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"약가협상시 신약개념부터 재정립해야""공단-제약, 공감할 수 있는 협상기준 마련" “제약사와 공단이 충분히 공감할 수 있는 합리적인 선에서 약가 협상기준을 만들 것이다. 그러나 제약사들이 여전히 소극적인 태도를 취해 안타깝다.” 정부의 약제비 적정화 방안이 발표된 이후 약가협상권을 갖게 된 건강보험공단(이하 공단)은 포지티브 리스트제 시행과 함께 본격화될 가격협상 가이드라인을 만들기 위해 분주한 나날을 보내고 있다. 약가협상을 지원하고 담당할 부서는 이미 인력구성이 거의 끝난 상태고, 협상 가이드라인이 될 ‘약가협상지침안’도 제약계에 전달했다. 공단은 협상이 본격화될 오는 12월이나 내년 1월까지 제약계의 의견을 충분히 수렴해 협상지침을 가다듬는다는 계획이다. 문제는 최근 첫 간담회를 가졌지만, 경제성평가와 협상기관이 이원화돼 있어 번거롭다는 식의 지엽적인 불만을 털어놓을 뿐 제약계가 적극적으로 의견조율에 나서지 않고 있다는 점. 특히 외자계 기업들로 구성된 KRPIA는 약가협상을 포함한 약제비 적정화 방안을 인정하지 않는 태도를 여전히 견지고 있다. "협상기준 만들면서 줄다리기는 이미 시작됐다" 공단에서 약가협상 업무를 진두지휘하고 있는 이평수(56) 재무상무는 “약가협상은 실상 협상기준을 어떻게 만드느냐가 좌지우지 할 것”이라면서 “이 기준을 마련하면서부터 이미 줄다리기는 시작됐다고 봐야 한다”고 밝혔다. 이 상무는 “제약사들은 약가협상에 있어 투명성과 예측성을 가장 중요한 의제로 주문하고 있고, 공단 또한 같은 생각”이라면서 “투명성과 예측성을 확보할 수 있는 기준과 원칙에 합의하는 과정자체가 지난한 싸움의 연속일 것 같다”고 말했다. 이 상무가 예측하는 논쟁점은 역시 우선 협상 대상이 될 신약의 가격 결정과 이후 사용량과 연계한 가격 재협상에 대한 기준점들이다. 제약계는 종전처럼 신약을 A7 국가들 중 앞서 보험목록에 등재된 국가들의 약가집을 기준으로 한 조정평균가를 적용하기를 원하겠지만, 공단의 생각은 전혀 다르다. 일단은 참조국가수는 OECD 국가는 물론이고 한국가 경제수준과 약가제도가 유사한 국가들을 모두 비교대상에 포함시킬 생각이다. 다른 나라 실제 거래가격 협상가격에 최대한 반영 가격도 레드북 등 약가집 뿐 아니라 메디케어, 메디케이드 등에서 실제 거래된 가격 등 확보가 가능한 모든 가격지표들을 데이터화 해 협상에 활용해야 한다고 보고 있다. 다시 말해 공식적인 보험약가가 아닌 실제 거래가격 정보를 최대한 협상가격에 반영한다는 것이다. 이 상무는 특히 약가협상에 앞서 신약에 대한 개념정리부터 새로운 합의가 필요하다고 강조한다. 제약계는 신약의 개념을 새로운 화학성분으로 보고, 이에 대한 보상을 요구하고 있지만, 공단은 새로운(진전된) 효능·효과를 근거로 한 효용성을 중심에 두고 접근하기 때문에 양자가 시각차가 발생할 수밖에 없다는 것. 그는 “포지티브 리스트제는 기존 약제보다 효능·효과 면에서 또는 경제성 측면에서 뛰어난 약제를 보험등재 대상으로 삼는다는 것이 기본 취지”라면서 “종전과 같은 개념으로 신약에 대한 개념을 접근해서는 협상이 순조롭지 못할 것”이라고 말했다. 특히 “항암제는 2상 단계에서 도입됐던 케이스가 있는 데, 앞으로는 안전성과 효능·효과가 엄격히 검토될 수밖에 없고, 무엇보다 다른 나라에서 보험목록에 오르지 않은 이유까지도 철저히 검증될 것”이라고 강조했다. 예측사용량 초과된 약제 재협상 통해 가격인하 약사협상 합의서에 신약 또는 조정신청 약제의 상한금액과 함께 기재될 예상 사용량 부분도 논란이 될 것은 마찬가지. 공단은 신규약제가 1년 또는 일정기간 동안 사용될 예상사용량을 연동시켜 상한금액을 협상하기 때문에 이 기간이 경과된 뒤, 실제 사용량이 예측 사용량을 넘어선 경우 약가인하 요인으로 작용한다. 그러나 ▲재협상 기간을 언제로 둘 것이지, 또 각 약제별로 따로 둘지 여부 ▲ 예상사용량보다 몇%를 초과 사용했을 때 재협상 대상으로 삼을 지 ▲참조가격의 인하율을 얼마나 반영할지 등을 둘러싸고 적잖은 이견이 오고갈 것으로 예측된다는 게 이 상무의 설명. 이와 관련해 제약계는 의약품의 성격과 특성에 따라 사용량을 측정하는 사이클이 달라질 수 있다고 주장한 것으로 알려졌다. 이 상무는 “공단과 제약 모두 투명성과 예측성을 살릴 수 있는 합리적인 협상기준을 마련해야 한다는 데는 이견이 없다”고 재차 강조했다. 그는 이어 “공단이 모든 것을 오픈 해 놓았듯이 제약계도 허심 탄하게 속내를 털어놓고 국민들과 제약산업의 발전을 위해 가장 합리적인 선이 무엇인지를 머리를 맞대고 함께 고민해야 한다”고 주문했다.2006-07-27 06:50:51최은택 -
국내 제약, 미국정부가 부럽다요즘 정부의 행보가 국내 로컬제약회사들을 극심한 불안증에 떨게 하고 있다. 복지부의 포지티브와 관련된 발언들이 그렇고, 식약청의 생동파동 수습과정에서 흘러나오는 말들이 그렇다. 포지티브리스트 시행과 관련 1만개 안쪽의 의약품만 남기고 모두 보험급여리스트에서 열외시키겠다는 복지부의 발언은 의약품의 성분이 5천개쯤되니 오리지날 한개, 제네릭 한 개만 남기고 다 짤라버리겠다는 협박으로 들린다. 그런데 이상하다. 포지티브는 가격대비 효과가 우수한 ‘의약품’만 선별 등재시키는 것이며 이때 의약품이라는 표현은 분명 성분에 해당한다. 따라서 5천5백개 성분중 조정을 통해 3천개성분만 남기겠다고 하는 편이 맞다. 일반약 복합제 처럼 그 성분전체가 빠지는 것이지, 동일성분내에서 오리지날만 남기고 그중 가장 적정한 가격을 제시하는 제네릭하나를 남기겠다는 것은 아닌데도 복지부의 생각없는 발언은 제약회사들을 쓸데없이 격앙시키고 있는 것이다. 우리 제약기업은 그렇지 않아도 식약청에서 한차례 뭇매를 맞아 정신이 없는 상황이다. 식약청이 최근 제약회사와 가진 생동파동 대책마련의 장에서 별명을 얻은 ‘나름대로’ 본부장은 그야말로 국내제약회사를 위해 ‘나름대로’만 어떻게 노력하고 있는 지 알길이 없다. 28일 있는 생동 청문회는 요식행위에 지나지 않는다는 소문이 벌써 파다하다. 허가취소를 하게 되면 법적으로 청문절차를 거쳐야하기 때문에 시늉만 하는 것이지 정말 제약회사의 입장을 들어보고 타당성을 가리겠다는 것은 아니라는 것. 식약청이 ‘나름대로’ 제약업계를 위한다면 정작 조작의심이 가는 품목에 대해 허가를 취소한다고 할지라도 생동조건부허가는 살려두어야 한다. 지금 안고 있는 재고약들을 다 버리라는 이야기가 아니라면 다시 생동성시험을 해서 품목을 살릴 수 있도록 도와주어야 한다. 식약청이 더 잘아는 얘기하나. 생동조건부허가를 내주는 것만도 3개월이 걸리는 판국이며 요즘 식약청의 속내를 볼때 이마저 어찌될지 모르는 상황이다. 앞으로는 각사에서 생동기관에 대해 Audit을 강화할 것이다. 그러나 이 경우 지금 식약청에서 주장하듯이 자료화일이 삭제된 것까지 audit할 수 있을 것인가? 상식적으로 볼 때 단연코 "No"일 것이다. 그렇다면, 식약청은 그러한 바탕위에서 정책판단을 했어야했고, 또 조치도 그 판단위에서 해야한다. 지금이라도 식약청은 답변을 해야한다. 앞으로 또는 이전일지라도 제약사가 audit을 한 상황에서 CRO가 자료를 삭제한 것이 후에 발견된다면 어떠한 처벌을 할 것이며, 그 논리는 무엇인지. 단지 해당 제약사에게 “넌 재수가 없었어. 그런데, 국민보건을 위해 이해해”라고 할 것인지를. 정부가 FTA 협상에서 쟁점이 됐던 약제비 적정화 방안을 25일 입법예고함에 따라 추후 FTA협상에서 양국간 갈등이 지속될 전망이다. 다국적 제약기업의 이익을 대변하는 미국정부는 이번 개정안이 시행되면 신약이 보험 적용 대상에서 배제될 가능성이 있는 데다 가격도 낮게 책정될 수밖에 없다며 강력히 반발하고 있다. 복지부는 이 갈등속에서 국내제약회사의 지지기반을 얻어야 하는데 거꾸로 국내기업들을 혼란과 불안으로 몰아넣고 있다. 미국은 이번 개정안의 '포지티브 시스템'을 놓고 미국대사가 유시민 복지부 장관을 직접 방문,재검토 요청을 했을 뿐 아니라 2차 한·미 FTA 협상 분과별 회의에 아예 나오지도 않는 등 그동안 압박을 계속해 왔다. 미국 제약회사들의 지지기반을 위에 철저히 그들의 이익을 대변하고 있는 미국정부의 행보와 우리정부의 국내 제약산업 흔들기가 더 선명하게 대조되어 보인다. 국내 기업들에게 복지부나 식약청은 명줄을 쥐고 흔드는 곳이지만 외국회사들에게는 하나의 기관이라는 점을 감안하더라도.2006-07-27 06:50:47데일리팜
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릴리, '심발타, 자이프렉사'로 2사분기 이익항우울제 '심발타(Cymbalta)' 등 신제품의 급성장세에 힘입어 일라이 릴리가 올해 2사분기에 8억2,200만불(약 8,000억원)의 순이익을 기록했다. 심발타의 2사분기 매출액은 전년 동일기간에 비해 2배, 지난 1사분기에 비해 33% 증가한 3억1,000만불을 기록했다. 또 '알림타(Alimta)', '바이에타(Byetta)', '시알리스(Cialis)', '엔트리브(Yentreve)' 등 다른 신제품군의 매출도 48%나 상승한 9억2,000만불을 기록하며 전년 동일기간에 비해 매출이 17%나 상승했다. 반면 릴리의 대표적인 품목인 자이프렉사의 매출액은 전년도에 비해 2% 성장한 11억2,000만불이었는데 미국 매출액은 1% 감소했고 미국을 제외한 전세계적인 매출액은 5% 상승했다. 릴리는 인슐린 제품과 자이프렉사의 매출성장률이 예상보다 낮아 매출예상액을 하향조정하면서 올해 매출성장률은 7-9% 정도로 예상했다. 미국 일부 증권분석가는 릴리의 향후 성장률은 신제품의 상업적 성공과 자이프렉사의 전세계 시장점유율이 안정화되는 수준에 달려있다고 평가하고 현재로서는 자이프렉사의 매출하락에 대한 우려와 신제품 성장세가 월등하지는 않아 주가가 상승할 가능성은 낮은 것으로 내다봤다.2006-07-27 06:11:59윤의경
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美FDA, UVA 차단 신제품 시판 승인피부암의 원인이 되는 자외선인 UVA를 차단하는 새로운 성분을 함유한 선스크린 크림이 미국에서 시판승인됐다. 자외선은 UVA와 UVB로 크게 분류되는데 UVA는 피부로 더 깊게 침투해 주름, 기저 및 편평세포암, 흑색종 등을 일으키는 반면 UVB는 주로 일광으로 인한 피부색 변화(화상)과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. FDA가 이번에 승인한 성분은 이캠슐(ecamsule)로 미국에서 현재 시판되는 다른 선스크린 크림에 비해 UVA 차단에 보다 효과적인 것이 특징이다. 이캠슐과 다른 2종의 자외선 차단성분을 함유한 선스크린 크림은 '앤셀리오스(Anthelios) SX'라는 제품명으로 프랑스 화장품 회사인 로레알이 판매할 예정이다.2006-07-27 05:58:53윤의경
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옻가네, 옻 효능·요리법 담은 책자 발간농업법인 옻가네가 옻의 효능·효과와 요리법을 담은 책 '참옻나무의 신비'를 출간했다. 이 책은 옻의 효능인 ▲어혈배출 ▲당뇨로 인한 손발저림 ▲수족냉증 ▲신장기능 강화 ▲만성적 위장질환 ▲부인병 ▲숙취해소(옻나무 수액중 60%가 웅담성분과 흡사한 우루시올) 등에 대해 알기쉽게 설명하고 있다. 또 옻닭, 옻오리 뿐 아니라 라면, 칼국수, 옻불고기, 옻매운탕, 옻수육 등 우수한 천연 조미료 역할을 하는 다양한 옻 요리법도 수록돼 있다. 옻가네 조희수 대표는 "2003년 9월부터 옻을 식품위생법상 유독성물질에서 전통식품의 조리원료로 식약청이 허가했다"며 "그동안 기피됐던 옻 연구의 계기가 마련된 셈"이라고 말했다. |문의| 도서출판 농업법인 옻가네(02-444-0441)2006-07-27 05:55:17박찬하 -
목암연, 휴가기간 동안 해외오지 선교활동녹십자 출연 연구소인 목암생명공학연구소의 기독교 동호회 신우회가 31일부터 6일간 태국 북부 치앙라이 등 해외오지에서 선교활동에 나선다. 휴가기간을 이용한 신우회 회원들은 평소 선교비를 지원해 온 태국 치앙라이의 남옌교회 등 현지 개척교회와 신학교를 방문, 예배와 함께 현지 사역 활동을 돕게 된다. 신우회 회장인 김성주 연구원은 "우리에게는 십시일반의 정성이지만 가난한 나라 아이들에게는 학교를 짓고, 문맹을 깨우칠 수 있는 의미있는 도움이어서 보람을 느낀다"고 말했다.2006-07-27 05:50:07박찬하
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전북도약, 전주방송에 성금 300만원 기탁전라북도약사회(회장 백칠종)는 태풍과 집중호우로 피해를 입은 주민들을 돕기 위해 전주방송에 성금 300만원을 기탁했다. 백칠종 회장은 길강섭 전주약사회장과 함께 26일 전주방송국을 방문, 김택곤 사장에게 300만원을 전달하며 "태풍과 집중호우로 피해를 입은 주민들에게 조금이나마 힘을 내주기 위해 마련한 작은 정성"이라고 말했다.2006-07-27 05:43:32박찬하
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보건의료노사 입장차 여전...교섭 '안개속'보건의료노사는 26일 서울 여의도 CCMM 빌딩(국민일보사옥)에서 오후 2시부터 4시간여 동안 11차 산별교섭을 진행했지만 구체적인 절충안을 마련하지 못했다. 이날 노조는 사측에 ▲사용자단체 구성▲정규직 9.3% 임금인상 ▲비정규직 임금 보존(정규직 임금 80% 이상) ▲보건의료산업 최저임금 보장(전체 노동자 통상임금 50%) ▲주5일제 전면 실시 ▲비정규직의 정규직화 등의 내용이 포함된 ‘5대 협약안’을 제시했다. 이에 대해 사측은 ▲임금 1.8% 인상(사립대 1~1.5%, 민간 2%) ▲주40시간제 시행(토요휴무 고려) 등의 입장이 담긴 ‘3차 수정안’으로 맞섰다. 노조는 사측안에 대해 2차 안과 별다른 차이가 없다고 강력 항의, 교섭은 시종일관 팽팽한 신경전으로 이어졌다. 양측은 3번 이상 정회를 거듭하며 논의를 진행했지만 결국 입장차를 좁히지 못하고 오는 27일부터 진행되는 실무교섭에서 재논의키로 했다.2006-07-26 19:52:29정현용 -
"포지티브 리스트 시행안은 반쪽 정책"건강사회를위한약사회(회장 천문호)는 26일 보건복지부의 포지티브 리스트 제도 시행안과 관련해 성명을 내고 “약제비 절감 목적을 상실한 반쪽짜리 정책”이라고 평가절하했다. 건약은 성명에서 “이미 등재된 의약품에 대해서는 포지티브 리스트 적용 문제에 대한 언급이 없다”며 “매년 약제비가 14%씩 늘어나는 상황에서 신약에만 제도를 적용한다면 기존 의약품으로 인한 약제비는 어떻게 조정할 것인가”라고 지적했다. 건약은 또한 “가격평가와 가격협상이 동시에 이뤄지지 않는데다 건강보험공단에 등재여부 판단에 대한 권한이 없어 한계가 많다”며 “공단의 협상력을 저해하는 정책안을 폐기하고 공단 안에 약제급여 평가위원회를 둬 일원화된 평가와 협상이 수행될 수 있도록 해야할 것”이라고 주장했다. 건약은 “이번 제도가 한미FTA협상의 의제나 거래물로 전락해서는 안된다”며 “만약 우리의 요구가 받아들여지지 않는다면 전 시민사회 단체와 더불어 정부를 상대로 강력한 투쟁을 전개할 것”이라고 강조했다.2006-07-26 19:04:15정현용
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시민단체, 포지티브 구체적 실행방안 촉구보건의료 시민단체들이 정부의 포지티브 리스트 도입 정책에 실효성 있는 구체적인 방안이 빠져있다며 한미FTA 들러리로 전락한 것 아니냐는 의혹을 제기하고 나섰다. 보건의료단체연합 등 10개 시민단체는 26일 공동성명을 내고 "정부의 새로운 약가제도 발표가 5.3 발표 때와 어떤 점에서 진전이 있었는지 눈을 씻고 찾아봐도 알 길이 없다"며 구체적인 실행방안 제시를 주문했다. 단체들은 "포지티브 리스트 도입이 한미FTA 협상의 의제나 거래물로 전락해서는 안된다고 누차 경고했다"며 "약제비 적정화라는 본래의 취지에 맞게 구체적인 내용을 담아내야 한다"고 주장했다. 또한 단체들은 "통상적인 입법예고 기간은 20일인데 포지티브 도입에서만 60일로 늘었다"며 "이 제도가 통상현안이라는 것을 정부 스스로 인정한 것"이라고 밝혔다. 단체들은 "고평가된 기등재 의약품의 경제성 평가, 공단이 실제적인 협상력을 갖도록 하는 방안 등이 없이는 포지티브 리스트 도입은 공염불에 그칠 수 있다"고 말했다. 단체들은 "이같은 요구가 받아드려 지지 않을 경우 정부를 상대로 강력한 투쟁을 전개할 것"이라고 경고했다.2006-07-26 18:39:58강신국
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