사실상 시장형 실거래가제도 첫 시즌이 마무리된 가운데 이에 따른 부작용이 속출하고 있다. 급기야 일부 국내 제약사들은 주사제 생산 포기라는 최악의 선택을 하고 있는 것으로 알려졌다. 이를 두고 업계 관계자들은 '정부가 벼룩(리베이트)을 잡겠다고 초가삼간(국내 제약사)을 태우는 우를 범하고 있다'고 비판의 목소리를 높였다. 11일 관련업계에 따르면 일부 국내제약사들은 시장형 실거래가제도 시행 이후 극심한 저가 낙찰 현상에 직면한 주사제 생산 포기를 시사하고 나섰다. 생산 포기를 고려하고 있는 주사제들은 값비싼 오리지널을 대신 저가구매 융단폭격을 감수했던 제네릭들이다. 실제 데일리팜이 국내 주요 제약사 주사제 품목 인하율을 조사한 결과, 20~30% 할인된 선에서 공급 계약이 체결되는 것으로 나타났다. 특히 B사의 항암제 평균 인하율은 30%였으며 D사와 H사의 항생제 역시 평균 30% 인하된 선에서 병원에 공급되고 있었다. 이에 따른 매출 손실액은 수백억에서 수십억에 이른다. 결국 저가구매 직격탄을 맞은 일부 주사제 납품가가 원가에도 미치지 못하자 제약사들이 생산포기라는 극약 처방을 내놓은 것이다. 따라서 제네릭 생산포기 현상이 지속될 경우 향후 시장형 실거래가제도 유지에 악영향을 미칠 것으로 관측된다. 입찰주력 도매업체 사장은 "저가구매 도입 이후 가격이 가장 많이 내려간 게 일부 함암제, 항생제 등을 비롯해 주사제다"면서 "각 병원마다 이 같은 현상이 계속되면서 최근 제약사들은 현재 생산된 물량까지만 공급하고 추후에는 생산을 중지하겠다는 입장을 전해왔다"고 말했다. 제약사 관계자는 "일부 품목이지만 생산포기는 병원들에게 인센티브까지 주면서 약가인하를 유도했던 시장형 실거래가제도가 실패했다는 근거가 될 수 있다"며 "제도에 대한 전면 재검토가 필요하다"고 강조했다.

한올바이오파마는 C형간염치료제로 사용되는 단백질 의약품 '한페론(HL-143)'이 미국에서 임상2상에 돌입했다고 11일 밝혔다. 한올이 개발한 한페론은 인터페론알파 성분의 단백질 의약품이다. 오리지널 인터페론알파는 1~3일에 한번 주사해야 하지만 한페론은 1회 주사로 1주일간 효과가 지속된다. 이처럼 기존 오리지널 바이오의약품을 개량하여 편의성이나 효능을 개선시킨 것을 바이오베터(Biobetter)라고 한다. 이번 미국 FDA 임상2상 시험은 한페론 30ug 용량을 1주 1회 투약하는 A그룹, 60ug 용량을 1주 1회 투약하는 B그룹, 로슈사의 '페가시스' 180ug 용량을 1주 1회 투약하는 C그룹으로 나뉘어 진행된다. 이번 임상에서 한페론 대조군으로 C그룹에 투약하는 페가시스는 3조원에 달하는 전 세계 인터페론알파 시장에서 1위를 달리는 제품이다. 한올 관계자는 "이번 임상은 애틀란타, 마이애미, 뉴올리언스 등 모두 5개 지역 병원에서 진행, 내년 1분기까지 임상결과 분석을 마칠 수 있을 것으로 보인다"며 "임상2상에서 긍정적인 결과가 나오면 다국적 제약사에 해외 판권 이전 계약이 더욱 가속화 될 것으로 기대된다"고 말했다. 한편 한올의 단백질 개량 기술(ResisteinTM technology)은 '2010 대한민국 기술대상'에서 지식경제부 장관상과 보건복지부 장관 표창을 수상하는 등 이미 기술력과 가능성을 인정받은 기술이다.