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"전문약, 의사의 전문적 진단과 처방 필요"[노연홍 식품의약품안전청장 서면 인터뷰] 노연홍 식품의약품안전청장은 최근 논란이 일고 있는 전문의약품 대중광고 허용문제와 관련해 종전 입장과 변함이 없다고 밝혔다. 노 청장은 16일 데일리팜과 서면 인터뷰에서 처음으로 전문약 대중광고에 대해 입장을 표명했다. 그는 전문의약품 광고허용 이슈는 소비자 알권리 확대라는 측면 외에 오남용 등 안전문제도 함께 고려해야 한다고 설명했다. 이에 공식적인 제안이 오면 현 시점에서 각종 여건 변화 등을 검토해보겠지만 현재까지 입장 변화는 없다고 못박았다. 그는 또 사전 GMP 제도 등 국민 안전을 위한 규제는 지속적으로 강화하겠다는 입장을 나타냈다. 다만 절차 투명성 확보와 허가심사 기준의 합리적 개선 등 규제개혁에도 박차를 가하겠다는 입장이다. 독자적인 의약품 안전성 조치를 위해서는 부작용 정보를 체계적으로 분석·평가하는 조직과 인력이 필요하다며 전담기구인 '의약품안전정보관리원' 설립이 시급하다는 이야기도 덧붙였다. 이와함께 국내 제약산업 육성 차원에서 개량신약, 퍼스트제네릭 등 경쟁력있는 분야에 제도적 지원을 집중할 뜻도 밝혔다. 다음은 노연홍 청장과의 일문일답. -올해 의약품 허가심사 분야에서 대대적인 규제개선 계획이 눈에 띈다. 산업구조가 취약한 국내 제약산업에 도움이 될 것 같다. 어떤 취지인가. "국내 제약산업의 경쟁력을 높이기 위해서는 혁신신약 뿐 아니라 개량신약, 퍼스트제네릭 등 선진국과 비교해 경쟁력이 있는 분야에 선택과 집중을 해야 한다고 생각한다. 먼저 혁신적인 신약개발 지원을 위해 초기 임상시험 심사제도를 도입하는 등 신약개발 가능성을 높이기 위한 제도적 지원을 적극 추진해 나갈 계획이다. 개량신약, 제네릭의약품(복제의약품)은 신약보다 저렴한 개발비용과 시장진입 기간 단축이 가능하므로 체계적인 정보 제공과 허가신청 자료 간소화 등 제도적 정비를 통해 국내 의약품산업이 체질을 개선할 수 있도록 지원할 예정이다. 아울러 일반의약품 표준화 확대를 지속적으로 추진해 제약사가 다양한 일반의약품을 쉽게 제품화할 수 있도록 적극 지원할 계획도 갖고 있다." -한국 식약청도 미국 FDA나 유럽EMA처럼 안전성 조치를 독자 판단하는 수준으로 끌어올려야 한다고 생각한다. 이에 대한 대책은 있는가. "독자적인 안전정보 수집 및 평가 역량을 강화하기 위한 국내 부작용 데이터베이스의 적극적인 활용방안을 마련해 잠재적 위험성 및 인과관계 추가·심층 평가를 할 예정이다. 이를 위해 대외 의약품 전문가 인력풀을 활용하고 해외 안전정보를 신속하게 공유할 수 있도록 선진국들과 국제 공조체계를 구축할 계획이다. 현재 국내 부작용 정보를 체계적으로 분석·평가하는 조직과 인력 등의 인프라 수준은 선진국에 비해 낮은 편이다. 이에 부작용 등 안전정보의 체계적 관리를 위한 전담기구인 '의약품안전정보관리원' 설립을 추진 중에 있다." -의약품 사전GMP 제도 등 품질강화 규제들이 본 궤도에 오른 것 같다. 그럼에도 여전히 업계는 규제완화 목소리를 내는데, 청장의 생각은. "의약품 안전 확보는 결코 양보할 수 없는 사항이다. 국민 안전을 위한 규제는 지속적으로 강화하고 철저히 관리해 나가겠지만 절차 투명성 확보와 허가심사 기준의 합리적 개선 등 규제개혁 추진에도 최선을 다할 예정이다." -청장이 보는 전문신문의 역할이 궁금하다. 전문의약품의 일반 대중광고 허용에 대한 생각도 듣고 싶다. "현대 사회는 과학기술 발전으로 분야별 전문성이 심화되는 동시에 전문 영역들이 서로 복잡하게 얽혀 있다. 따라서 특정한 전문영역에 대해 전문성을 갖춘 전문 언론 등장과 필요성은 자연스러운 현상이라고 생각한다. 보건의료분야에서도 의·약사 등 전문인, 보건의료행정분야, 공공기관 등에 근무하는 이해 관계자들의 눈높이에 맞는 전문 언론의 역할은 막중하고, 앞으로 필요성은 더 증대될 것으로 생각한다. (전문의약품 대중광고 허용과 관련) 전문의약품은 일반 소비자인 국민이 직접 선택할 수 있는 의약품이 아니며 의사의 전문적인 진단, 처방 등에 따라 신중히 사용돼야 한다. 이전에도 전문의약품 광고허용 이슈는 여러 차례 논의가 있었지만 광고허용에 따른 소비자 알권리 확대라는 측면외 오·남용 등 안전 문제도 함께 고려해야 할 것이다. 공식적으로 논의를 제안하는 곳이 있으면 현 시점에서 각종 여건 변화 등을 검토해보겠지만 현재까지 입장의 변화는 없다." -건강에 대한 일반인들의 관심이 증대되면서 전보다 대국민 홍보업무에도 신경을 쓰는 것 같다. 하지만 체계적인 시스템은 별로 눈에 띄지 않는데, 앞으로 계획은 있는가. "올해 '이트 스마트(Eat Smart) 캠페인', '나트륨 저감화 캠페인' 등 단계별 대국민 캠페인을 준비 중에 있다. 생활밀착형 식의약 정보를 영유아, 임신부 등 계층별로 지속적으로 발굴해 홍보할 계획이다. 사용자 맞춤형으로 홈페이지를 개편하고, 식의약 라이브러리를 구축할 계획도 갖고 있다. 아울러 트위터, 미투데이, 블로그 등 다양한 소셜미디어를 활용해 국민건강 및 안전 정보 제공을 강화해 나갈 방침이다." -지난 국정감사에서 의원들 질의에 답하는 모습을 보며 식품, 의약품, 의료기기 등 전문 분야에 상당히 박식하다는 인상을 받았다. 평소 공부를 많이 하는 것 같다. "공직생활 대부분을 보건의료 분야에서 일하면서 관련 지식들을 많이 습득할 수 있는 기회를 얻었던 것 같다. 특히 영국에서 보건경제학을 공부한 것이 큰 도움을 받았다. 관련 서적들을 틈나는 대로 읽고 있는 데 이것이 좋은 평가를 받은 데도 일조한 것 같다."2011-02-17 09:00:00이탁순 -
식약청, '리넥신 제네릭' 이례적인 시판후 조사 요구식약청이 실로스타졸- 은행엽엑스 복합제(브랜드명 : 리넥신(SK케미칼))에 대해 이례적으로 제네릭 허가시에도 시판 후 임상시험 또는 사용성적조사 보고서를 제출하라고 지시했다. 사용성적조사는 대개 재심사를 부여받은 신약이나 개량신약에게 요구된다. 반면 제네릭은 시판 후 별도 의무가 주어지지 않는다. 17일 식약청에 따르면 실로스타졸-은행엽엑스 복합 제제는 허가 이후 시판 후 조사를 수행해야 한다. 이는 이 제제가 6개월 이상 장기 투여 시 안전성과 유효성이 아직 확립되지 않았기 때문이다. 현재까지 이 제제는 최초 허가제품인 SK케미칼의 '리넥신'을 비롯해 한국프라임제약 '새넥신정', 동국제약의 '리넥틴정'이 시판승인을 받았다. 이들 3품목은 모두 시판 후 조사를 조건으로 허가받은 것으로 알려졌다. 지침을 보면 허가 이후 6개월 이내 시판 후 조사계획서를 식약청에 제출해야 품목취소를 면할 수 있다. 결과보고서 제출기한은 오는 10월 28일까지이다. 식약청 관계자는 "이번 지침은 리넥신 허가 당시 중앙약사심의위원회에서 의결한 사항"이라며 "향후 제네릭 허가 시에도 똑같은 조건이 붙는다"고 말했다. 한편 리넥신은 혈액순환제제로 잘 알려진 기넥신과 혈전치료제인 '실로스타졸'이 더해진 복합제로 만성동맥폐쇄증과 뇌경색 재발억제 치료제로 허가받았다.2011-02-17 06:48:38이탁순 -
국내 상위제약, 주요 처방품목 매출 '점진 회복세'처방약 시장에서 부진했던 국내 상위 제약사 주요 품목들이 회복세를 보이는 것으로 나타났다. 16일 관련 업계에 따르면 동아제약, 한미약품, 대웅제약 등 처방 상위 제약사의 주요 품목들이 두 자릿수 성장률을 기록했다. 지난 1월 상위 제약사들의 원외처방시장 성장률은 전체 제약사 평균 성장률에 못 미쳤다. 대웅제약 최대 품목인 올메텍은 전년 동월 대비 8.9% 성장한 63억원을 기록했다. 또 글리아티린과 알비스는 각각 46.1%, 30.3% 성장한 63억원과 39억원을 기록했으며, 아리셉트는 46.1% 성장한 34억원이었다. 다만 특허 만료를 앞두고 있는 가스모틴은 전년 대비 14.7% 감소한 32억원으로 부진했다. 동아제약 스티렌은 전년 동기와 견줘 16% 증가한 69억원을 기록했으며, 리피논과 오로디틴은 각각 44.2%, 16.5% 증가했다. 플라비톨은 13.6% 증가한 36억원, 오팔몬은 2.6% 증가한 27억원을 기록했다. 한미약품 아모잘탄의 1월 처방액은 전년 동기 대비 2배 늘어난 48억원, 카니틸과 토바스트는 각각 13.1%, 14.3% 증가한 12억원과 11억원이었다. 상위 제약사 중 최고의 성장률을 보이고 있는 종근당은 주요 품목들의 고른 성장세가 눈에 띄었다. 이미 특허 만료된 딜라트렌은 두 자릿수 성장세를 이어갔으며, 리피로오는 전년 동기 대비 두 배 이상 증가한 23억원을 기록했다. 이에 비해 유한양행은 원외처방 시장서 여전히 부진했다. 아토르바는 전년 동기 대비 3.3% 증가한 30억원을 기록했으나 안플라그는 24.8% 줄어든 19억원에 그쳤다. 처방 상위 품목 중 코푸시럽만 큰 폭의 성장세를 이어갔다. 증권사 관계자는 "상위사 전문의약품 사업부 실적이 점진적으로 개선될 조짐을 보이고 있다"며 "2분기부터 전사적 실적 개선이 가능할 것으로 예상된다"고 밝혔다.2011-02-17 06:47:06최봉영 -
'심발타', 섬유근육통에도 급여...약가인하는 않기로' 심발타캡슐'의 급여기준이 섬유근육통 확진환자에게 확대 적용된다. 그러나 보험상한가가 상대적으로 비싸다는 점을 고려해 '리리카캡슐'과 병용투여할 때는 급여를 인정하지 않는다. 또 고가약 대체효과를 감안해 약가도 조정하지 않기로 했다. 복지부는 이 같은 내용의 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제) 고시 개정안을 16일 행정예고했다. 의견수렴 기간은 오는 24일까지다. 개정안에 따르면 두록세틴 경구제인 '심발타캡슐'의 급여기준에 섬유근육통이 추가된다. 다만, 섬유근육통으로 확진되고 삼환계 항우울제 또는 허가사항 중 근골격계 질환에 수반하는 동통의 증상완화에 사용할 수 있는 근이완제를 적어도 1달 이상 사용하고도 효과가 불충분한 환자로 대상이 제한된다. 섬유근육통 2차 약제로 급여범위가 확대되는 셈이다. 개정안은 또 프레가발린(리리카캡슐)과의 병용투여 때는 급여를 인정하지 않기로 했다. 두 약제가 상대적 고가인 점을 감안한 조치다. 이와 함께 '심발타'를 포함해 삼환계 항우울제, '리리카' 등의 급여기준 중 섬유근육통 확진기준이 2010년 미국 류마티스학회 발표 진단기준으로 변경된다. 복지부는 아울러 Rufinamide 경구제(이노베론), Blonanserin 경구제(로나센정), Tafluprost 외용제(타플로탄점안액), Sodium hyaluronate 18mg/10ml 외용제(비스메드점안액), Micronized ciclesonide 외용제(옴나리스나잘스프레이), Sirolimus 경구제(라파뮨정), Zofenopril calcium 경구제(조페닐정), 인공신장관류용제(사이트라세이트), Zinc acetate 경구제(윌리진캡슐), Etravirine 경구제(인텔렌스정) 등의 급여기준을 신설키로 했다. 선별등재방식 시행이후 등재된 이들 약제들은 그동안 허가사항 범위내에서 포괄적으로 급여가 적용돼왔던 것을 명확히 규정하기 위해 급여기준을 새로 마련한 것이다. 복지부 관계자는 "심발타는 고가약인 리리카를 대체할 때 재정절감 효과가 있는 점을 감안해 급여기준이 확대되더라도 약가인하는 하지 않기로 했다"고 말했다.2011-02-16 19:03:52최은택
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밀란, 화이자 항진균제 '브이펜드' 제네릭 출시밀란은 화이자의 항진균제인 ‘브이펜드(Vfend)’ 제네릭 제품 판매를 시작했다고 15일 밝혔다. 브이펜드의 성분은 보리코나졸(voriconazole). 밀란은 50과 200mg 제품을 판매 중이다. 지난 2009년 밀란과 화이자는 브이펜드 특허권에 대한 분쟁을 마무리 지었으며 밀란에 제네릭 판매 권한을 부여 했다. 그러나 브이펜드 정맥주사 제제와 액제는 이 계약에 포함돼지 않았다. 밀란은 최초의 제네릭 판매로 다른 제네릭 출시 없이 6개월 간 제네릭 제제 독점 판매권을 갖게 된다. 브이펜드의 2010년 미국 매출은 1억8천만 달러였다.2011-02-16 09:27:32이영아
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식약청-업계CEO 간담회 '열린마루' 17일 개최식약청은 지난해에 이어 오는 17일 식의약 CEO '열린마루'를 개최한다. 이 간담회에서는 1부에서 식약청의 주요성과 및 업무계획을 발표하고 2부에서는 6개 분야별 간담회로 진행된다. 1부에서는 사전 예방적 위해관리 시스템 선진화, 자율과 공정을 촉진하는 식의약 규제개혁, 안전공감 확산을 위한 소통 활성화를 주요 골자로 발표가 이뤄진다. 2부 분야별 간담회에서는 '바이오의약품의 신성장 동력화와 식약청의 역할', '시장진입 활성화를 위한 의료기기 허가관리 개선방안' 등 총 7개의 주제를 가지고 토의가 진행된다. 이 자리에서는 사전에 제출받은 기업현장의 건의사항과 애로사항에 대한 검토결과를 각 분야별 CEO들에게 설명하고 상호이견이 있는 부분에 대한 집중 토론 방식으로 진행될 예정이다. 식약청은 "열린마루를 통해 서로가 가진 생각과 입장을 나누고 차이를 좁혀 조화로운 협력과 상생이 가능할 것"이라고 밝혔다.2011-02-16 09:24:27이탁순
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사노피, 젠자임 190억불 이상에 매입 전망사노피는 약 9개월 간의 줄다리기 이후 젠자임을 주당 74달러, 총 190억 달러에 매입하는 것에 합의했다고 15일 밝혔다. 이에 따라 젠자임 투자자들은 주당 74달러외에 젠자임의 다발성 경화증 치료제 실험약의 성과에 따라 추가적인 금액을 더 지급받는다. 이번 합의 내용은 16일로 예정된 젠자임 4사분기 실적 발표 때 공개할 것으로 알려졌다. 사노피는 젠자임을 185억 달러에 매입하고자 제안했으며 젠자임은 이 제안 가격이 너무 낮다며 계속 거부 의사를 밝혔었다. 세계 4대 제약사인 사노피는 주요제품의 특허권 만료로 인해 매출 감소가 나타나고 있는 상황이다. 사노피는 세계 최대 희귀병 치료제인 젠자임의 매입이 사노피의 이윤 감소를 보상해 줄 것으로 기대하고 있다.2011-02-16 09:07:32이영아
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유나이티드 1350억 매출, 전년대비 13% 성장한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 지난해 매출액 1350억, 영업이익 218억 원으로 전년대비 각각 13% 성장을 달성했다고 15일 공시했다. 또한 지난해 4분기 매출액은 366억, 영업이익 50억으로 전년 동기대비 각각 18%, 12% 성장했다. 연간기준으로는 대표제품인 소화기 계통의 ‘뉴부틴 서방정’이 전년대비 40% 성장하며 90억 원 대를 기록, 올해 100억대 블록버스터 제품 등극이 예상된다. 또한 작년 출시한 개량신약 ‘클란자CR정’도 기대에 다소 못 미치는 월 매출 3억 원 대에 불과했지만 안정적으로 시장에 진입했으며, 수출 역시 소폭 증가했다고 회사 측은 밝혔다. 한편 한국유나이티드제약은 2011년에도 R&D에 지속적인 투자 활동으로 개량신약 및 특허가 만료되는 다수의 제네릭 신제품 15품목을 출시할 예정이다.2011-02-16 08:53:44가인호
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국내사, 외자 명성·임상통한 과학적 근거에 두려움다국적제약회사들의 국내 제네릭 시장 진출이 사업적 성공으로 이어질지 시각이 엇갈리고 있다. 국내 제네릭 시장은 이미 포화상태기 때문에 다국적제약사들이 끼어들 틈이 없다는 의견과 다국적제약사가 만든 제네릭은 다르지 않겠느냐 의견이 맞서는 것이다. 그럼에도 불구하고 국내제약회사들 사이에서는 다국적제약사들의 성공 여부를 떠나 염려하는 시각이 지배적이다. 차별성 없는 제네릭 판매는 영업력이 기본 일부 국내사 관계자들은 외자사의 제네릭 사업 진출에 대해 별로 개의치 않는 분위기다. 제네릭 판매를 위해 기본적으로 영업력이 중요하다고 보기 때문이다. 국내사 관계자는 "외자사 중에서 의원급까지 디테일 할만한 영업력을 가진 곳이 거의 없기 때문에 제네릭을 판매한다 해도 경쟁력을 갖기 어려울 것"이라고 밝혔다. 다국적제약사들이 제네릭 판매 시스템을 갖추지 못하면 실패 가능성이 높다는 지적이다. 지난 9월 한국을 방문한 IMS Rob Arnold 부회장은 "제네릭이 성공하기 위해서는 별도의 업체를 운영하는 것이 필요하다"고 전제하면서도 "한국에서 별도 업체를 운영해봐야 별다른 시너지가 없다"고 강조했다. 이어 "제네릭은 가격과 품질, 그리고 운영에 관련된 요소이기 때문에 로컬 빅파마와 제네릭 경쟁력은 떨어질 수 밖에 없다"고 설명했다. 실제 미국의 경우 특허가 만료돼도 10여개 미만 제네릭이 경쟁하는 반면, 한국에서는 블록버스터 품목이 특허 만료되면 많게는 100개 이상 제네릭이 발매 되는 점도 다국적제약사 경쟁력 저하의 한 요인이다. 최근 정부의 제약산업 정책 역시 외자사 제네릭 사업 진출을 저해하는 요인이다. 업계 관계자는 "최근 시장형실거래가 상환제 등으로 제약사가 수익을 찾기는 점점 어려워지고 있다"며 "일부 글로벌 제네릭 전문업체의 경우 정책 때문에 진출을 미루거나 포기하는 사례도 있다"고 말했다. 제네릭도 다국적제약사가 만들면 다르다? 제네릭 사업 진출을 준비 중인 다국적제약사들은 성공을 자신하고 있다. 제네릭이지만 오리지널사의 기술력이 추가된다면 국내사들이 만든 제네릭과 차별성을 둘 수 있다는 것이다. 다국적제약사 관계자는 "과거 국내 제약사들이 생동성 파문을 겪었듯이 일부에서는 아직도 제네릭에 대한 의구심을 품는 사람이 많다"며 "다국적제약사라는 타이틀만 가지고도 일반 제네릭과는 차별성을 가질 수 있다"고 말했다. 그는 "다국적제약사들이 제네릭에서 경쟁력을 갖기 위해서 선택하고 있는 품목이 주로 항암제"라고 말했다. 이 관계자는 "항암제 중에서 특허가 만료돼도 공장 시설이나 기술이 부족해 합성할 수 없는 제품이 많이 있기 때문에 제네릭 경쟁이 심하지 않다"며 "제품 경쟁이 심하지 않다면 제네릭이지만 다국적사들이 충분히 경쟁력을 가질 수 있는 분야"라고 밝혔다. 이와 함께 다국적제약사가 만든 제네릭은 세계 각국의 허가 기준에 맞춰야 하기 때문에 수백명에서 수천명에 대한 임상을 진행하는 만큼 국내사 제네릭보다 차별성을 가질 수 있다고 강조하고 있다. 또 다른 관계자는 "국내사들이 만든 제네릭이 가격이 싸다 하지만, 다국적제약사들이 더 싼 가격에 제품을 공급할 수도 있기 때문에 일반 제품에서 경쟁력을 가질 수도 있다"고 언급했다. 그는 "미국이나 유럽에서 제네릭 가격은 오리지널의 10분의 1도 안 되는 경우도 있기 때문에 외국에서 수입을 하더라도 더 낮은 가격에 공급도 가능할 것"이라고 말했다. 국내사, "신약이든 제네릭이든 경쟁 해법은 R&D 투자" 다국적제약사들이 제네릭 사업 진출이 기정 사실화되면서 국내제약사들이 대응 방안 마련에 고심하고 있다. 외자사 제네릭도 국내사 제네릭과 크게 다를 바 없다는 것이 국내 제약업계의 중론이지만, 외자사 제네릭에 대한 부담감을 느끼는 것은 사실이다. 제약업계 관계자는 "국내 제약산업에서 특허 만료가 되면 제네릭이 우후죽순 발매 되지만, 일부 제품은 합성이나 생산 공정이 어렵기 때문에 국내사들이 기피하는 부분이 있다"고 말했다. 이 관계자는 "외자사가 공략하려는 부분이 이런 제품이기 때문에 원천적으로 외자사 제네릭을 차단하기 위해서는 국내사들이 높은 수준의 기술력을 보유하는 방법 밖에 없다"고 말했다. 대안으로 거론되는 부분이 제네릭 임상 투자 강화다. 또 다른 관계자는 "외자사 제네릭은 신약만큼은 아니지만 임상 시험을 진행하고 있기 때문에 영업에서도 과학적 근거를 제시할 수 있는 부분이 있다"며 "국내사 제네릭도 영업에 치중하기보다 제네릭 임상 부분도 생각해야 한다"고 지적했다. 결국, 외자사와 경쟁에서 살아남기 위해서는 R&D 투자가 절실하다는 것이다. 그는 "신약이든 제네릭이든 다국적제약사가 가진 강점은 과학적인 근거를 가지고 있다는 것"이라며 "국내사도 외자사에 버금가는 기술력을 보유하지 않으면 제약산업에 대한 해법은 없다"고 덧붙였다.2011-02-16 05:48:54최봉영 -
수입의약품 위해 발생때 해외공장도 곧바로 실사해외 의약품 제조소 사후점검 기준 마련에 탄력이 붙고 있다. 작년 해외 제조소 현지실사가 처음으로 진행된 가운데 올해는 해외공장 현황을 파악하고 이에 따른 사후관리체계를 구축할 계획이다. 이에 따라 식약청과 제약업계 관계자가 모인 '해외 제조소 등록제' TF를 구성해 해외 의약품 공장의 사후관리 방안을 마련할 방침이다. 14일 식약청 관계자는 "올해 역시 작년 시범사업 때와 비슷한 수준에서 해외 실사를 나갈 예정"이라며 "이에 앞서 외국 공장 현황을 파악하기 위한 제도 모색에 나설 계획"이라고 설명했다. 작년 식약청은 시범사업으로 일본의 미야리산 제약과 인도의 란박시에 대한 현지조사를 진행한 바 있다. 따라서 올해도 2~3곳의 해외 공장에 대한 실사가 이뤄질 것으로 전망되지만, 아직 정확한 대상은 정해지지 않았다. 해외 제조소 등록제가 마련되면 수입 의약품의 제조소 현황이 체계화돼 위해 발생 시 더 빠르게 대처할 수 있을 것으로 기대된다. 식약청 관계자는 "수입 의약품은 국내 제조의약품과 달리 제조업 허가가 아닌 수입업 허가로 이뤄지기 때문에 공장 사후관리에 제약이 있어왔다"며 "해외 공장 등록제를 통해 검증시스템이 구축되면 향후 미국FDA 등 선진기관의 조치에 곧바로 대응실사가 이뤄질 수 있을 것"이라고 전했다. 민관 TF 가동에 따른 '공장등록제' 마련 이후에는 실사 비용 부담 주체 등 구체적인 실사방법 논의도 진행될 것으로 보인다.2011-02-15 06:47:17이탁순
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