인천시약사회(회장 김사연)는 18일 인천지방검찰청 의약담당 부서인 형사4부와 간담회를 열고 상호 업무 협력방안에 대해 의견을 나눴다. 시약사회는 이날 약계 현안과 일선 약사들의 애로사항을 전하는 한편 검찰과의 유대강화에도 최선을 다하기로 했다. 간담회에는 김사연 회장을 비롯해 이성인·김성일 부회장, 김선주 이사가 참여했고 이승영 부장검사를 비롯해 7명의 검사가 참석했다.

부산좋은강안병원(이사장 구정회)은 18일 개원 1주년을 맞아 장애인 복지시설인 '부산밀알선교단'을 방문, 무료진료를 실시했다. 이날 무료진료에는 재활의학과 이종언 과장과 내분비·노인의학과 이용규 부장 등이 나서 신체·경제적인 이유로 병원을 찾기 힘든 장애인들을 대상으로 진료활동을 펼쳤다. 병원 관계자는 "앞으로도 어려운 지역민을 위한 의료 봉사활동을 정기적으로 펼칠 계획"이라고 말했다.

전직 서울시약사회 여약사 담당 임원 모임인 연꽃회(회장 정청자)가 유익한 정보를 나눌 수 있는 행사를 마련해 모임을 활성화하기로 다짐했다. 연꽃회는 최근 서울 프리마 호델에서 모임을 갖고 김영숙 약사를 초빙해 '현대사회의 가정의 중요성과 자녀교육'이라는 주제로 강연을 개최했다고 18일 전했다. 이 날 강연을 펼친 김영숙 약사는 23년간 교도소에서 영어 성경 봉사활동을 하고 있으며 가정문화원을 설립해 가정의 소중함을 알리는데 앞장서고 있다. 정청자 회장은 인사말을 통해 "앞으로의 모임에서는 유익한 정보를 나눌 수 있는 작은 행사들을 마련해 회원들의 단합과 모임활성화를 이루겠다"고 말했다. 이날 행사에는 정청자 회장을 비롯해 윤명선, 서정숙, 손현숙 약사, 전영구 건강보험공단 홍보대사가 함께했다.

한국화이자제약이 서울공장의 생산을 전면 중단키로 결정했다. 한국화이자는 18일 세계 각지의 제조시설에서 중복 생산되고 있는 제품을 재정비하기 위해 2000년 이후 생산시설을 대상으로 진행된 본사의 생산 최적화 전략에 따라 이같이 결정했다고 밝혔다. 이번 생산 중단으로 인해 국내 시장에서의 제품 공급은 차질이 없을 것이라고 회사측은 전했다. 화이자는 또한 R&D 투자비도 늘려 올해에는 지난해와 비교해 2배 이상 증가한 190억원 규모의 투자를 계획하고 있다고 덧붙였다. 한국화이자는 "우리는 서울공장 생산중단 이후에도 임상연구를 비롯한 R&D, 고용창출 및 인력 개발에는 지속적으로 투자를 확대할 계획"이라며 "앞으로도 국내 시장과 업계 사회 발전에 기여할 것"이라고 밝혔다.

지난해 말 출시된 국산 발기부전치료제 ‘ 자이데나’의 초반 성적이 심상치 않다. 18일 동아제약에 따르면 자이데나의 올 1분기 매출은 연간 목표의 15% 수준인 약 30억원에 도달한 것으로 확인됐다. 잠정 집계이긴 하지만 이같은 수치는 경쟁제품인 '레비트라'의 초반 성적과 비교해도 경쟁력을 갖췄다고 판단할 수 있을 정도. IMS 헬스데이터를 기준으로 레비트라는 출시 초인 2004년 1분기에 14억원의 매출을 올린 바 있다. 동아제약은 당초 자이데나 100mg의 선전을 기대했지만 2월 들어 매출 상승세가 꺾이자 지난달 고용량인 200mg을 출시하는 ‘승부수’를 던진 것으로 알려졌다. 자이데나 100mg이 경증 발기부전 환자와 달리 기존 고용량 제품을 복용해 온 환자나 중증 환자에게는 그리 효과가 높지 않다는 지적이 제기됐기 때문. 3월 들어 자이데나의 매출이 상승곡선을 탄 점을 감안해 동아제약은 이달 매출 목표를 15억원으로 책정하는 등 장기 상승세를 확신하고 있다. 동아제약 자이데나팀 관계자는 “지난달 월 매출이 10억원을 넘어서는 등 자이데나의 매출 상승속도가 200mg 출시 이후 더욱 빨라졌다”며 “선호도를 높이는데 고용량 출시 전략이 주효했던 것 같다”고 설명했다. 이 관계자는 아울러 “지금은 타 제품과의 경쟁을 크게 염두해둔 상황은 아니다”며 “하지만 자이데나의 성장속도가 빨라지고 있어 시장에 안착했다는 확신은 든다”고 강조했다. 자이데나가 시장에 안착했다는 판단을 내렸다면 앞으로 동아제약이 노려야 할 부분은 의사의 처방률을 높이기 위한 전략. 양사가 잠정 집계한 매출자료가 IMS헬스데이터와 정확히 일치한다고 가정하면 자이데나가 20% 이상 발기부전 치료제 시장을 점유하는 상황도 배제할 수 없지만 이를 직접적인 처방률과 연관짓기에는 무리한 감이 없지 않다. 결국 앞으로도 상승세를 유지하기 위해서는 신뢰할 만한 임상 데이터를 더 많이 확보하는 작업이 무엇보다 필요하다. 동아제약 관계자는 “미국 FDA의 승인을 목표로 한 해외 2상 임상과 더불어 폐동맥 고혈압 등 추가적응증을 입증하기 위한 임상이 추진되고 있어 앞으로 약물 안전성 및 효과에 대한 추가 데이터 확보는 무리가 없을 것"으로 내다봤다.