건강보험심사평가원(원장 김창엽)은 대국민 홍보 및 대화창구 마련을 위해 포털사이트 네이버에 '바른치료 이야기' 블로그(http://blog.naver.com/yeshira)를 개설했다. 10일 심평원은 "블로그를 통해 바른치료 캠페인과 건강정보 등 다양한 소식을 홍보하고 국민들의 목소리를 공공서비스 개선에 반영하기 위해 자체 블로그를 개발, 이 달부터 본격적인 운영을 시작했다"고 밝혔다. 심평원 블로그는 크게 7개 항목으로 ▲심평원,궁금하세요? ▲바른치료 이렇게 ▲건강을가꾸는사람들 ▲건강보장30주년 ▲요양기관현황관리 ▲건강보험데이터베이스 ▲이벤트 등으로 구성돼 있다. 특히 심평원은 블로그에 올라온 댓글이나 게시판에 접수된 네티즌 의견을 기관 운영에 반영하고 질문에도 적극적으로 답변을 한다는 방침이다. 심평원은 "블로그 개설에 따라 쌍방향 커뮤니케이션을 통해 국민들의 생생한 목소리를 들을 수 있을 뿐만 아니라 적극적인 참여를 유도해 나갈 것"이라며 "블로그를 기존 홈페이지와 더불어 네티즌과 소통할 수 있는 대국민 커뮤니케이션의 공간으로 발전시킨다는 계획이다"고 말했다. 한편 심평원은 블로그 개설 기념으로 이 달 중 이벤트를 개최해 방문하는 국민들을 대상으로 개인 블로그를 꾸밀 수 있는 사이버 쿠폰과 선물 등을 제공할 예정이다.

경제정의실천시민연합(이하 경실련)은 데일리팜이 지난 5일 보도한 ‘ 슈퍼판매 여건 미비땐 정책방향 선회’ 제하에 기사내용은 단체의 공식 입장이 아니다고 해명했다. 경실련은 9일 해명자료를 내고 “가정상비약 수준의 일반약 약국외 판매운동 정책기조를 선회하거나 수정할 계획이 없다”면서 “일부언론의 보도내용은 경실련 관계자의 사적 견해가 인용, 보도된 것”이라고 밝혔다. 경실련은 이어 "가정상비약 약국외 판매운동의 취지가 훼손돼서는 안된다"면서 “이 운동을 위해 약사법 개정 등 다양한 활동을 준비하고 있다”고 덧붙였다.

의료계와 시민단체가 변경된 의료급여제도에 대한 전면 거부를 위한 공동 대응에 나선다. 대한의사협회와 시민단체 연합인 '의료급여개혁을위한공동행동'(이하 공동행동)은 10일 오전 11시 프레스센터 19층 기자회견장에서 의료급여환자의 본인부담제와 선택병의원제 폐지를 촉구하는 공동기자회견을 개최한다. 의협은 "정부가 강행하고 있는 의료급여제도 변경 정책이 사회적 약자인 의료급여환자들에게 엄청난 부담을 안기고 있다"고 설명하고 "이에 따라 많은 시민단체들과 의료계가 반발해 제도 시행을 거부하고 있는 상황"이라며 취지를 밝혔다. 공동행동’은 앞서 지난 2일 기자회견을 열어 7월 1일부터 시행된 개악된 의료급여 제도에 대한 전면 거부 입장을 밝힌 바 있으며, 의료급여 수급 당사자인 이 모씨 등 3명은 의료급여제도에 대한 헌법소원과 효력정지 가처분신청을 제기한 상태다. 또한 의협은 새로운 의료급여 제도가 가난한 이들의 의료 이용을 침해하는 제도라고 비판하며 일선 의료기관에서 새로운 의료급여제도 시행을 거부하고 의료급여 환자들에게 본인부담금을 받지 않고 있다. 이에 따라 의료계와 시민단체는 앞으로 의료급여제도 전면거부를 위한 상호 공조 시스템을 구축할 전망이다.

미국에서는 최근 중국에서 제조된 각종 식품 및 유아용 장난감의 오염 문제가 언론에 오르내리는 가운엔 미국의 한 건강식품업체가 "비중국산"임을 강조하는 마케팅을 벌여 화제다. 미국 유타주에 소재한 푸드 포 헬스 인터내셔날은 자사가 제조판매하는 영양제 및 애완견 영양사료에 "비중국산(China-Free)"이라는 스티커를 붙이기 시작한 것. 이 회사는 미국에서 생산된 유기농 제품을 화학첨가물 없이 가공, 포장처리하여 판매해왔다. 최근 미국에서는 중국에서 제조되어 수입된 애완견 사료에 산업용 화학물질인 멜라민(melamine)이 함유된 것으로 알려져 파장을 불러 일으켰고 이후 중국에서 생산된 과일, 치약, 전화 건전지 및 유아용 장난감에 유해물질이 있는 것으로 알려져 소비자들의 反중국제 정서가 높아진 상태다. 미국 FDA는 해산물의 경우에는 원산지를 표시하도록 강제하는 반면 육류 및 농산물에는 원산지 표시를 강제하지 않고 있는데 최근에는 각종 생산물 표시사항을 강화하기 위해 정부 및 소비자단체, 제조업체가 논의 중인 것으로 알려졌다.

바이엘이 개발 중인 경구용 항응고제 리바록사반(rivaroxaban)이 표준주사요법제인 사노피-아벤티스의 러브녹스(Lovenox)보다 무릎수술 후 혈전증 예방에 효과적이라고 스위스 제네바에서 열린 국제 혈전증 지혈 학회에서 발표됐다. 리바록사반과 러브녹스의 효과를 비교한 3상 임상결과에 의하면 정맥혈전증(VTE) 발생률은 리바록사반 투여군은 9.6%로 러브녹스 투여군 18.9%보다 훨씬 낮은 것으로 나타났다. 또한 치명적인 정맥혈전증 발생률은 각각 1%, 2.6%로 역시 리바록사반 투여군에서 더 낮았다. 항응고제 투여시 항상 나타나는 주요 출혈 위험은 리바록사반 투여군은 0.6%, 러브녹스 투여군은 0.5%로 두 군 모두 유사하게 낮았으며 심혈관계 부작용도 문제되지 않았다. 리바록사반이 심방세동 환자의 뇌졸중 예방에 대한 적응증을 획득하는 경우 리바록사반의 시장성은 상당하다. 바이엘은 리바록사반이 이런 적응증에 승인된다면 식품 및 다른 약물과의 상호작용으로 인해 사용이 불편한 경구용 항응고제인 '쿠마딘(Coumadin)'을 대체하면서 연간 27억불은 거뜬히 넘길 것으로 기대되기 때문. 과거에 아스트라제네카가 경구용 항응고제인 '엑산타(Exanta)'를 개발하다가 간독성 문제로 시판에 실패했는데 리바록사반에서 이와 유사한 문제는 보고되지 않았다. 리바록사반은 Factor Xa라는 단백질을 차단하여 혈전이 생성되는 과정을 중단하는 것이 작용기전. 일라이 릴리도 리바록사반과 동일계열약인 아픽사반(apixaban)을 개발하고 있는데 리바록사반은 1일 1회 투여하는 반면 아픽사반은 1일 2회 투여하기 때문에 리바록사반이 투여방법 면에서는 보다 장점이 있는 것으로 보인다.

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)의 항암제 이자베필론(ixabepilone)이 난치성 전이성 유방암에 효과적이라는 연구 결과가 Journal of Clinical Oncology에 발표됐다. 이전에 3가지 표준요법으로 치료에 실패한 전이성 유방암 환자 126명을 대상으로 시행한 2상 임상결과에 의하면 이들 환자에서 이자베필론은 효과가 분명한 것으로 나타났다. BMS는 이전의 화학요법으로 반응이 없는 진행성 유방암에 대한 적응증을 추가하기 위해 이자베필론을 미국 FDA에 신약접수했으며 지난 달 우선심사약물로 지정됨에 따라 오는 10월말에는 최종승인 여부가 결정날 전망이다. 이자베필론은 이포씰론(epothilone)이라는 신계열약물에 속한다.