산재 순천병원과 지방공사 청주의료원이 자체 소요의약품 입찰을 실시한다. 19일 나라장터 입찰공고에 따르면 순천병원은 자체 사용의약품을 입찰을 품목별 단가 및 그룹별 단가총액 방식으로 오는 30일 오후3시 실시한다. 입찰품목은 품목별단가 ‘스멕타현탁액’ 등 48종, 그룹별 단가총액 ‘포도당 20%주 20ml' 등 279종을 3개 그룹으로 나눠 각각 입찰에 붙인다. 청주의료원은 연간 사용의약품을 2개 군으로 나눠 내달 1일 오전 총액입찰에 붙인다. 입찰품목은 1군 ‘아캄프로사테’ 등 307종, 2군 ‘아세트아미노펜 엔캡슐레이트’ 등 299종. 납품기한은 내달 13일부터 내년 6월30일까지며, 충청북도 소재 도매업소로 참가자격이 제한된다.

수술이 불가능한 것으로 판정된 전이암 환자에게 얼비툭스를 투여하면 외과적 수술 치료 가능성이 증가되는 것으로 나타났다. 독일 머크사는 최근 개최된 제41차 미국 임상 암학회(ASCO)에서 세 가지 임상시험을 통해 나타난 얼비툭스 (cetuximab)의 새로운 결과를 발표했다. 발표된 자료에 따르면 이러한 1차적인 발견은 얼비툭스가 질병의 진행을 지연시킬 뿐만 아니라, 치료목적의 외과적 절제술을 가능하게 하기 위한 전이억제능력이 있다는 것. 이번에 발표된 다국가 2상 임상연구(ACROBAT) 연구결과를 살펴보면, 표준 1차 치료제인 oxaliplatin, folinic acid, 5-fluorouracil(FOLFOX-4 처방)과 병용투여 했을 때 얼비툭스는 81%정도의 전반적인 반응율을 나타냈으며 12개월 후에 질병이 진행되지 않은 환자가 52%로 나타나 질병진행에 대한 지연시간은 12.3개월로 나타났다. 또한, 사전에 절제술이 불가능하였던 전이를 가지고 있던 42명의 환자 가운데 9명(21%)은 해당 전이물에 대한 외과적인 수술이 가능한 상태가 됐다(7명은 간, 1명은 폐, 나머지 1 명은 부신). 바르셀로나의 Josep Tabernero 박사는 “이번 연구 결과는 매우 고무적이며, FOLFOX-4와 얼비툭스의 병용투여가 이전에 1차 치료요법에서 보고되었던 어떠한 결과보다 높은 반응을 보였다. 좀 더 장기간의 시험결과가 필요하며 현재 진행중인 Phase III 임상결과를 기대하고 있다”라고 설명했다. 대장암의 권위자로 알려진 벨기에 Eric Van Cutsem 교수는 “절제술이 불가능한 전이암 환자에 대해서 우리는 치료적 선택사항을 제공할 수 없다. 그런데 이번 결과는 얼비툭스가 전이성 대장암에 대해 높은 치료 가능성이 있음을 암시한다”라고 언급했다.

일라이 릴리의 항암제 젬자(성분명 염산젬시타빈)가 수술이 가능한 초기 췌장암 환자의 생존기간을 두 배로 연장시키는 것으로 나타났다. 최근 개최되고 있는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 노이하우스 피 박사가 발표한 ‘제 3상 임상연구 : 췌장암 환자 치료에 있어서 젬자의 수술후 보조항암요법제로서의 역할’ 결과에 따르면 젬자가 수술이 가능한 초기 췌장암 환자들의 생존기간을 대조군에 비해 두배 가량 높이는 것으로 나타났다. 젬자는 지난 10년간 수술이 불가능한 말기 췌장암 환자들의 치료제로 주로 처방되어 왔다. 이번에 실시된 제 3상 임상 연구는 총 356명의 췌장암 수술을 받은 환자를 무작위 선정, 179명은 젬자를 6개월 동안 4주 간격으로 1g/m2 투여했으며, 대조군인 177명은 수술 후 아무런 처방도 하지 않았다. 그 결과 젬자를 투여받은 환자군의 경우, 췌장암이 재발하지 않고 평균 14.2 개월의 생존기간을 보여 대조군의 7.5 개월에 비해 약 두배 가량 생존기간이 연장된 것으로 나타났다. 이번 연구의 선임 연구자 중 한 명인 하노 리스 박사는 “대부분의 췌장암 환자들은 진단 당시 이미 수술이 불가능하며 수술이 가능한 일부 환자들의 경우도 거의 재발하기 때문에 췌장암 치료에서는 생존기간을 조금이라도 연장시키는 것에 매우 큰 의미를 부여한다’다고 밝혔다. 이어 “이번 젬자의 연구 결과는 수술이 가능한 초기 췌장암 환자들에게 보조항암요법을 통해 생존 기간을 크게 연장시킬 수 있는 단서를 마련했다’고 강조했다. 한편 췌장암은 매우 치명적인 암으로 전체 췌장암 환자의 5년 이상 생존률은 5%에 불과하며 췌장암 환자의 80%는 진단 당시 이미 신체의 다른 장기로 암세포가 전이되어 수술이 불가능한 상태이며, 비록 수술이 가능한 환자의 경우에도 대부분 재발하여 사망에 이르는 것으로 알려져 있다.

베링거인겔하임의 고혈압약인 미카르디스플러스가 암로디핀과 이뇨제의 병용요법보다 고립성 수축기 고혈압(ISH) 노인환자의 혈압 조절에 효과적이며 내약성이 탁월한 것으로 나타났다. 베링거인겔하임은 이같은 내용을 담은 'ATHOS(A comparison of Telmisartan plus HCTZ with amolodipine plus HCTZ in Older patients with predominantly Systolic hypertension)' 임상결과가 최근 미국 올란도에서 개최된 미국노인의학학회에서 발표됐다고 19일 밝혔다. ATHOS 임상은 고립성 수축기 고혈압을 가진 노인환자들을 대상으로, 안지오텐신 수용체 길항제(ARB)인 미카르디스플러스 (텔미사르탄80mg+하이드로클로로치아지드12.5mg)와 칼슘길항제 암로디핀 10mg과 이뇨제(하이드로클로로치아자이드 12.5mg)를 병용 투여 시 효과를 비교한 대규모 임상시험이다. 임상 결과, 미카르디스플러스는 암로디핀 복합제보다 24시간 수축기 강압효과가 매우 뛰어난 것으로 나타났다(평균 수축기 강압효과: 19.3mmHg vs. 17.2mmHg, P=0.001). 24시간 평균 수축기 혈압이 130mmHg이하로 조절된 환자비율은 미카르디스플러스군 69.5%, 암로디핀군 58.3%으로 유의한 차이를 보였다. 또한 미카르디스플러스군에서는 8%의 이상반응을 보인 반면, 암로디핀군은 33.4%가 이상반응을 보여 미카르디스플러스가 통계적으로 암로디핀보다 내약성이 뛰어난 것으로 나타났다. . ATHOS 연구책임자인 덴마크 스틴넬덤 박사는 “많은 노인들이 겪고 있는 고립성 수축기 고혈압은 치료가 어려울 뿐 아니라, 이에 특화된 효과적인 치료제도 부족한 실정”이라며 “이번 임상은 미카르디스플러스가 지금까지 1차 약물로 추천돼 왔던 암로디핀보다 고립성 수축기 고혈압을 조절하는데 있어 우수하다는 점에서 주목할 만하다”고 설명했다. 이어 “환자들의 치료 순응도를 저해하는 이상반응은 여러 약제들을 함께 복용하는 노인들에게 더욱 민감한 요소”라며 “복약중단은 많은 환자들이 목표혈압치에 도달하는데 실패한다는 것을 의미한다”며 "미카르디스플러스는 뛰어난 24시간 강압효과와 우수한 내약성등 치료에 가장 필요한 두 가지 요건을 모두 갖춘 약물”이라 평했다. 한편 고립성 수축기 고혈압은 나이와 비례해 증가하는데, 60세 이상 고혈압환자의 약 3분의2, 75세 이상 약 4분의3 에서 나타나고 있다. 기존의 임상 결과에 따르면 상대적으로 낮아 보이는 고립성 수축기 고혈압도 심혈관 사망률을 증가시키는 것으로 나타났으며 특히 50세 이상 환자의 경우, 이완기보다 수축기 혈압이 더욱 중요한 심혈관 위험요인으로 평가되고 있다. 현재 국제적인 가이드라인에 따르면, 대부분의 노인환자들이 목표혈압치에 도달하기 위해 두 개 혹은 세 개 이상의 항고혈압제를 필요로 하며 국제고혈압학회는 지금까지 고연령 환자의 수축기 고혈압 치료의 1차 치료제로 이뇨제와 칼슘길항제를 추천하고 있다.