정부와 열린우리당이 28일 당정협의를 통해 확정한 건강보험 보장성 강화방안은 중증고액환자와 가족들을 또 한번 우롱한 처사라는 비판이 제기됐다. 건강세상네트워크는 정부의 건강보험 보장성 강화방안과 관련, “암환자의 보장수준을 올해 9월부터 64.4%, 내년 1월 70.1%, 2007년 1월 74.5%로 개선하겠다는 계획을 내놓았으나, 막상 내용을 들여다보면 낙제수준에 불과하다”면서 이같이 비난했다. 건강세상은 먼저 암·심장질환·뇌질환 등 3대 중증질환자 33만명에 대한 보험확대방안에 대해 “사실상 암 환자만을 대상으로 실시되는 것일뿐 심장·뇌질환자는 생색내기용으로 포함된 것에 불과하다”고 지적했다. 정부 발표대로 라면 암환자 32만명, 중증심장질환자 4,000명, 중증뇌질환자 7,000면에게만 혜택을 주겠다는 것으로, 암환자는 5,700억원을 지원하는 반면, 심장 및 뇌질환자는 400억원을 지원하는 데 그칠 것이라는 게 단체의 주장. 특히 “개심수술을 하지 않은 심장질환자나 개두수술을 하지 않은 뇌질환자는 대상에서 제외돼 있어 결국 의사가 환자에게 개심수술과 개두수술을 권장하는 방향으로 의료행태가 왜곡되는 현상이 빚어질 가능성이 있다”면서 “3대 중증질환에 대한 대책이라면 수술여부와 관계없이 모든 중증고액환자가 혜택을 받을 수 있어야 한다”고 강조했다. 암 환자에 대한 단계적 개선방향에 대해서도 “환자와 환자가족의 고통을 생각하지 않은 행정편의적 사고에 불과하다”며, “환자입장에서는 2007년에도 전체 진료비의 25%를 부담해야 하며, 이런 상황에서는 여전히 암환자 의료비 때문에 집안이 망하는 경우를 목도할 수 밖에 없다”고 지적했다. 단체는 “건강보험 보장성 강화는 ‘지금보다 조금 더 해주는 것’이 목표가 될 수 없다”면서 “최소한 ‘의료비 때문에 집안이 망하지 않도록 하는 것’을 목표로 해야 한다”고 주장했다. 이와 함께 “이번 발표내용에도 선택진료비에 대한 대책은 전혀 포함돼 있지 않다”며 “언제까자 어떻게 하겠다는 것인지 일정조차 언급이 없고 대책이 없으니 당분간 환자가 부담하라는 뜻으로 풀이된다”고 지적했다. 단체는 따라서 “2007년 1월부터 선택진료비를 전면 폐지할 것을 촉구하며, 이를 실현하기 위한 구체적 방안에 대한 연구를 위해 의료소비자·의료공급자·정부가 공동으로 연구할 것을 제안한다”고 밝혔다.

식약청, 의약품 재평가 결과 공시 인공관류용제와 대사성의약품 중 973개 품목의 사용상 주의사항이 변경됐다. 식약청은 올해 인공관류용제·대사성의약품 989품목에 대한 재평가를 실시, 중앙약심의 자문을 거쳐 결과를 최종 공시했다고 28일 밝혔다. 재평가 내용을 보면, 먼저 인공관류용제(분류번호 340)는 141개 품목 중 효능·효과 104종, 용법·용량 116종, 사용상의 주의사항 141종 등이 변경됐다. 또 대사성의약품(분류번호 390번)의 경우 재평가 대상 849종 중 효능·효과 362종, 용법·용량 446종, 사용상의 주의사항 832종이 각각 조정됐다. 재평가 결과를 구체적으로 보면 대한약품공업 비씨-에프 8.4% 등 14품목(탄산나트륨 제제)은 혈압저하와 빠른 맥이 현저한 환자나 폐부종·심전도에 현저한 변화가 있는 환자 등은 사용하지 말도록 했다. 또 한국갬브로솔루션 페리토졸 150 등 포도당 제제 등은 복막투석요법의 조기중단은 기타 다른 신장대체요법을 수행하지 않을 경우 생명을 위협할 만한 결과를 초래할 수 있어 금기사항으로 추가했다. 이와 함께 만성 부비동염 의약품인 염화리소짐 제제는 어지러움이 나타날 수 있다는 이상반응이 추가됐으며 방광염 등에 사용하는 세라티오펩티다제 성분은 소화성 궤양환자나 영유아에게 사용을 금지시켰다. 아울러 당뇨병에 대한 식후 혈당개선제인 아카보즈 제제도 임부나 임산하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에 대한 투약을 금지했으며 다른 혈당강하제를 투여받고 있는 환자에게는 신중투여하도록 조정했다. 이번 재평가 결과에 따라 해당 제약사는 1개월 이내에 허가사항을 변경하고, 유통중인 제품의 경우 도매상과 병·의원, 약국 등에 변경내용을 통보해야 한다. 식약청은 특히 대사성의약품 4개 성분제제 16품목에 대해서는 안전성·유효성 자료를 추가 제출받아 최종 재평가키로 했다. 이에 따라 유영제약 ‘데나제정’ 등 3개성분 제제 12곳 13개 품목은 국내 임상자료를, 서울제약 ‘리드미캅셀’ 등 1개 성분제제 3개소 3품목은 안전성(간독성) 자료 및 사용성적조사(PMS) 자료 등을 제출해야 한다. 식약청은 앞서 의약품 안전관리대책의 일환으로 지난 75년부터 의약품 재평가 제도를 운영, 올해 상반기까지 총 2만8,338종(293개 약효군)에 대한 재평가 작업을 완료했다. 식약청은 “올해 하반기에는 비타민제제 및 자양강장변질제 등 2,500품목 15개 약효군에 대한 재평가를 실시할 예정”이라고 밝혔다.

온누리약국체인(대표 박종화)은 내달 3일 여의도 전경련회관 3층 국제회의실에서 남성 건강을 주제로 정기세미나를 개최한다. 이날 세미나에서는 여러가지 남성건강 관련 질환들의 대책과 예방에 대한 강좌가 진행된다. 강좌에서는 대표적인 남성 질환으로 알려진 피로, 배뇨이상, 전립선대비증, 당뇨병, 통풍, 고혈압, 뇌졸중에 대한 원인과 증상, 치료요법에 대해 박영순 약학박사가 강의한다. 또 남성 갱년기와 성기능 개선(약학박사 박종화) 강의에서는 갱년기의 증상과 해법, 남성들의 말 못할 고민 성기능 장애의 개선방안에 대해 발표할 예정이다. 이어 온누리약국의 고객관계관리에 대해 ㈜맥그로우컨설팅 서비스 아카데미 천세희 교수가 나선다.

미국 바이오테크 회사인 길리어드(Gilead)가 독감치료제인 타미플루(Tamiflu)에 대한 판권을 로슈로부터 회수할 예정인 것으로 알려졌다. 길리어드는 로슈가 타미플루를 적합하게 판촉하지 못했다면서 1996년 개발 및 라이센스에 대한 협약을 위반한 것이라고 주장했다. 이에 대해 로슈는 길리어드의 이런 주장에 놀랐다면서 타미플루를 책임있게 마케팅해왔다고 반박했다. 로슈는 타미플루의 2사분기 매출액은 6천만-1억 스위스 프랑, 하반기 매출액은 2.5-3억 스위스 프랑으로 상승하여 2005년 연간 매출액으로 8억 스위스 프랑을 예측했다. 타미플루의 올해 1사분기 매출액은 4.24억 스위스 프랑이었는데 이중 9 천만 스위스 프랑은 정부 구입으로 인한 매출액이었다. 일부 증권분석가는 타미플루는 아시아에서 발생한 조류 독감에 가장 효과적인 약물로 평가되고 있어서 길리어드가 타미플루의 잠재성을 보고 판권을 회수하는 것으로 추정하기도 했다. 미국 캘리포니아의 포스터 시티에 소재한 길리어드는 연간 매출액 15억불 규모의 작은 바이오테크 회사로 주로 에이즈 치료제를 시판하고 있다.