글락소스미스클라인은 오는 27일 경주 현대호텔에서 '만성 B형 간염의 효과적인 장기관리; 헵세라' 심포지움을 개최한다고 밝혔다. 대한간학회 춘계학술대회중 개최되는 이번 심포지움의 좌장은 고려대학교 이창홍 교수가 맡고 토마스 제퍼슨 대학교 한혜원 교수가 '1차 약제로서 장기적인 아데포비어 치료의 효능' 에 대해, 고려대학교 연종은 교수가 '라미부딘 내성 만성 B형 간염 환자에서 아데포비어 치료 성적'에 대해 강연한다. 한편 이번 춘계학술대회 기간 중 대한간학회-글락소 스미스클라인이 주최하는 간염학술논문상 시상도 있을 예정이다. 올해에는 4명의 신청자가 5편의 논문을 제출했으며, 지난 4일 심사위원회 심사 결과 윤승규 (가톨릭의대 소화기내과), 황성규 (포천중문의대 분당차병원 내과) 교수가 수상자로 결정됐다.

심비코트 사용 환자군은 세레타이드 사용군에 비해 단독사용 가능성이 높고 천식증상 치료에 우수하다는 연구결과가 나왔다. 23일 아스트라제네카에 따르면 미국흉부학회가 주최하는 제100회 국제 세미나에서 심비코트 단일 흡입요법(부데소니드/포르모테롤 유지 및 완화요법)이 세레타이드(플루티카손/살메테롤)와 비교해 관리의 용이성과 천식 증상 치료에 있어서 탁월한 효과를 나타낸다는 내용이 발표됐다. 전세계 16개국의 중등도~중증의 천식 증상이 있는 2,143명의 환자들을 대상으로 진행된 코스모스(COSMOS) 임상 결과에 따르면 심비코트 단일 흡입요법은 중증 천식발작 위험률을 25%(1차 평가항목)까지, 중증 천식발작 총 횟수를 22% 감소시켰다. 연구 결과 단일 흡입요법으로 심비코트만 사용한 환자들(일상적인 유지요법으로 심비코트를 흡입하고, 증상이 나타나면 증상을 완화시키기 위해 추가로 심비코트를 흡입하는 방식)은 세레타이드를 복용한 환자들에 비해 중증의 천식발작을 발생이 감소했으며, 증상완화제 사용이 줄어 든 것으로 입증됐다. 또한 심비코트 단일 흡입요법을 사용한 환자들은 유지 및 완화 요법으로 한 가지 유형의 흡입제만을 사용하여 천식을 관리한 반면, 세레타이드를 복용한 환자들의 55%는 임상 기간 중 용량이 다른 세레타이드 흡입기를 바꿔가며 사용해야 했으며 증상완화제로 별도의 살부타몰을 사용했다. 즉 이들은 천식증상을 막기 위하여 세 가지 유형의 흡입제를 필요로 했으며 국제천식지침서에서는 여러 기구를 사용하는 복합치료법은 환자들의 순응도에 부정적 영향을 미쳐 치료 효과를 저해하고 있다고 지적하고 있다. 미국흉부학회에서 임상 결과를 발표한 클라우스 보겔마이어 교수는 “코스모스 임상 결과에 따르면 심비코트를 유지 및 완화요법에 모두 사용한 경우 유지요법으로 세레타이드를 사용하고 완화요법으로 살부타몰을 사용한 경우에 비해 중증의 천식 악화 위험이 감소하는 것으로 나타났다”고 말했다. 이어 “심비코트 단일 흡입요법은 치료방법을 단순화한 매우 뛰어난 천식치료법이다"라며 "하나의 흡입제만 사용함으로써 환자들은 사용이 편리하고 의사들은 설명이 용이해 뛰어난 천식 관리 효과를 가져온다”며 “심비코트는 미래 천식 치료의 방향에 큰 영향을 미칠 것”이라고 강조했다. 아스트라제네카측은 "기존의 고정용량 투여법은 본 연구에서 세레타이드와 벤토린이 함께 사용된 것과 같이 각기 다른 예방제와 완화제를 필요로 했다"라고 밝혔다. 또한 "그러나 심비코트 단일 흡입요법은 천식치료제의 두 성분을 하나로 합쳐 환자들에게 증상 악화를 방지하고 중증의 천식 발작을 바로 억제할 수 있는 편의성을 제공한다"고 강조했다.

노인요양보장제가 실시되는 첫 해인 2007년 지역과 직장가입자별 보험료는 1500원 내외가 될 전망이다. 23일 보건복지부가 잠정 추계한 노인요양보장제도 재정소요 및 보험료에 따르면, 2007년 지역가입자는 1,501원, 직장가입자는 1,452원을 부담하게 된다. 이는 지역은 국고부담분을 제외한 금액이고 직장가입자는 사용자가 부담하는 50%를 제외한 금액이다. 지역과 직장가입자의 보험료 부담액은 2008년 1,562원(지역), 1,512원(직장), 2009년 1,616원과 1,564원에서 2010년이 되면 지역은 2,809원, 직장은 2,719원으로 크게 오를 것으로 전망됐다. 2012년에는 지역과 직장가입자의 보험료가 3천원 안팎이 될 것으로 추정된다. 이에 따라 소요재정 역시 ▲2007년 7,586억원 ▲2008년 7,898억원 ▲2009년 8,168억원에서 2010년 1조4,202억원으로 늘어난다. 이는 2007년부터 2009년까지 대상자수가 7만명에서 두 배 가까운 15만명 가까이 급증하기 때문이다. 복지부는 2007년 7월부터 2010년 6월까지 1단계로 거동 자체가 불편한 최중증 노인 7만2천명(시설 5만명, 재가2만2천명)을 대상으로 우선 적용하고, 2010년 7월부터 2013년 6월까지 14만7천명(시설 7만5천명, 재가 7만2천명)으로 중증노인까지 확대할 계획이다.

뇌졸중이나 심장발작 위험 감소를 위해 매일 저용량 아스피린을 사용하는 70세 이상 노인의 경우 출혈 위험이 증가해 이런 혜택이 상쇄될 수 있다고 British Medical Journal의 온라인판에 발표됐다. 호주 타스매니아 대학의 마크 R. 넬슨 박사와 연구진은 임상자료와 인구통계자료에 근거한 수학적 모형을 만들어 이론적 코호트인 70-74세의 남녀 노인 각 1만명에 대해 사망할 때까지 또는 100세에 이를 때까지 가상으로 추적조사했다. 그 결과 저용량 아스피린은 남성의 경우 389건의 심장발작과 19건의 뇌졸중을 예방하고 여성의 경우 심장발작 321건과 뇌졸중 35건을 예방하는 것으로 나타났다. 그러나 추가적 위출혈 위험은 남성은 499건, 여성은 572건이었으며 뇌출혈 위험은 각각 76건, 54건이어서 아스피린의 혜택이 출혈 위험으로 상쇄됐다. 연구진은 노인에게 저용량 아스피린이 사망, 생존기간, 건강하게 생활하는 년수에 도움을 준다고 볼 수 없다고 말했다. 또한 향후 노인 환자를 대상으로 아스피린 사용에 대한 무작위 임상 시험을 시행하고 혜택과 위험의 균형이 최적인 상황을 알아낼 필요가 있다고 제안했다.

미국 FDA는 존슨앤존슨(J&J)의 리스페달(Risperdal)의 자폐증 적응증 추가를 승인할 수 없다고 결정했다. 리스페달은 성분은 리스페리돈(risperidone). 정신분열증 치료제로 FDA 승인되어 있다. 존슨앤존슨은 리스페달을 자폐증 치료제로 승인할 수 없다는 승인불가공문을 받았는데 현재 자폐증 치료제가 부족한 실정을 고려하여 향후 나아갈 방향을 결정할 것이라고 말했다. 지난 4월 FDA는 모든 비정형 항정신병약에 대해 적응증이 승인되지 않은 노인 환자의 치매에 사용하는 경우 사망률이 증가할 수 있다고 경고조처한 바 있다.