한독약품은 17일 류창수 이사를 상무보로, 이대희 문성규 이호중 김유현 실장을 이사로 각각 승진 발령했다.

다음달 요양급여기준이 신설될 포사맥스플러스정의 경우 단순히 골다공증 예방을 위해 투여할 경우 보험이 인정되지 않게 된다. 복지부는 17일 이같은 내용의 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)’을 개정, 포사맥스플러스정과 오메가-3 등 2항목의 요양급여기준이 신설되고, 스피라바흡입용캡슐 등 3항목의 적용기준이 변경할 방침이라고 밝혔다. 골다공증치료제인 alendronate + cholecalciferol 복합경구제인 포사맥스플러스정(한국MSD)는 골밀도 검사에서 같은 성, 젊은 연령의 정상치보다 3표준편차(OCT의 경우 110mg/㎤) 이상 감소된 경우(검사결과지 첨부)에만 보험을 인정하기로 했다. 다만 투여기간은 6개월 정도를 원칙으로 하고, 이후에도 계속적으로 약제의 투여가 필요한 경우 사례별로 검토해 급여를 인정토록 했다. 단순 X-ray상 골다공증성 골절이 확실히 있는 경우를 제외하고는 단순 X-ray는 골다공증 진단에 사용해서는 안된다. 특히 특정소견 없이 단순히 골다공증 예방목적으로 투여하는 경우에는 급여가 인정되지 않는 비급여 대상이다. 또, omega-3-acid ethyl esters 90 경구제인 오마코연질캡슐은 적절한 식이요법에도 TG검사에서 연속 2회 500mg/dl 이상인 경우로서 기존 유사 대체약제(Fibrate 또는 Niacin 계열)의 부작용 등으로 오마코연질캡슐의 사용이 필요한 사유가 있을 때 보험이 인정된다. 진해거담제인 tiotropium 흡입제(스피리바흡입용캡슐)는 중증의 만성만성폐쇄성폐질환에 대해 FEV1 값이 예상 정상치의 50% 미만인 경우 인정되던 것을 80% 미만으로 변경된다. 철분주사제인 부루탈주도 기존는 ‘만성신부전증 환자는 Hb 10g/dl 이하인 경우’에서 앞으로는 ‘만성신부전증 환자는 Hb 10g/dl 이하인 경우에 투여하되, 목표(유지) 수치는 Hb 11g/dL까지’ 요양급여를 인정키로 했다. human immunoglobulin-G 주사제(아이비글로블린에스주)는 투여용량과 관련 ‘기준 400mg/kg/dayx5일(또는 2g/kg/day을 4-5회 분할투여)’에서 ‘400mg/kg/dayx5일(또는 2g/kg/day을 4-5회 분할투여), 다만 대상환자 조건에 해당 투여 후 호전됐다가 이후 다시 악화된 경우 재투여 가능’으로 변경된다. 한편 복지부는 관련단체로부터 오는 25일까지 의견을 조회한 뒤 다음달부터 개정된 요양급여기준을 적용할 방침이다.