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유한-엔솔테크, 척추디스크 치료제 계약유한양행 (공동대표 김윤섭 최상후)은 주식회사 엔솔테크와 차세대 퇴행성 척추 디스크 펩타이드 치료제에 대한 공동 개발 및 라이센싱 계약을 15일 체결했다고 밝혔다. 유한양행은 전임상 및 임상비용을 부담하는 대가로, 한국을 포함한 전세계 판매 및 개발 권한을 갖게 되며, 엔솔테크는 상품화 성공 시 유한양행으로부터 로열티를 받게 된다. 양사가 공동으로 개발 하는 제품은 인체에 존재하는 펩타이드로 수술 없이 척추 부위에 직접 주사하여 디스크를 재생시키는 제품으로, 전임상 및 임상을 거쳐 2014년 상용화를 할 계획이며, 임상1상과 2상 결과가 긍정적일 경우, 본 제품은 다국적기업으로의 글로벌 라이센싱도 계획하고 있다. 퇴행성 디스크 치료제는, 현재 적절한 치료제가 없어 충족되지 않은 시장의 요구가 매우 큰 제품으로 제품화 성공 시 최소 수 억불이상의 매출을 기대할 수 있을 것으로 기대된다. 엔솔테크는 혁신 생명정보분석기술을 기반으로 한 바이오신물질 발굴기술을 자체 보유한 회사로서 2006년도에 미국 유명 정보기술전문지인 레드헤링에서 선정하는 비상장 기업 중 가장 유망한 100대 기업에 선정된 바 있다.2009-10-15 11:47:14가인호
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CJ 컨디션, '헛개 컨디션파워'로 강해졌다숙취해소음료의 대명사 컨디션이 ‘헛개’로 더 강해졌다. CJ제일제당 제약사업본부(본부장 김홍창 총괄부사장)은 최근 숙취해소음료 컨디션파워를 ‘헛개 컨디션 파워’로 리뉴얼 출시했다고 15일 밝혔다. 헛개 컨디션파워는 예부터 술독을 푸는 효과가 뛰어난 것으로 전해지는 헛개나무 열매 추출물이 추가돼 숙취해소 효과가 더욱 강화된 제품. 지난 92년 국내 최초의 숙취해소음료로 등장해 출시 이래 17년간 단 한번도 1위를 내어준 적이 없는 컨디션이 헛개나무 열매 성분으로 업그레이드 된 것이다. CJ에 따르면 헛개 컨디션파워 한병(100ml)에는 국내산 헛개나무 열매 추출물이 12%(추출액 기준) 함유돼 있다. 이외에 글루메이트, 글루타치온, 자리, 황기, 로터스(연꽃씨) 추출물, 타우린, 나이아신 등 숙취해소에 좋은 성분으로 만들어져 기존의 컨디션 파워보다 숙취 등의 증세를 완화시켜주는 효과가 뛰어나다는 설명이다.2009-10-15 09:15:19가인호 -
코오롱제약, '베리츠' 초콜릿 파우치 발매코오롱제약(대표 이우석)이 건강에 도움을 주는 '베리츠' 초콜릿 파우치 3종을 최근 발매했다고 14일 밝혔다. 이 제품은 'BERRICHZ(베리츠)'가 풍부한 폴리페놀 성분으로 여성건강 및 몸의 정화작용에 탁월한 효과가 있는 크랜베리 초콜릿, 강력한 항산화 작용의 안토시아닌 성분이 눈과 세포의 건강을 지켜주는 블루베리 초콜릿, 비타민C, 라이코펜, 식이섬유 등으로 몸매와 피부건강에 도움을 주는 라즈베리 초콜릿 파우치 등 3개 제품으로 구성됐다. 50g 파우치에 담긴 '베리츠 초콜릿'은 크랜, 블루, 라즈베리 건과가 통째로 들어 있어 상큼한 베리의 맛과 초콜릿의 달콤한 맛을 함께 느낄 수 있으며 인공적인 향, 색소, 보존료를 넣지 않은제품이라는 것이 회사측의 설명이다. 베리츠 초콜릿은 드럭스토어 매장(더블유스토어, 올리브영, 왓슨스)과 베리츠 홈페이지(www.berrichz.com)에서 만나 볼 수 있다.2009-10-15 08:34:24가인호 -
일동, 하반기 신입-경력사원 80명 공채일동제약(대표 이금기)은 하반기 각 부문별 신입 및 경력 사원 모집을 실시한다고 밝혔다. 모집부문은 영업, PM, 학술, 개발, 생산, 연구, 연구지원이며 모집규모는 80명. 접수기간은 오는 19일부터이며, 접수방법은 일동제약 홈페이지(www.ildong.com)내에서 입사지원서를 작성, 인터넷 접수하면 된다. 자세한 사항은 일동제약 홈페이지를 참조하거나, 인사총무팀(02-526-3152)으로 문의하면 된다.2009-10-14 22:25:10가인호
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한국화이자 노사, 올해 임금 4.1% 인상 합의한국화이자제약 노사가 올해 임금을 4.1% 인상키로 합의하고 15일 조인식을 갖는다. 호봉승급분 1.5%가 포함돼 실질 인상률은 2.6%로 예년에는 미치지 못하는 수준이다.2009-10-14 15:11:34최은택
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'엔브렐' 바이오시밀러 3상 임상 국내승인퓨쳐인포넷(대표 임병동)은 자회사인 바이오트라이온이 개발 중인 ‘엔브렐’ 바이오시밀러 제품 ‘투넥스’ 다국가 3상 임상을 식약청으로부터 승인받았다고 14일 밝혔다. 서울대학병원에서 2008년 12월부터 올해 9월까지 24명을 대상으로 임상 1상, 비교 약동학 임상 시험(Comparative PK study) 시험을 실시 완료하였고, 분석을 통해 대조약인 엔브렐과의 유사성을 확인하였다. '투넥스'는 지난달 서울대병원에서 임상 1상 시험을 통해 비교 약동학 임상시험을 완료, ‘엔브렐’과의 약동학적 유사성을 확인했다. 이번 다국가 임상 3상 시험은 약동학적 유사성을 바탕으로 류마티스 관절염 환자에 대한 안전성과 유효성에서의 유사성을 확인하는 것을 목표로 한다. 퓨쳐인포넷은 또 한국에 이어 인도에서 임상 3상을 진행하고, 향후 동유럽과 중남미에서의 성공적인 진출과 마켓팅을 위해 지역별 거점 국가인 러시아, 브라질에서 추가 임상을 실시할 예정이라고 밝혔다.2009-10-14 15:02:06최은택
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"다국적사 가이드라인 위반"…애보트 피소한국애보트가 ‘다국적기업 가이드라인’을 위반한 혐의로 OECD에 피소됐다. 민주노총 임성규 위원장과 화학섬유연맹 이상진 위원장, 애보트노조 이해강 위원장은 “노동조합 불인정, 노조활동 무시, 노조탈퇴 종용 등 한국의 노동기본권을 철저히 무시하고 OECD 다국적 기업 가이드라인을 심각하게 위반하고 있다”면서, 14일 주한 미대사관에 한국애보트를 제소했다. 또 미국무부 경제사업부에도 이메일을 통해 제소문을 접수키로 했다. 한국애보트에 적용된 위반사항은 정보공개 위반, 노동기본권 보장의무 위반, 경영자 대표와의 교섭을 보장할 의무 등 7개 항목이다. 이들은 “한국애보트는 노동조합 설립이래 OECD 다국적 기업 가이드라인의 제3장 정보공개 항을 전면 부정하고, 단체협상에 응하지 않는 등 노동조합을 인정하지 않고 있다”고 주장했다. 특히 “회사측은 애보트노조 위원장의 이메일 계정을 일방적으로 폐쇄해 노조활동 사항을 직원들과 공유하는 것조차 가로 막았고 노동조합 총회를 방해하는 등 불법을 일삼았다”고 강조했다. 이들은 “회사측과의 교섭에서 노동조합의 힘의 한계를 느껴 제소를 하게 됨을 심히 유감스럽게 생각한다”면서 “공명정대하게 판단해 처리해 줄 것을 바란다”고 요청했다. 또한 “향후 집회를 계속하면서 본사에 단체협상을 요청할 예정이며, 내년에는 미국본사 원정투쟁에도 나설 계획”이라고 밝혔다. 한편 다국적 기업 가이드라인은 2000년 6월 OECD각료회의에서 만들어졌으며, 경영정보 공개와 고용 및 노사관계 등 기업들이 준수해야 할 일반원칙들이 규정돼 있다. 미국과 한국은 모두 이 가이드라인에 가입돼 있다. 진정이 접수되면 미국무부 산하 OECD 연락사무소에서 한국의 노동위원회처럼 노사 당사자들 불러 중재에 나서게 된다. 민주노총 관계자는 “애보는는 미국 경제잡지인 ‘포춘지’에서 가장 존경받는 기업 중 하나로 선정할 정도로 미국에서 유명한 회사”라면서 “하지만 한국에서는 현지법과 OECD 가이드라인까지 위반하며 부당노동행위에 앞장서고 있다”고 주장했다.2009-10-14 12:54:25최은택 -
이텍스제약, 소화제 '디메탈정' 출시이텍스제약(대표이사 지규원)은 빠른 이담작용과 진경작용을 가진 디메탈정을 새롭게 출시한다고 7일 밝혔다. 회사측에 따르면 디메탈정은 프랑스의약품집(VIDAL)에 수재된 소화제. 빠른 이담작용으로 소화불량, 복부팽만감, 구토, 구역을 효과적으로 개선시키며 빠른 진경작용으로 담도운동이상증, 담낭절제술 등에 의한 늑골하부통증, 상복부통증 등을 효과적으로 개선한다. 특히, 담낭절제술 전 후의 환자에게 투여시 10~20분 사이에 담즙분비량을 4~6배까지 증가시키는 효과를 지니고 있으며 약물기인성 소화불량과 임산부의 오심·구토 개선에 강력한 효과를 나타낸다. 또한 기존의 당의정에서 필름코팅정으로 제형을 개선시킴으로써 당의정에 비해 붕해·용출이 뛰어나 약효발현시간이 향상됐다. 한편 디메탈정은 디메크로틴산 마그네슘 50mg을 주성분으로 하는 녹색의 필름코팅정으로서, 성인 1회 1정, 1일 3회 식전에 복용하며 보험약가는 97원이다.2009-10-14 09:19:32이현주
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바이오신약 'LAPS-GCSF', FDA 임상승인한미약품의 차세대 바이오 신약인 ‘LAPS-GCSF(HM10460A)’에 대한 1상 임상시험을 미국 FDA가 최종 승인했다. 한미약품은 그 동안 바이오 의약품의 약효 지속시간을 획기적으로 늘리는 ‘랩스커버리(LAPSCOVERY)’ 기술을 개발했는데, 이번에 승인 받은 LAPS-GCSF에도 이 기술이 적용됐다. LAPS-GCSF는 항암치료 과정에서 나타나는 호중구감소증 치료제로 매일 투여해야 하는 기존 제품의 단점을 극복하고 1회 투여로 약효를 3주간 유지할 수 있도록 개선된 차세대 약물이다. 이 회사 관계자는 “EPO(빈혈), GCSF 등 랩스커버리 기술이 적용된 총 6개의 바이오 신약 개발과제를 국내외에서 진행하고 있다”며 “2013년부터 매년 1~2품목씩 릴레이 출시가 가능할 것으로 기대한다”고 말했다.2009-10-14 08:52:04가인호
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알리코제약, 동남아 의약품수출상담회 참여알리코제약(대표 이항구) 은 지식경제부와 KOTRA 주최로 개최된 동남아 의약품 수출상담회에 참여해 200만불 규모의 상담실적을 기록했다고 13일 밝혔다. 이번 수출상담회는 태국 방콕에서 6일부터 9일까지 개최되었으며 태국 및 인근국가 주요업체를 초청하여 원료, 완제의약품, 의약외품에 대해 1:1상담이 진행됐다는 것. 이번 상담회에서 알리코제약은 포그렐정, 치옥트HR정, 엠마오 크림, 리도카인 젤리, 클로르헥시딘 크림 등의 제품에 수많은 바이어들의 집중적인 관심을 받았으며, 태국 및 인근국가 바이어와의 상담을 통해 200만 달러 이상의 상담실적을 올렸다고 밝혔다. 알리코제약 수출담당자는 "이번 의약품 수출상담회를 통해 동남아시아 국가로의 알리코제약 제품의 지속적인 수출증대가 기대된다"며 "한국 의약품 시장에 대한 동남아시아 국가의 관심을 증폭시키는 계기가 됐다"고 말했다. 알리코제약은 또한 해외사업부를 보강해 수출에 더욱 전력을 다하겠다는 의지를 보였다. 알리코제약은, 한국알리코팜에서 지난 10월 1일부터 현 알리코제약(주)로 사명을 변경하고 새로운 도약을 준비하고 있다.2009-10-14 08:42:49가인호
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