병 중 1995년 이후 급증추세에 있는 질병은 전립선증식(11.8배), 골다공증(10.1배), 뇌경색증(7.8배), 우울증(6.5배), 무릎관절증(5.5배) 순으로 나타났다. 공단은 "급증한 외래질병은 평균수명의 연장 및 고령인구 증가에 따른 노인성 질환의 증가와 함께 과거에는 치료를 않고 있던 환자들이 적극적으로 병원을 찾는데도 원인이 있는 것으로 보인다"고 해석했다.

국내 의약품 등을 세계 시장에 선보이고 수출의 활로를 모색할 수 있는 전시회가 마련된다. 의약품수출입협회(회장 정승환)는 내달 15일부터 16일까지 서울무역전시장에서 의약품 및 정밀화학전시회인 'XpoChem 2004'와 'XpoChem Conference 2004'를 개최한다. 이번 전시회는 의약품 및 정밀화학제품 수출입, 기술교류를 위한 상담위주의 국제무역전시회로 국내에서는 처음으로 개최된다. 전시회를 주관하는 CMP는 매년 유럽에서 개최되는 세계원료의약품전시회(CPhI Worldwide)를 주최하는 회사로서 이외에도 매년 13개 산업분야에 관련된 70여차례의 전시회를 전세계적으로 주최하고 있다. 또 Xpochem 2004 Conference는 국내외 저명한 연사들을 초청하여 의약품 관련제도, 세계 제약산업의 동향 및 신기술 관련 정보 등 다양한 지식을 제공하는 장이 될 전망이다. 이 전시회는 의약품 해외시장진출을 위한 지속적인 한국 업계의 노력과 신약연구등 기술 개발을 추진해 온 국내제약 및 바이오산업의 소개를 위한 장으로 활용될 계획이다. 예상 방문객은 의약품 수출입 업체 및 제조업체, 정밀화학 관련 완제품 제조업체 및 수출입업체, 유통업체, OEM업체, 아웃소싱, 연구기관, 교육기관, 관련매체 등이다. 전시품목은 의약품 원료 및 중간체, 화장품 원료, 생화학, 연구기관, OEM / ODM, 아웃소싱, 관련 출판물 및 서비스 등이다. 공식 홈페이지: www.xpochem.com

유비케어는 지난 26일 이수그룹이 ㈜이수화학을 통해 ㈜유비케어의 주식 13,000,000만주(38.7%)를 인수하기로 결정한 후 27일에는 이수그룹이 엠디하우스 소유 주식에 대한 양수도 계약을 체결, 향후 당사의 최대주주가 이수그룹으로 변경될 계획이라고 확인했다. 회사 측은 "이는 3사간의 원만한 합의의 결과로 이루어진 것이며 이로써 2003년 5월부터 약 1년여 동안 진행되어 오던 유비케어와 엠디하우스 간의 M&A공방은 종지부를 찍게 되었다"고 전했다. 이어 "제3의 우호적인 대주주의 영입을 통해 M&A 시도를 불식시킴으로써, 상호간의 공감대가 없는 적대적 M&A는 성공하기 어렵다는 하나의 사례를 보여주는 것"이라며 "이수그룹이 유비케어의 사업과도 발전적인 시너지를 높여 갈 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 강조했다. 또 유비케어는 지난 메디슨 이후 이수그룹이라는 새로운 안정적인 대주주를 만나 경영권 안정화를 이룰 수 있게 되어 그간 M&A공방으로 인해 집중하지 못했던 사업에 더욱 매진할 것이라고 주장했다.

한국로슈가 수입판매중인 항악성 종양제인 ‘맙테라주’(리툭시맙)가 미국의 일부 혈액 종양환자에게 B형간염 재활성화로 전격성 간염, 간기능 부전, 사망 등의 부작용이 발생해 국내 허가상항이 일부 변경될 전망이다. 28일 대한약사회에 따르면 '맙테라주'의 외국제조원인 제넨텍사 및 미국FDA가 해당제품을 투여 받은 일부 혈액종양환자에서 B형간염 재활성화로 인한 부작용이 발생해 해당 의약품의 표시기재사항 중 경고항목에 부작용 내용을 추가한 것으로 알려졌다. 이에 식약청은 국내 허가사항중 사용상 주의사항에도 이같은 내용을 반영할 것으로 보인다.

부산지방식약청은 내달 1일 부산광역시 시민회관 앞에서 한국마약퇴치운동본부 부산지부의 연극제 개최와 연계하여 '마약 퇴치 켐페인'을 실시한다고 밝혔다. 이번 켐페인은 청소년의 왕래가 많은 지역에서 마약류 등 약물남용의 폐해에 대한 홍보, 계몽, 교육을 내용을 담은 이벤트성 연극제와 협력 연계하는 방식으로 전개한다. 이에 청소년들의 약물 오남용의 심각성을 인식케 하는 등 대국민 마약 퇴치 효과를 극대화 시켜나갈 계획이다. 한국마약퇴치운동본부 부산지부 주관으로 개최되는 “약물오남용예방교육극 순회공연”은 부산연극제작소 동녘에서 11월 1일, 2일, 3일, 8일, 9일까지 5회 공연하게 되며, 부산지방검찰청 등 6개 유관기관에서 후원한다. 부산청은 "이번에 개최되는 연극제에 사회 각계 전문가들의 많은 관심과 성원을 당부한다"며 "앞으로도 마약류 퇴치를 위한 홍보 및 계몽 사업을 지속적으로 실시할 계획"이라고 밝혔다.

2형 당뇨병약인 로지글리타존(rosiglitazone)이 관동맥중재술(PCI) 이후 동맥협착증 예방에 대해서도 효과적이라는 연구 결과가 Diabetes Care誌에 발표됐다. 당뇨병이 없는 경우 관동맥중재술을 받고 재협착증이 발생할 가능성은 20-40%, 당뇨병 환자가 관동맥중재술 후 재협착증이 발생할 가능성은 32-66%인 것으로 대개 추정되고 있다. 한국과학기술재단의 기초연구 프로그램이 후원한 연구 결과에 의하면 로지글리타존 투여군은 관상 스텐트 이식 후 재협착으로 인해 2차적으로 관동맥중재술(PCI)을 시행할 가능성이 유의적으로 더 낮은 것으로 분석됐다. 로지글리타존은 2형 당뇨병 환자에서 재협착증이 발생할 위험을 54% 낮췄으며 재협착 위험이 감소한 환자에게 사용됐던 로지글리타존의 용량은 카세터 전에 8mg, 이후에 4mg이었다. 재협착증 예방 효과를 나타내는 기전은 로지글리타존이 동맥을 막히게 하는 염증을 억제하기 때문일 것으로 추정됐다. 로지글리타존은 1일 1회 투여하는 치아졸리딘다이온(thiazolidinedione)계 2형 당뇨병약. 체내 인슐린의 효율적 사용을 돕는 작용을 한다.

미국 FDA는 콘설타(Concerta) 서방정 72mg을 청소년의 집중력결핍 과운동성장애(ADHD) 치료에 사용하도록 적응증 확대를 승인했다. 콘설타의 성분은 메칠페니데이트(methylphenidate). 이번 승인으로 저용량으로 반응하지 않는 경우 72mg을 사용할 수 있게 됐다. 13-18세의 청소년을 대상으로 한 임상 시험에서 콘설타 72mg은 ADHD 증상을 유의적으로 개선시킨 것으로 나타났다. 콘설타는 18mg, 27mg, 36mg, 54mg정이 시판되어 왔는데 이번에 72mg정이 승인됨에 따라 36mg정을 2정 복용하는 것보다 사용이 편리해졌다. 콘설타는 오로스(OROS) 지속방출형 전달기술을 이용해 개발되어 하루에 한번 복용하면 효과가 하루종일 지속되는 것이 특징. 소아 임상에서 보고된 부작용은 두통, 위통, 불면증, 식용감소였으며 청소년 임상에서 보고된 부작용은 두통, 사고로 인한 상해, 불면증이었다.

존슨앤존슨(J&J)의 얀센 제약회사는 자사의 치매약인 레미닐(Reminyl)과 아벤티스의 2형 당뇨병 치료제인 아마릴(Amaryl)을 혼동하는 의료사고가 수 건 보고됐다고 경고했다. 특히 처방된 레미닐 대신 아마릴이 조제된 사례에서 저혈당 및 사망을 포함한 여러 사고가 발생했다고 전했다. 두 제품 모두 4mg 제형이 있는데다가 일반명이 갈란타민(galantamine)과 글리메피라이드(glimepiride)로 유사하여 약물을 알파벳순으로 보관할 때 가까이 두게 되는 것도 사고를 유발하는 원인으로 지적됐다. 이에 레미닐은 초기량으로 1일 2회 4mg이 투여되는 반면 아마릴은 1일 1회 1-2mg, 최대량 2mg이라는 점, 각 약물의 정제 모양이 다르므로 유심히 살필 것을 당부했다. 얀센 제약회사는 레미닐-아마릴 혼동 사고를 감소시키기 위한 조처로는 아마릴과 레미닐을 다른 선반에 보관할 것, 제품명을 확인할 것, 환자에게 각 약물의 제품명, 사용지시사항에 대해 상담할 것을 권장했다.