중외제약 계열사인 중외메디칼과 대유신약이 내달 30일자로 합병한다. 이에 따라 중외제약 계열사는 6개에서 5개로 줄어들게 됐다. 중외제약(대표이사 이경하)은 그룹구조조정의 일환으로 계열사의 사업역량강화를 위해 자회사인 중외메디칼이 대유신약을 11월 30일부로 흡수합병하기로 결정했다고 26일 공시했다. 중외메디칼과 대유신약은 이날 오전 흡수합병에 따른 임시 주주총회를 개최, 양사의 합병을 승인했다. 합병비율은 1대 1의 비율로 결정됐다. 이번 합병에도 불구 대유신약에서 생산하는 항진균제, 피부질환치료제 등의 의약품은 계속 유통된다. 중외제약은 창립 60주년을 맞아 글로벌 헬스케어컴퍼니를 향한 비전을 선포한 가운데 계열사의 재무구조개선과 핵심경쟁력 중심의 사업구조 재편을 진행하는 등 그룹차원의 구조조정을 준비해왔다. 중외제약은 “이번 조치로 계열사의 경영정상화가 이루어져 급성장하고 있는 헬스케어산업 속에서 새로운 비즈니스 기회를 적극적으로 창출할 수 있는 기반이 마련됐다”며 “계열사에 대한 재무리스크 감소와 사업영역간 시너지 증대에도 기여할 것으로 예상하고 있다”고 말했다.

내년부터 만6세미만의 어린이 입원환자에 대한 본인부담금이 면제된다. 또 내시경 치료재료가 보험적용되고 협심증 환자의 심장 스텐트 삽일술에 대한 진료비가 대폭 줄어든다. 보건복지부는 건강보험정책심의위원회를 열어 연간 2,300억원을 들여 만6세 미만의 입원아동에 대한 본인부담금을 면제하는 내용의 건강보험 보장성 강화방안을 심의, 의결했다고 26일 밝혔다. 복지부는 이와 관련 저출산 문제를 해결하고 육바비용을 공동부담하기 위해 연간 1,000억원을 들여 만 6미만의 어린이 입원환자의 본인부담금을 면제키로 했다. 현재 독일, 영국, 대만, 뉴질랜드, 핀란드. 네덜란드 등이 어린이의 치료비를 국가에서 지원하고 있다. 복지부는 “외래의 경우 부담이 크지않고, 본인부담 면제로 인한 의료이용 과다의 문제점이 예상되기 때문에 입원만을 고려했다”고 설명했다. 복지부는 이와함께 내시경 수술시 사용되는 흉강경, 복강경 등 고가의 치료재료를 보험적, 의료현장의 왜곡을 막기로 했다. 이들 치료재료는 수십만원에 달하지만 수가에 별도로 산정하지 않아 환자들이 전액 부담해 왔다. 복지부는 따라서 “내시경 수술은 개복수술에 비해 통증감소 등 환자 편의가 크고, 입원기간이 단축되는 등 비용효과적인 장점이 있다”고 설명했다. 복지부는 또한 암, 심장·뇌혈관질환(개두술 및 개심술)으로 한정했던 중증환자의 범위를 중재적 수술을 받은 심장·뇌혈관질환도 포함, 심장 스텐트 삽입술을 실시하는 환자도 혜택을 주기로 했다.

건강보험심사평가원(원장 신언항)은 평생학습체계구축과 심사·평가 교육과정 개발을 위해 한국노동연구원부설 ‘뉴패러다임센터’와 25일 양해각서(MOU)를 체결했다고 26일 밝혔다. 이에 따라 뉴패러다임센터는 심평원의 교육현황분석을 통해 평생학습체계의 제도설계와 중장기 교육 Master Plan 등에 대한 수립과 자문을 맡아 올바른 학습문화 창출을 지원하고, 심평원은 분석된 교육현황과 설계내용을 바탕으로 평생학습체계를 실현할 예정이다.

다음달부터 약국은 요양급여비용 심사결정 처분에 이의가 있을 경우 이의신청(재심사조정청구)를 인터넷으로 제기할 수 있게 된다. 건강보험심사평가원(원장 신언항)은 요양급여비용 심사결정처분에 대하여 이의가 있는 경우 그동안 서면으로만 제기하던 재심사조정청구(이의신청)를 인터넷(심평원 홈페이지)으로 제기할 수 있도록 개선, 11월부터 시행할 예정이라고 26일 밝혔다. 인터넷으로 재심사조정청구를 할 수 있는 요양기관은 EDI로 청구하는 약국으로 심평원 홈페이지에서 공인인증서를 발급받아 web청구 기관신청을 한 후 심사결과통보서를 받은 날로부터 60일(이의신청은 90일)이내에 재심사조정청구(이의신청)를 하면 된다. 또 의원급은 내년도부터, 병원급 이상은 진료기록부, 검사결과지, 영상자료 등 관련 자료의 전산제출 가능성 여부 등을 검토한 후 단계적으로 시행키로 했다. 심평원 관계자는 “인터넷을 이용한 재심사조정청구(이의신청)가 가능해짐에 따라 요양기관의 권리구제 업무의 효율화, 고객만족 및 신뢰도 개선에 많은 도움이 될 것으로 예상된다”고 밝혔다.

국내외 의약품의 특허동향을 한눈에 볼수 있는 세미나가 열린다. 한국신약개발연구조합은 특허법인 다래와 공동으로 11월 9일 한국발명진흥회관에서 '제네릭 의약품의 국내외 시장진출을 위한 성공적인 특허 전략에 관한 세미나'를 개최한다. 이번 세미나에서는 약학박사 출신 안소영 변리사(특허법인 다래)가 '최근 판례를 통하여 본 국내 제약 및 화학기업의 특허분쟁 대응 전략'을 발표한다. 또한 미국 특허소송에서 다년간의 경험과 노하우를 축적해 온 Rothwell, Figg, Ernst & Manbeck으로 부터 연사를 초빙하여 미국 제네릭 관련 소송의 생생한 체험담을 듣는 기회가 마련된다. 안소영 변리사는 "지난 6년 동안 국내외 기업의 특허소송을 대리하면서 얻은 지혜와 경험을 바탕으로, 특히 제약업계, 생명공학 및 화학 분야의 국내 기업들이 국내외 시장에 진출하면서 부딪치는 여러 가지 특허분쟁에서 성공하기 위한 특허전략에 조금이라도 도움을 드리고자 본 세미나를 개최하게 됐다"고 밝혔다. 참가비는 없고 자세한 신청방법은 한국신약개발연구조합 홈페이지 www.kdra.or.kr에서 안내하고 있다.

중앙대학교 의과대학 피부과 교실은 오는 29일 병원 4층 대강의실에서 '제8차 동문학술대회'를 개최한다고 밝혔다. 강연 주제로는 ▶기미의 발생기전및 치료(강남 우태하 피부과 임성빈 원장) ▶Fraxcel 레이저의 치료(테마피부과 이학규원장) ▶모발질환의 최신지견(중앙의대 피부과 노병인 교수) ▶레티노이드의 피부과적 적용(경희대 피부과 김낙인 교수) 등이다. 특강으로 최근의료시장의 변화(김철중 기자, 조선일보 의학전문기자)강연이 예정돼 있으며 참석자에게는 2평점이 주어진다.

보령제약이 피리미디논 유도체 염의 삼수화물 제조방법에 대한 특허를 받았다고 25일 공시를 통해 밝혔다. 이번 특허는 고혈압치료가 가능한 안지오텐신II 수용체에 대한 우수한 길항작용을 갖는 신규 피리미디논 화합물의 제조방법에 관한 것으로 기존 방법보다 간단한 공정을 통해 높은 수율로 피리미디논 화합물을 제조할 수 있는 방법에 관한 것이다. '피마살탄'(Fimasartan)으로 명명된 신물질에 관한 특허는 혈관, 평활근, 신장 및 부신 등에서 혈압상승 및 전해질농도 증가의 원인이 되는 안지오텐신Ⅱ와의 결합을 방해하여 심장순환계 질환, 특히 고혈압의 치료를 가능하게 하는 치료제라는게 회사의 설명이다. 122억원이 투자된 피마살탄(BRA-657)은 영국의 Quintiles사에서 임상1상 진입을 위한 전임상 시험을 완료하고, 영국 Covance사에서 임상 1상시험을 성공적으로 진행한 결과 현재까지는 안전성 및 내약성 면에서 우수함이 입증됐다. 현재 스위스 RCC사에서 발암성 실험, 국내 (주)켐온에서 독성시험, 식품의약품안전청에 승인을 받아 서울대학교 병원에서 국내 임상2상 시험이 진행중에 있다.

노바티스의 엘리델 크림 1%(성분명: 피메크로리무스)가 스테로이드 외용제에 알레르기가 있거나 불내성인 환자의 얼굴 아토피 피부염을 해소했다는 새로운 연구 결과가 나왔다. 노바티스는 최근 개최된 2005년 유럽피부과학회에서 이같은 결과를 담은 임상결과가 발표됐다고 밝혔다. 발표에 따르면 46.5%의 엘리델 치료환자가 6주 후에 얼굴의 아토피 피부염이 없어지거나 거의 없어진 반면에, 약물투여가 안된 위약군에서는 16.2%로 나타났다. 이 연구에 등록한 200명의 환자 중에서, 총 45.9%가 장미여드름(홍조), 피부위축 (피부 얇아짐) 및 모세혈관확장증(거미 핏줄)등의 잠재적으로 회복이 불가능한 예후를 경험해 본적이 있었다. 그리고 일부 환자는 스테로이드 (21.5%)에 알레르기가 있었고, 또는 눈가(17.4%)나 눈꺼풀(10.5%) 같이 스테로이드 사용을 피해야 할 부위에 피부염을 갖고 있었다. 특히 환자의 82.5%가 아토피 피부염의 괴롭고 고통스러운 증상의 완화를 위해 스테로이드에 의존해 한달 동안 평균 17일을 사용한 것으로 드러났다. 무작위로 2개의 환자군으로 나뉜 환자들은 6주간의 이중맹검 단계와 이어서 그 다음 6주간의 개방표지(open-label) 치료기간 동안에 엘리델 또는 매개체 크림 치료를 받았다. 치료 시작 후 8일 정도로 아주 빨리 엘리델 치료환자들이 매개체 크림을 사용한 환자보다 상당히 현저한 개선을 보이기 시작한 가운데, 엘리델 치료 환자의 20.8%가 얼굴 피부염을 깨끗이 제거하거나 거의 없앤 반면에 매개체군에서는 7.1%로 나타났다. 43일째에 완전제거 및 대부분 제거된 환자비율의 경우 엘리델 투여군이 46.5%로 위약군(16.2%)에 비해 월등히 높았다. 피부염에서 가장 괴로운 증상 중의 하나인 심한 가려움증(소양증)은 엘리델 환자군에서 현저히 경감했는데, 69.3%가 43일째에 경증이하로 도달했고, 이와 비교하여 매개체 환자군에서는 34.5%만이 도달했다. 토론토 의대의 닐 쉐어 박사는 “이 연구에서 스테로이드 외용제가 맞지 않거나 잦은 스테로이드 사용을 잠시 중단하고자 할 때, 엘리델이 민감한 피부 치료에 간헐적으로 사용될 수 있는 안전하고 효율적인 치료제임이 입증되었다”고 말했다. 이어 “임상연구결과에 따르면, 아토피 피부염 증상 재발의 초기 증상이나 징후가 보일 시(가려움 및 홍조) 적극적으로 엘리델을 사용하여 본격적인 재발로 진행되는 것을 예방할 경우에, 엘리델 치료 효과가 가장 뛰어난 것으로 나타났다”고 설명했다. 아울러 “이런 방식으로 오랜 기간의 간헐적인 엘리델 조기 치료는 아토피 피부염 조절을 해준다. 이제 초기의 적극적인 질환치료에 엘리델을 사용하고 증상악화가 심해졌을 때에는 구급요법으로 국소적 코르티코스테로이드를 사용하는 방법으로의 패러다임 전환이 가능해졌다”고 강조했다.