경남지역을 대상으로 무면허 의료행위 및 면허대여, 대형약국의 탈법행위 등 대대적인 단속이 펼쳐진다. 경남지방경찰청은 이달 1일부터 8월 31일까지 2개월간 국민건강 위해사범 특별단속 기간으로 설정하고 단속활동에 돌입했다고 밝혔다. 중점 단속대상으로는 부정식품, 농수산물 원산지 허위표시, 건강식품 과장광고, 무면허 의약사 의료행위 및 면허대여, 병원과 대형약국의 탈법 행위 등이다. 이에 따라 경찰은 22개 경찰서와 전문수사요원으로 23개반 53명의 단속 전담반을 편성, 첩보수집과 단속활동에 들어갔다.

▶비아그라 실명 부작용과 무관 지난 주 FDA는 비아그라 등 발기부전증 치료제에 대한 검토 결과 실명의 원인이 비아그라 등 발기부전증 치료제라는 근거는 없다고 결국 결론지었다. 그러나 비아그라와 관련하여 보고된 치명적인 시각 부작용인 NAION(non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy)에 대해 라벨에 일단 표기하기로 화이자와 합의를 봤다. FDA는 관절염약인 바이옥스 시장 철수를 비롯, FDA 승인된 신약이 안전성 우려로 속속 철수되어 비판 여론에 민감한 터라 비아그라 라벨에 일단 보고된 사실은 표기시켜 만약에 발생할 문제에 대비한 것으로 보인다. ▶유럽, ‘벡스트라’ 재시판 안돼 유럽 당국은 Cox-2 저해제에 대한 전반적인 검토 결과 기존의 입장을 고수하면서 벡스트라(Bextra)의 경우 재시판 불가라는 판정을 내렸다. 바이옥스 사태 이후 파장으로 유럽에서 먼저 벡스트라 철수됐는데 화이자는 재시판될 것을 자신해왔다. 미국 FDA는 기존의 진통제보다 부가가치가 없는데다가 생명위협적인 피부질환인 스티븐스-존슨 증후군을 일으킬 수 있다고 검토하여 지난 4월 시판을 중단시킨 바 있다. 유럽에서 벡스트라 재시판 불가 결정은 미국 FDA에도 영향을 줄 전망이다. ▶노바티스, Cox-2 저해제 ‘프렉시즈’ 개발 고수 유럽 당국이 Cox-2 저해제에 대한 엄격한 권고에서 한치도 물러나지 않았음에도 불구하고 노바티스는 여전히 동일 계열약인 프렉시즈(Prexige)를 유럽에 신약접수하기로 했다. 노바티스는 이런 입장을 고수하는 이유로는 프렉시즈는 소화기계 안전성이 우수하고 심혈관계 위험이 다른 비스테로이드성 항염증약(NSAID)와 유사한 수준이기 때문이라고 밝혔다. ▶길리어드 독감약 ‘타미플루’ 판권 회수 타미플루(Tamiflu)의 개발사인 길리어드(Gilead)가 로슈로부터 타미플루의 판권을 회수했다. 길리어드는 판권 회수의 이유가 로슈가 판촉을 적합하게 하지 않기 때문이라고 말했지만 일각에서는 조류 독감의 특효약으로 타미플루가 지목되어 길리어드가 시장잠재성을 의식해 이런 조처를 취한 것으로 분석했다.

미국 FDA는 녹차가 암 예방 효과가 있다는 연구결과를 검토한 결과 이런 예방 효과를 확인하지 못했다고 말했다. 미국 FDA는 검토한 2건의 연구에서 녹차를 마시는 것은 여성의 유방암 위험을 감소시키지 않았으며 매우 제한적인 나머지 1건의 연구에서는 녹차를 마시는 것이 유방암 위험을 감소시킨다는 약한 증거가 있었다고 말했다. 따라서 이런 연구 결과에 근거했을 때 녹차가 유방암 위험을 감소시킬 가능성은 매우 낮은 것으로 보인다고 결론지었다. 한편 녹차가 전립선암 위험을 감소시킨다는 결과가 단 1건의 제한적인 연구에서 나타났다. FDA는 기존 증거로는 녹차 소비가 암 위험을 감소시킨다는 주장을 뒷받침할 수 없었다고 말했다.

미국 FDA는 성인의 항우울제 사용과 자살 행동 사이에 연관이 있을 수 있다고 경고하고 이런 항우울제를 사용하는 환자는 면밀하게 모니터해야한다고 말했다. 작년 3월 FDA는 항우울제를 사용하는 환자는 우울증 악화나 자살행동에 대한 신호가 있는지 모니터할 것을 권고하고 이후 소아청소년에서 우울증 악화나 자살행동 위험이 증가할 수 있다고 결론지은 바 있다. 현재 FDA는 항우울제가 자살기도나 자살 행동을 유발하는지에 대해 검토 중으로 최종 검토까지 1년 이상 걸릴 것으로 예상된다. FDA는 항우울제 사용을 처음 시작하는 경우나 항우울제 사용량을 변경하는 경우에 면밀히 관찰하는 것이 특히 중요하다고 강조했다. 한편 항우울제를 시판하는 화이자나 글락소스미스클라인(GSK)은 항우울제 라벨에 이미 이런 위험과 모니터 필요성에 대해 표시했다고 말했다. 이번 항우울제 사용에 대한 경고와 더불어 FDA는 뇨실금 치료에 대한 심발타(Cymbalta) 임상에서 여성 환자의 자살기도가 예상비율 이상으로 발생하여 조사하고 있다고 말했다. 심발타는 우울증 및 당뇨병성 신경통증에 사용하도록 승인됐는데 이런 적응증에 대한 임상에서는 자살행동 증가가 나타나지 않았었다. 우울증 자체가 우울증 환자의 자살기도를 일으킬 수 있어서 우울증 자체가 원인인지 아니면 항우울제로 인한 것인지 원인을 분석하기가 매우 어려운 것이 문제로 지적되어왔다. FDA는 모든 항우울제 제조사에게 모든 위약대조 임상결과를 제출하도록 요구했었다.

올 후기 약학대학 편입학 시험은 영남지역 약대 2곳만 전형에 나서 엄청난 경쟁이 예상된다. 2일 각 약대에 따르면 올 2학기 약대 편입학 시험을 치루는 곳은 대구카톨릭대, 경성대 약대 단 2곳이다. 먼저 경성대 약대는 3명의 편입생을 뽑는다. 원서접수는 오는 10일부터 시작하며 전형일은 26일이다. 대구카톨릭대는 약학전공 2명, 제약전공 1명 등 총 3명의 편입생을 선발한다. 11일부터 원서접수가 시작되고 시험은 27일 열린다. 양 대학 모두 전형과목은 영어, 화학, 생물이다. 그러나 이번 시험을 끝으로 후기(2학기) 편입학 시험은 사실상 시행되지 않는다. 교육인적자원부가 지방대와 전문대의 학생이탈 등을 감안해 내년부터는 전기(1학기) 편입학만 허용하기 때문이다. 이에 따라 단 6명만을 뽑는 약대편입학 시험의 경쟁률은 상상을 초월할 전망이다. 2학기 편입학 시험을 위해 상당수의 학생들이 준비를 해왔지만 약대를 보유한 여러 대학들이 편입학 시험을 아예 치루지 않는다. 또 타 과에 비해 상대적으로 학생결원 확률이 높지 않아 후기 편입학 시험을 시행하는 덕성여대, 삼육대, 숙명여대, 중앙대 등도 약대 편입생은 뽑지 않는다. 즉 서울·수도권 지역대학의 편입학 선발인원은 5,500여명이 이지만 약대선발은 단 1명도 없다. 지방대학까지 합하면 1만명을 육박하지만 약대 선발인원은 6명이다. 낙타가 바늘구멍 뚫기 보다는 어렵다는 얘기다. 편입전문 학원 김영편입사 관계자는 “의·약대반을 별도로 운영하고 있지만 약대 선발인원이 적어 학생들이 허탈해 하고 있다”고 말했다. 이 관계자는 “이번 약대편입학에서 경쟁률은 50:1은 충분히 넘을 것으로 예측 된다”면서 “영어, 화학, 생물 단 3과목으로 합격이 결정되는 만큼 사실상 만점을 맞을 각오로 시험에 임해야 한다”고 밝혔다.

제약주들이 최근 무더기로 신고가를 경신하는 등 강세를 띠고 있는 가운데 한독약품과 삼일제약이 외국인보유 지분율이 50%를 웃도는 것으로 나타나 눈길을 끌고 있다. 1일 한국증권선물거래소에 따르면 국내 상장 제약사 중 외국인이 주식을 보유하고 있는 업체는 모두 36곳으로, 이중 한독약품이 52.78%로 가장 높았고 삼일제약(50.39%), 한미약품(43.60%), 환인제약(28.08%) 등이 뒤를 이었다. 또 현대약품(21.97%), 유한양행(21.90%), 대웅제약(21.85%), 일성신약(20.43%)의 외국인 지분율이 20%를 넘겼으며, 동아제약(18.00%), 보령제약(15.17%), 일동제약(13.79%), 녹십자(13.52%), 근화제약(10.97%) 등이 10%대의 지분율을 보였다. 이와 함께 태평양제약(8.10%) 등 15곳이 1~10%대, 부광약품(0.96%) 등 8곳이 1% 미만대를 형성하고 있었다. 한편 국내 전체 상장법인 중에서는 43개(2.76%) 업체가 외국인 보유 지분율이 50%를 넘어서는 것으로 집계됐다. 유가증권시장에서는 극동전선(94.11%), 코스닥시장에서는 피케이엘(94.26%)의 외국인 지분율이 가장 높았다.