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무료단말기 설치시 카드VAN社 전환 필수대한약사회와 KT의 현금영수증 통합단말기 설치를 위해서는 반드시 KT 협력 신용카드 VAN사(KOCES)로 전환해야 하는 것으로 나타났다. 19일 KT는 현금영수증 단말기 보급과 관련 자사 콜 센터 문의사항중 신용카드VAN사 전환 문의가 가장 많다며 주요 내용을 요악해 발표했다. KT에 따르면 약국이 통합단말기를 설치하기 위해서는 KT 협력 신용카드 VAN사(KOCES)로 전환해야 한다며 다만 전환 시기는 약국 선택사항으로 통합단말기 설치시점(유형 1)과 약국의 기존 신용카드 VAN사와의 약정기간 후 즉시(유형 2) 등 2가지중 전환 시기를 선택할 수 있다. 이에 약국에서는 기존 신용카드 VAN사와의 약정기간이 있는지를 살펴보고 없을 경우 신용카드 결제승인 기능을 즉시 설치할 수 있는 유형1을 선택하는 것이 유리하다. 하지만 기존 약정기간이 있어 KOCES로 즉시 전환함에 따라 기존 신용카드 VAN사에 변상을 해야 한다면 약정기간 동안 전환을 유예하는 유형 2 선택을 고려해 볼 수 있다. KT는 약국이 통합단말기를 설치 후 폐업, 망실 등의 이유로 당초 신청조건을 지킬 수 없을 경우 KT에 통합단말기를 변상해야 한다며 변상금액은 현금영수증 발급실적과 사용기간 등을 고려, 약국에 청구돼 주의가 필요하다고 설명했다. 한편 현금영수증 단말기는 대한약사회 홈페이지를 통해 KT가 신청 접수를 받고 있고 약제비 영수증(현금영수증으로 활용가능) 등 각종 영수증 출력기능과 신용카드 결제승인기능이 통합돼 있다. 또 각 약국 PC에 설치된 약국관리프로그램 (유비케어, PM2000 등)과 연동되어야 사용할 수 있다. 현재 KT 통합단말기 보급과 관련하여 사업협정을 체결하고 프로그램 업그레이드를 하고 있는 협력사는 유비케어, 대한약사회를 포함, 10개의 솔루션업체가 있으며 이들 업체가 제공하는 약국프로그램을 쓰는 약국만 단말기 신청이 가능하다. 신청을 원하는 약국은 대한약사회 홈페이지(www.kpanet.or.kr)를 방문, 현금영수증 단말기 신청 배너를 클릭하면 KT 홈페이지로 연결된다. 신청에 필요한 사항은 사업자번호와 요양기관번호가 필요하며 각종 기재사항을 입력한 후 프린터로 출력해 ‘신청인란’에 반드시 본인 서명후 FAX(02-711-2437)로 송부하면 된다.2004-12-19 22:35:11강신국
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'엔테카비어', 간조직학적 개선효과 우수BMS의 B형간염 치료시험약인 ‘엔테카비어’가 기존의 ‘라미부딘’에 비해 우수한 효과를 보인다는 연구결과가 발표됐다. 엔테카비어는 BMS가 발견해 현재 제3상 임상 연구중이며, B형간염 바이러스의 선택적 억제제로서 경구용 뉴클레오시드 유도체. 최근 뉴델리에서 개최된 제14회 아시아태평양 간학회(APASL) 회의에서 발표된 보고에 의하면, BMS가 개발한 만성 B형간염 치료시험약 ‘엔테카비어’는 라미부딘과 비교해 볼 때, 간의 조직학적 개선과 B형 간염바이러스(HBV)의 DNA 감소에 상당한 효과를 보이는 것으로 나타났다. 발표된 내용은 이중맹검법을 이용한 두건의 다국적 제3상 임상시험으로 시험 대상은 라미부딘에 대해 내성을 보이고 뉴클레오시드계 항바이러스제로 치료 받은 적이 없는 만성 B형 간염환자로 각각 e항원(HbeAg) 양성 환자(AI463-026)와 음성 환자(바이러스 증식이 정지된 상태, AI463-027)이다. 음성환자를 대상으로 한 연구결과에 따르면 투여 후 48주차에, 엔테카비어를 투여 받은 환자들 중 70%가 조직학적 개선 효과를 보여 라미부딘을 투여 받은 환자(61%)보다 9% 높은 조직학적 개선 효과를 보였다. 또한 엔테카비어를 투여 받은 환자들(325명) 중 91%에서 HBV DNA 검출이 불가능(400 copies/mL 미만, 이차평가기준)했고, 라미부딘을 투여받은 환자들(313명)에서는 73%만이 이와 같은 효과를 보였다. 양성환자를 대상으로 한 연구에서는 엔테카비어를 투여 받은 환자들 중 55%가 조직 개선 효과 보여 라미부딘을 계속 투여받은 환자들(28%)의 개선률을 크게 앞섰다. 한편 BMS는 최근 미국 식품의약국(FDA)이 엔테카비어에 대한 신약허가신청을 우선 심사 대상으로 선정했다고 발표했으며 국내에서도 다국가 임상이 실시된바 있고 이르면 내년도에 출시될 예정이다.2004-12-19 22:12:07송대웅
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동대문구약, 올해 여약사위 실적 결산보고동대문구약사회 여약사위원회(부회장 이진우, 위원장 임정인)는 17일 제6차 월례회의를 개최하고 자선다과회 평가, 2004년 위원회 사업 실적 및 결산보고를 실시했다. 이진우 부회장은 지난 1년간 여약사 위원회 각종 행사에 적극 협조해준 지도위원과 여약사 위원들에게 고마움을 표시하고 미비한 점을 보완하여 내년에는 여약사 위원회가 더욱 활성화 되도록 노력하겠다고 밝혔다. 회의에는 박혜옥, 이경재, 김경옥, 부문자, 이경자, 신항숙 지도위원과 이진우 부회장, 임정인 위원장, 김명숙, 김희정, 노옥란, 엄순복, 유연수, 전경숙, 정윤정, 최해년, 한미영 위원이 참석했다.2004-12-19 22:01:38정시욱
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"엣팜회원 현금영수증 발급 걱정마세요"내년 1월 1일부터 본격 시행되는 ‘현금영수증제’와 관련 약국프로그램 업체들의 행보가 빨라지고 있다. 약국프로그램 ‘엣팜’을 개발, 공급하는 이수유비케어는 19일 전국 6,700 약국 회원들을 위해 현금영수증제 시행과 관련 영수증의 발급, 관리, 내역 조회 등 필요한 기능들을 추가한 프로그램을 개발 완료했다고 밝혔다. 이에 연내 회원들을 대상으로 업데이트를 완료한다는 계획으로 2005년 1월1일 시행과 동시에 완벽하게 적용이 가능한 상황이라고 설명했다. 또 이수유비케어는 현금영수증 사업자인 KT와 협력계약을 체결하고 약국의 불편 부담을 최소화할 수 있도록 준비하고 있다고 전했다. ‘엣팜’을 사용하는 모든 고객들은 KT와의 협정에 따라 고객이 원하는 경우 현금영수증 발급장치를 무상으로 제공 받을 수 있으며, 기존 전화선 대신 ADSL등의 초고속인터넷 망을 활용 함으로서 승인 건당 발생되는 39원의 비용을 절약할 수 있다. 현금영수증 승인을 위해 필요한 개인 인증의 경우 신용카드나/적립식카드를 통해 인증하는 방식이 아닌, 환자의 주민번호를 통해 인증이 되는 간편한 발행 프로세스를 가지고 있다. 이수유비케어 관계자는 "현금영수증제와 관련 모든 절차 및 안내를 엣팜 라이브뉴스, 사이버 미소센터 등을 통해 자세히 공지하고 있다"며 "온라인 사용자가 대부분인 ‘엣팜’ 의 장점을 살려 제품의 업그레이드는 라이브 업데이트를 통해 빠르게 진행할 계획"이라고 밝혔다. 문의: 02-2105-50022004-12-19 21:57:44정시욱
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인천시약, 연수교육 미필자 재교육 성료인천시약사회(회장 김사연)는 18일 경인식약청 강당에서 연수교육 미필자 2차 연수교육을 열고 마약법, 약국윤리 등에 대해 소개했다. 시약사회는 교육을 통해 마약법(경인청 김광호 과장), 약사법(인천시청 곽광희 의약무팀장), 약국윤리(김사연 회장) 등을 소개했다. 시약사회는 2차 연수교육 불참자에 대해 복지부에 명단을 제출, 50만원의 과태료 부과와 마약퇴치 등 각종 캠페인에 3시간 이상 봉사하는 방안을 강구해 집행할 예정이다.2004-12-19 21:43:45강신국 -
원광대병원, 군산의료원 수탁기관 재선정원광대병원이 지방공사 군산의료원의 위·수탁기관으로 재선정됐다. 19일 전라북도에 따르면 올해 말로 계약이 끝나는 군산의료원에 대한 제3기 위·수탁기관 공모를 실시, 신청서를 접수한 2개 의료기관에 대한 용역평가를 실시한 결과 '학교법인 원광학원'이 높을 점수를 얻어 선정됐다. 이번 평가 연구용역은 연세대 병원경영연구소가 `재무실적과 의료서비스 등 운영성과'를, 한국자치경영평가원이 `수탁후운영계획'에 대한 평가를 맡아 각각 수행했다.2004-12-19 21:33:08최은택
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세프라코 불면증 신약 ‘루네스타’ 美승인세프라코(Sepracor)는 미국 FDA가 루네스타(Lunesta)를 불면증 치료제로 승인했다고 발표했다. 이전에 에스토라(Esotorra)라는 이름으로 먼저 알려졌던 루네스타의 성분은 에스조피클론(eszopiclone). 1mg, 2mg, 3mg 제형이 허가됐다. 세프라코는 루네스타에 대한 6개월간 이중맹검 위약대조 임상 결과를 근거자료로 신약접수시에 제출했기 때문에 사용기간이 단기간이어야 한다는 제약에서 벗어났다. 세프라코의 W. 제임스 오쉬이 사장은 루네스타는 내년 1월 초에 시판될 예정이라면서 “차별화된 라벨 표시로 수면유지가 어렵고 만성적으로 불면증에 시달리는 환자에게 독특한 치료선택약이 될 것”이라고 자평했다. 세프라코는 루네스타의 적응증을 확대하기 위한 연구를 계속 진행할 계획. 향후 우울증이나 통증으로 인한 불면증, 폐경 여성의 불면증에 대한 적응증 추가를 시도할 예정이다.2004-12-19 21:22:28윤의경
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통풍치료제 ‘페북소스태트’ FDA 신약접수타케다(Takeda)와 애보트의 조인트 벤처회사인 TAP 제약회사는 만성 통풍 치료제인 페북소스태트(febuxostat)를 FDA에 신약접수했다고 발표했다. 이번 신약접수에 근거한 자료는 무작위, 대조 임상 방식으로 시행된 760명의 통풍 환자를 대상으로 한 52주간 3상 임상 결과. 통풍으로 진단되고 뇨산 농도가 8.0mg/dL 이상인 환자를 대상으로 시행한 임상에서 뇨산 농도가 3개월 연속 6mg/dL 이하로 감소한 비율은 페북소스태트 80mg 투여군은 53%, 120mg 투여군은 62%, 알로퓨리놀(allopurinol) 투여군은 21%인 것으로 나타났다. 전반적 부작용 발생률은 치료군 간에 유사했으며 가장 흔한 부작용으로는 간검사치 이상, 설사, 두통, 오심이었다. 미국 시카고 의대의 마이클 A. 베커 박사는 “임상 시험에서 페북소스태트 투여군은 알로퓨리놀 투여군보다 목표치인 6.0mg/dL에 도달하는 비율이 더 높았다”고 말했다.2004-12-19 21:21:20윤의경
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로피니롤, 흔들다리 증후군 적응증 지연글락소스미스클라인(GSK)의 로피니롤(ropinirole)의 흔들다리 증후군에 대한 유럽 전역의 적응증 추가가 지연될 전망이다. 유럽위원회는 로피니롤의 흔들다리증후군 치료에 대한 안전성과 유효성에 대한 우려가 있어 조사할 필요가 있다는 입장을 밝혔다. 유럽의약품청은 “중등증 이상 특이성 흔들다리증후군에 대한 증상 치료에 로피니롤의 장기간 안전성 및 유효성에 대한 우려가 있어 조사하게 됐다”고 말했다. 현재 로피니롤은 프랑스에서 흔들다리 증후군 치료제로 승인되어 있으나 다른 유럽국가에서는 다른 의견이 분분한 상태. 리큅(Requip) 또는 아다트렐(Adartrel)이라는 상품명으로 시판되는 로피니롤은 원래 파킨슨병 치료제로 승인됐는데 GSK는 최근 흔들다리 증후군 적응증 추가를 시도하고 있다.2004-12-19 21:20:04윤의경
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중장년 남성대상 '전립선과 건강' 무료강의중장년 남성들을 위한 무료 건강특별강좌가 오는 24일 오후3시 서울 동작문화복지센터에서 열린다. 동작구보건소가 주관하고 국민건강보험공단 동작지사가 후원한 이날 강좌에서는 중앙대병원 비뇨기과 명순철 교수가 '전립선과 건강'이라는 주제로 강의할 예정이다. 보건소 관계자는 “전립선 건강은 중년 남성의 삶의 질과 크게 관련이 있으나, 이에 대한 정확한 정보나 상담이 부족한 상태"라며 "평소 궁금했던 전립선 질환 등에 대한 건강 정보와 상담 기회를 제공하기 위해 강좌를 마련했다”고 밝혔다. 한편 이날 강의에 참석한 남성 선착순 100명에게는 건강보험공단 동작지사에서 후원한 만보기도 지급한다.2004-12-19 20:54:15최은택
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