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동아, 첫 8천억 돌파…스티렌 850억대 매출동아제약이 처음으로 매출 8천억 고지를 돌파했다. 이로써 동아제약은 제약업계 리딩기업 자리를 확고히했다. 동아제약은 29일 공정공시를 통해 지난해 8010억원대의 매출을 기록해 전년(7023억) 대비 14.1% 늘어난 8,010억원의 매출을 달성했다고 밝혔다. 영업이익은 12.5% 늘어난 919억원, 순이익은 46.2%증가한 634억원을 올렸다. 동아제약은 이같은 매출 성장세는 전문의약품 매출 확대 및 효율적 비용통제에 의한 이익구조 개선때문이라고 밝혔다. 특히 800억원을 돌파한 품목이 1개, 400억원대 품목 1개, 300억원대 품목 3개, 200억원대 품목 1개를 배출하는 등 주력품목이 대부분 고른 성장을 기록했다. 스티렌이 855억원대, 오팔몬이 첫 400억 고지를 돌파했으며, 플라비톨과 리피논 등 제네릭 2품목이 300억원대 실적을 달성한 것으로 잠정 집계됐다. 이어 오로디핀이 200억원대 실적이 예상되며, 가스터, 타리온, 글리멜, 자이데나 등 11개 품목이 100억을 돌파할 것이 확실시되고 있다. 동아제약은 올해에도 10% 성장을 예상하고 있어 9천억 돌파에 성공할수 있으지 관심이 모아지고 있다.2010-01-29 16:48:47가인호 -
공정위, 제약 담합조사 파장없이 종료될 듯경실련이 제기한 담합의혹 조사는 큰 파장없이 종료될 가능성이 커보인다. 공정위 카르텔조사과는 28일 한국노바티스와 중외제약을 방문했다. 담합의혹이 사실인지를 알아보기 위해 두 개업체를 지목해 지표 조사에 나선 것. 카르텔조사과는 이날 국내 보험약가제도 등 제약업계의 상황을 주로 탐문한 것으로 알려졌다. 그만큼 해당업체는 제도를 이해시키기 위해 진땀을 흘렸다. 업계 한 관계자는 “경실련의 주장이 맞는 지를 확인하기 위해 여러 가지 현황을 체크했고 약 3시간 뒤 돌아간 것으로 안다”면서 “다른 조사와는 달리 조직도나 인원현황 등 기본 자료만 받아갔다”고 귀띔했다. 이 관계자는 이어 “지표조사를 여기서 마무리할 지, 추가 조사를 진행할지는 아직 알 수 없다”면서도 “이번 담합조사가 전방위로 확대되거나 파장을 일으킬 가능성은 커 보이지 않는다”고 전했다. 한편 공정위 서울사무소는 같은 날 신풍제약을 급습해 상당량의 서류를 압수해 간 것으로 알려졌다. 조사방향에 대해 공정위 측이 함구하고 있어, 업계 내에서는 우려와 함께 온갖 추측이 난무하고 있는 상황. 업계 다른 관계자는 “제약협회에 신고 접수된 것만큼이나 공정위에도 같은 내용들의 투서가 줄을 이었을 가능성을 배제할 수 없다”며, 불안감을 나타냈다.2010-01-29 12:12:28최은택
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바이오R&D, 베트남 국영기업과 MOU 체결바이오 벤처기업인 바이오알앤디(대표 박장현)는 베트남의 바이오 국영기업인 VABIOTECH과 바이오시밀러 상용화 기술이전 및 전략적 협력동반자 관계를 주요 내용으로 하는 MOU를 체결했다고 29일 밝혔다. 하노이 VABIOTECH 사옥에서 MOU조인식을 가진 양사는 향후 바이오알앤디로부터 기술도입하게 되는 5가지의 대형 바이오시밀러 상용화 기술품목과 그에 대한 양사의 사업화 방안이 구체적으로 명기돼 있다는 것. 바이오알앤디는 이미 지난 2007년 6월에 VABIOTECH과 롤러배양-EPO 상용화 기술이전계약을 체결한 후부터 현재까지 성공적인 기술이전과 성실한 자문을 해외파트너로부터 높이 평가받아 이번에 괄목할 만한 성과를 이루어 낸 것으로 판단된다. EPO는 세계적으로 현재 120억 달러 이상의 시장규모를 나타내고 있는 고부가가가치 바이오의약품으로, 신부전증, 자가수혈, 항암제, 후천성면역결핍증(AIDS) 등의 빈혈치료에 쓰이고 있는 재조합단백질 바이오시밀러이다. 바이오알앤디는 재조합단백질 바이오시밀러, 항체 바이오시밀러의 상용화 기술들을 이미 다량 보유하고 있으며 지속형 바이오시밀러와 경구용 바이오신약을 개발 중에 있다. 한편 바이오알앤디는 베트남 뿐만 아니라 일본, 대만, 인도네시아, 말레이시아 등의 바이오기업들과도 조만간 기술이전사업 협상에 들어갈 예정이다.2010-01-29 10:28:50가인호 -
서울공정위 제약 줄조사…이번엔 신풍제약공정위 서울사무소의 제약사 조사가 계속 이어지고 있다. 오늘(28일)은 신풍제약이 타깃이 됐다. 28일 관련 업계에 따르면 공정위 조사단은 이날 오전 신풍제약에 예고없이 들이 닥쳤다. 영진약품을 시작으로 태평양제약, 삼아제약에 이어 이번이 네 번째다. 신풍제약 관계자는 “공정위가 왜 조사를 나왔는지 모르겠다”며 당혹감을 나타냈다. 업계 한 관계자는 “서울사무소가 순번을 정해 제약사들을 급습하는 것은 다분히 기획조사로 보인다”면서 “내부고발보다는 외부에 의한 집단 고발일 가능성이 크다”고 관측했다. 다른 제약사 관계자는 “조사타깃이 어디인지 알수 없어 전전긍긍하고 있는 상황”이라고 전했다.2010-01-28 13:29:55최은택
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공정위, 가격담합 조사…노바티스 첫 타깃공정거래위원회(이하 공정위)가 제약사와 병원의 보험약 가격담합 혐의에 대한 조사에 착수했다. 지난해 10월 경실련 고발사건의 후속조치다. 공정위 카르델조사과는 28일 오전 한국노바티스 서울본사에 예고 없이 들이닥쳤다. 업계 소식통에 따르면 공정위는 경실련 고발사건에 대해 화이자 등 12개 제약사 중 일단 국내외 제약 수 곳을 대상으로 ‘샘플’(지표) 조사키로 했다. 제약사가 보험의약품 상한가격을 지키기 위해 병원, 약국 등과 담합했는지 개연성을 알아보기 위한 사전 확인조사라는 것. 노바티스에 이어 국내 제약사 한 곳도 물망에 올랐다. 공정위는 이들 업체에서 담합 개연성이 발견될 경우 조사대상을 12개 업체로 확대할 것으로 보인다. 하지만 가능성이 적다면 샘플조사로 일단락될 전망이다. 이에 앞서 경실련은 보험 청구순위 상위 20개 제품을 보유한 동아, 대웅, 에스케이케미칼, 중외, 한독, 한미, 노바티스, 글락소스미스클라인, 쉐링, 엠에스디, 아스트라제네카, 화이자 등 12개 업체를 공정위에 조사의뢰했다. 이들 업체가 자사 제품의 보험상한가를 유지하기 위해 병원 33곳, 약국 11곳과 거래가격을 담합한 혐의가 짙다는 이유에서다. 공정위는 이 사건을 카르텔조사과에 배당, 그동안 조사여부를 검토해 왔었다.2010-01-28 12:19:22최은택
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유한 6303억 매출…올해 7000억 돌파한다유한양행이 지난해 6303억원대의 매출을 기록해 녹십자에 이어 3위를 차지할 것이 확실시 되고 있다. 특히 유한측은 올해 매출 목표를 7000억원으로 잡아 전년대비 11% 성장을 이끌겠다는 계획이다. 유한양행은 28일 공정공시를 통해 지난해 6303억의 매출을 기록해 전년(5957억)보다 5.8% 성장했다고 밝혔다. 영업이익은 759억원으로 2008년 596억원보다 9.8%증가했으며, 순이익은 1214억원을 전년 1257억대비 3.4% 하락했다. 유한양행은 매출증가 요인으로 '아토르바'(고지혈증치료제), '코푸시럽'(진해거담제)등 전문의약품의 매출 증가가 이어졌기 때문이라고 분석했다. 특히 유한양행은 올해 매출 목표를 11% 성장한 7,000억원으로 결정했다. 이는 의약품 사업부문의 올해 신제품 출시로 매출 확대가 예상되기 때문이라는 것이 유한측의 설명이다.2010-01-28 11:02:25가인호
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유유, 아이티에 구호성금 2500만원 전달유유제약(대표 유승필)이 강진 참사를 겪은 아이티 난민 돕기에 동참했다. 유유제약은 27일 대한적십자사를 통해 아이티 재난 구호 성금으로 현금 1,000만원을 전달했고 한국제약협회를 통해 약품 1,500만원을 전달할 예정이라고 밝혔다. 유유제약은 “이번 성금이 실의에 빠진 아이티 난민들에게 도움이 되길 바란다”고 전했다.2010-01-28 09:02:48가인호
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"생존위해 영업방식 환골탈태해야"올해 녹십자는 슬로건을 'Break the Box’ 로 결정했다. 새로운 영업환경이 도래함으로 기존의 불합리한 업무관행과 영업방식은 투명경영을 저해한다는 의미에서 기존의 틀을 깨고 발상의 전환을 통해 한단계 도약하겠다는 의지를 담고 있는 것. 녹십자 영업부문을 담당하고 있는 김병화 상무는 이제는 생존을 위한 영업방식에서 환골탈태해 정도경영과 윤리경영 실천에 적극 나서겠다는 의지를 보였다. 이러한 혁신전략으로 녹십자는 올해 7900억 매출 목표와 글로벌 신약 개발에 매진하겠다는 입장을 밝혔다. 다음은 김 상무와의 일문일답. 신종플루 백신 개발로 국내외의 큰 관심을 받았는데 소감을 말해달라 녹십자는 언젠가 닥칠지 모르는Pandemic을 대비해야 한다는 오너의 통찰력과 결단력으로 착공한 백신공장이 지난해 준공하게 됐다. 국내 유일의 인플루엔자백신 생산시설을 갖추게 된 녹십자는 신종플루 백신을 필요한 시기에 국민들에게 공급함으로써, 국가적 보건위기 상황에서 정부와 기업이 하나되어 성공적으로 극복하는 새로운 역사를 썼다고 생각한다. 녹십자 및 제약업계에 종사하는 사람으로서 매우 큰 자긍심을 갖고 있다. 올해 회사 경영목표?k 말해달라 지난해는 총투자비가 2,500억에 이른 오창공장과 화순공장의 준공 및 가동으로 세계적 수준의 훌륭한 생산시설 구축은 물론, 녹십자의 외형은 신종플루 백신의 매출과 글로블린제제의 수출증대 등에 힘입어 잠정집계로 전년대비 25% 성장한 약 6430억원의 매출액을 기록했다. 올해는 Unit별 전문성을 강조한 조직개편 및 제약환경 변화에 적극적 CP준수 등 교육을 지속 실시하고, 공격적인 해외시장 개척 등을 토대로 7,900억 원의 매출달성을 목표로 설정했다. 신종플루 백신의 추가납품과 국제기구를 통한 수출사업을 지속적으로 이어가고, 항바이러스제인 페라미비르와 혈우병치료제인 그린진, 항암제 아브락산 등 신제품의 런칭을 통해 사업목표를 달성할 것이라고 확신한다. 또한 ‘R&D는 미래의 매출액’이라는 평소 녹십자이념에 따라 차세대 성장동력을 구축하기 위한 투자를 더욱 늘려나갈 것이다. 이러한 투자를 기반으로 녹십자는 연구개발 역량을 총동원해 빠른 시일 내에 글로벌 신약을 탄생시키고자 핵심역량에 집중할 것이다. 해외수출부문은 회사 매출의 50%비중을 목표로 글로벌 녹십자의 시금석을 다지는 해가 될 것이다. 윤리경영 시대를 맞아 소감과 각오를 말해달라 타 산업에 비해 규제가 많은 제약산업은 언제나 정책적 리스크가 많은 환경에 처해 있다. 올해도 약가제도, 리베이트 근절 등의 정책 현안들이 산재해 제약산업은 적지 않은 부담을 가지게 될 것으로 전망된다. 특히 과거에는 제약사들이 생존을 위해 불합리한 영업관행을 해왔다고 하면, 지금의 상황은 생존을 위해 불합리한 영업 형태에서 환골탈태 해야 한다고 생각한다. 제약협회의 공정경쟁규약 실천사업 방향에 적극 호응하여 우리 업계가 새롭게 태어나는 원년이 되어야 할 것이다. 이런 의미에서 올해 슬로건을 'Break the Box’ 로 정했다. 우리 조직의 구석구석에 산재해 있는 기존의 불합리한 업무관행과 틀을 깨고 획기적인 발상의 전환을 통해 회사발전의 기회로 삼자는 의미이다. 이는 독수리 새끼가 자기를 가두었던 알을 깨고 나와 무한한 창공을 날 듯 우리도 큰 발전을 위해 우리를 옭아매고 있는 기존의 틀인 Box를 과감히 부수자는 것이다. 이를 통해 조직 곳곳에 존재하는 잘못된 관행이나 고정관념 등을 과감히 탈피하여 새로운 도약을 위하여 사고의 패러다임을 바꾸고 필요한 제도를 도입할 것이다. 올해 제약산업 전망을 해본다면 한편으로 정부의 정책들이 제약산업의 발전에 촉매로 작용되지 않아 늘 아쉬움이 있다. 저가구매 인센티브제도는 문제해결이 아닌 새로운 문제의 시작인 불합리한 제도로서 도입되어서는 안될 것이라고 생각한다. 이번 신종플루의 대유행시에 우리 제약 업에 대한 인식을 새롭게 했다고는 하지만 국내 제약산업의 발전과 존립은 국가 보건안보에 대단히 중요하다. 최근 논의되고 있는 제약산업에 대한 정부의 정책이 우리나라 신성장 동력으로 꼽히는 제약산업의 발전과 결부시켜 시행돼야 한다. 특히 역점을 두어 추진하고 싶은 사항이 있다면 녹십자를 글로벌 기업, 구성원들이 최고의 대우를 받는 회사, 대한민국 젊은이들이 가장 입사하고 싶어하는 회사, ‘Great Company, Green Cross’로 만들고 싶다. 좋은 기업문화는 경영성과로 이어진다고 생각된다. ‘일하기 좋은 직장’으로서의 자부심을 느낄 수 있는 복리후생제도를 추진하고 좋은 기업문화를 조성하기 위해 노력할 것이다. 가장 중점을 두고 있는 계획은 사내 MBA제도로써, 차장급 이상의 직원으로 한정했던 교육대상을 과장급 이상으로 확대하고 ‘New GC MBA’와 ‘Professional MBA Course’의 두 가지 제도로 운영할 것이다. 사내 MBA제도를 통해 사업과 조직경영의 본질을 이해하고 부문별 제반 지식과 실천방법을 습득한 핵심리더를 육성할 계획이다.2010-01-28 06:36:47가인호 -
"시부트라민, 국내 처방일수 평균 21.8일"비만치료제인 시부트라민제제 국내 처방일수는 평균 21.8일로 논란을 야기한 애보트의 ‘ 스카우트’(SCOUT) 임상기간인 6년과는 격차가 매우 큰 것으로 조사됐다. 같은 임상에서 부작용이 위약군보다 크게 발생한 심혈관계 질환자에 대한 국내 처방비율은 12% 수준이었다. 이 같은 사실은 제약계가 마켓데이터 가공업체 자료를 근거로 재산출한 분석결과 드러났다. 27일 관련 자료에 따르면 지난해 3분기 MAT(전년 4분기를 포함한 1년치 누계) 기준 국내 비만치료제 시장은 약 979억원 규모다. 이중 ‘ 리덕틸’을 위시한 시부트라민제제가 498억원 51%로 점유율이 가장 높았고, 향정약인 펜터민과 펜디메트라진제제가 294억원 30%, 오르리스타트제제인 ‘제니칼’ 128억원 13% 순으로 뒤를 이었다. 주요 품목중에는 ‘리덕틸’ 218억원 19%, ‘ 제네칼’ 128억원 13%, ‘ 슬리머’ 119억원 12% 등으로 점유율이 높았다. 주목할 대목은 애보트가 실시한 ‘스카우트’가 6년이라는 장기간의 시간을 소요한 반면, 국내 시부트라민제제 처방일수는 평균 21.8일로 매우 짧다는 점이다. 이는 유럽의약품청(EMEA)의 결정을 그대로 적용할 것이 아니라 국내 상황에 맞게 의사결정에 신중을 기할 필요가 있음을 보여준다. 처방일수는 30일이 42%로 가장 많았고, 1일 17%, 7일 10%, 14일 9%, 60일 5%, 기타 17%로 조사됐다. 시부트라민은 또 지난해 4분기 유비스트 조사 처방기준으로 심혈관계 질환자에 12%, 당뇨환자에 4% 가량 처방된 것으로 나타났다. 2008년 같은 기간 심혈관계질환자에 9%, 당뇨환자에 6%가 처방됐던 것과 비교하면 1년새 심혈관계질환자에 대한 처방비율이 소폭 증가했음을 알 수 있다. 미국 FDA가 심혈관계질환자에 대한 사용을 금지 또는 제한하는 제재를 가했다는 점에서 이 데이터는 식약청의 결정에 중요한 시사점을 제공한다. 한편 식약청은 최근 배포한 안전성 서한을 통해 "반드시 필요한 경우가 아니고서는 시부트라민 처방을 자제해 달라"며, 의사들에 주의를 당부했다. 그러나 대한비만학회는 이를 겨냥해 "심혈관계질환자에게만 처방하지 않으면 안전상의 문제가 없다"며 이견을 제기했다. 다소 상반돼 보이는 의약품 당국과 전문학회의 이 같은 반응은 혼란만 부추기고 있다. 오는 29일로 예정된 식약청 중앙약사심의위원회에 어깨가 무거운 이유다.2010-01-28 06:34:59최은택
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제약, A형간염 유행대비 공급량 대폭 확대사노피파스퇴르 "출산율 감안 예년수준 유지" A형간염 환자가 급증하면서 대유행을 우려하는 목소리가 높아지고 있다. 유행이 시작되는 5~6월을 앞두고 예방백신 수요 또한 폭증할 것으로 예측된다. 다국적 제약사들도 이런 상황에 발맞춰 국내 공급물량을 대폭 늘리기로 했다. A형간염 백신시장의 40% 이상을 점하고 있는 한국GSK는 올해 ‘ 하브릭스’ 200만도즈 분량을 공급한다는 계획이다. 대개 50만~55만 도즈를 들여왔던 예년과 비교하면 공급물량을 무려 4배 가량 늘리기로 한 것. 회사 측 관계자는 “사실 수요예측이 어려워 공급계획을 세우기가 쉽지 않았다”면서도 “공급이 수요를 따라가지 못했던 작년 상황을 고려해 계획물량을 확보하기 위해 노력 중”이라고 말했다. 실제 지난해 여름에는 백신수요가 일시적으로 폭증하면서 국내 유통 전제품이 품절되는 상황을 맞기도 했다. 이 관계자는 그러나 “생물학제제다보니 (수급물량의) 변동이 생길 가능성도 배제할 수는 없다”고 말했다. ‘ 이팍살베르나’를 공급하는 베르나바이오텍도 공급물량을 30% 가량 늘리기로 했다. 회사 측 관계자는 “A형간염 유행이 지난해 수준정도는 될 것으로 판단해 수급량을 확대키로 했다”면서 “하지만 물량을 갑자기 수배이상 늘리는 데는 한계가 있다”고 말했다. 지난해 공급물량은 50만도즈 규모. 따라서 올해는 15만 도즈 이상이 초과 공급될 것으로 보인다. 이와는 달리 ‘ 아박심’을 공급하는 사노피파스퇴르는 예년수준을 유지키로 했다. ‘하브릭스’나 ‘이팍살’은 소아용 뿐 아니라 성인용도 있지만 이 제품은 만4세 이하 소아용으로만 사용되기 때문이다. 회사 측 관계자는 “소아용 백신은 통상 출산율과 연동해 수급량을 맞춘다”면서 “물량을 늘리고 싶어도 본사가 생산량을 결정하기 때문에 쉽지 않다”고 말했다. 사노피파스퇴르는 ‘아박심’ 국내 영업 및 물류 파트너사를 최근 한국백신에서 한독약품으로 변경하기도 했다. 해외에서 '박타'를 판매 중인 한국MSD도 국내 상황을 감안해 제품도입을 서두르고 있다. 하지만 연내 도입이 가능할지는 아직 미지수다. 회사 측 관계자는 "이르면 올해 말이나 내년초 중 시판승인을 받을 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 한편 A형간염 환자 발생건수는 2005년 798명에서 2006년 2081명, 2007년 2233명, 2008년 7895명으로 최근 5년새 꾸준히 증가했으며, 지난해에는 1만4834명으로 폭증했다.2010-01-28 06:25:33최은택
