유한양행(대표 이정희)의 삐콤씨가 '2015 대한민국 고객충성도 1위 브랜드'에 선정됐다. 사단법인 한국경영인협회(회장 고병우)는 '2015 대한민국 고객충성도 1위 브랜드 최고경영자'를 뽑는 시상식을 4월 22일 오후 6시 서울 르네상스 호텔에서 개최했다. 이날 시상식에서 유한양행의 삐콤씨는 종합비타민 부문에서 1위 브랜드에 선정돼 수상의 영광을 안았다. 한국경영인협회 고병우 회장은 "20세기가 고객만족경영의 시대라면 21세기는 고객충성경영의 시대가 됐다"며 "고객으로부터 지속적으로 선택 받을 수 있는 기업이 되기 위한 생존전략으로 고객 충성도를 확보하는 것이 가장 중요하다"고 말했다. 한국경영인협회는 자체 개발한 대한민국 고객충성도(K-CLI, Korea-customer loyalty index) 평가 모델로 산업전체 및 주요 브랜드 1위 기업을 조사, 평가하고 고객충성경영을 통해 고객가치 창출에 선도적으로 기여한 최고경영자 및 브랜드를 매년 선정하고 있다.

동국제약(대표 이영욱)이 약용효모 성분의 확산성 탈모 치료제 ‘판시딜’의 새로운 TV-CF를 선보였다. 이번 TV-CF는 기존 광고모델 윤종신과 다수의 예능 프로그램 MC로 활약 중인 김성주가 함께 출연해 거울을 보며 탈모에 대한 대화를 나누는 형식으로 구성됐다. 김성주는 "머리가 풍성해 지니 일이 잘 풀린다", "남자는 모발이 자신감"이라며, 판시딜 복용으로 탈모를 극복하고 삶의 활력과 자신감을 찾은 경험을 설명한다. 또한 "남녀 모두 탈모라고 판단되면 판시딜"이라는 나레이션으로, 최근 남녀 불문하고 나타나는 확산성 탈모에 효과적으로 사용될 수 있음을 강조했다. 동국제약 관계자는 "탈모치료를 통해 얻은 외모 자신감은 사회적 관계에도 긍정적인 영향을 미친다"며, "초기부터 판시딜과 같은 입증된 의약품으로, 탈모를 극복하고 자신감을 되찾자는 메시지를 전하고 싶었다"고 말했다. 탈모치료제 판시딜은 맥주효모에서 추출한 약용효모와 모발 손톱의 구성성분인 케라틴 등 6가지 성분을 함유하고 있다. 천연성분의 판시딜은 고혈압과 당뇨병 환자는 물론 남녀노소 누구나 복용할 수 있을 만큼 안전성이 높고 장기간 복용해도 부작용이 거의 없다는 설명이다. 판시딜은 확산성 탈모치료 일반의약품 부문에서 판매 1위 제품이다.

대웅제약(대표 이종욱)은 22일 아세안(ASEAN) 7개국(말레이시아, 필리핀, 태국, 브루나이, 베트남, 인도네시아, 라오스) 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 담당자 14명이 경기도 화성에 위치한 향남공장을 방문했다고 밝혔다. 아세안 7개국 GMP 담당자 14명은 이번 방문을 통해 대웅제약과 향남공장에 대한 소개 및 현황을 전달받았으며 공장 내 자동화 물류창고, 최첨단 생산시설과 미국 및 유럽 진출을 위해 건설중인 나보타 신공장 등을 견학했다. 대웅제약 측은 "국내 제약업계의 동남아 시장 진출이 확대되는 현 시점에서 아세안 국가 GMP담당자들의 방문은 매우 중요한 의미를 갖고 있다"며 "동남아 지역 GMP담당자들과 국내 제약사의 소통 증대는 궁극적으로 한국 제약사들의 동남아 진출을 가속화 하는 발판이 될 것"이라고 말했다. 이번 방문은 식약처가 주최하고 한국제약회가 주관한 '한-아세안 의약품 GMP 협력 컨퍼런스'의 마지막 일정으로 국내 의약품 GMP 시설에 대한 우수성을 전달하기 위해 국내 제약사의 최첨단 생산시설을 소개하는 취지에서 준비됐다.

한미약품은 자체 개발 중인 차세대 표적항암신약 2종의 전임상 결과 3건을 미국 암학회(AACR, American Association for Cancer Research)에서 발표했다. 한미약품(대표 이관순)은 지난 18일부터 22일까지 미국 필라델피아에서 열린 미국 암학회에서 내성표적 항암신약(HM61713)과 차세대 RAF 저해 표적항암신약(HM95573)의 연구결과를 발표했다고 23일 밝혔다. HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 표적 항암신약으로, 현재 폐암치료제로 사용되는 이레사 및 타세바 투약 후 나타나는 내성 및 부작용을 극복한 3세대 폐암치료제로 평가받고 있다. 이번 학회에서 한미약품은 동물모델에서 확인한 HM61713 투약용량에 따른 인체에서의 효력용량 예측 결과를 발표했다. 한미약품은 이를 토대로 국내 1/2상을 진행해 기존 항암제에 내성이 생긴 폐암환자를 대상으로 안전성 및 유효성 등을 확인했으며, 이 결과는 지난해 열린 ASCO(미국임상종양학회)에서도 구연발표된 바 있다. 한미약품은 현재 T790M 내성 폐암환자 대상 국내 및 Global 2상을 비롯, 비소세포폐암 환자들에게 1차 치료제로 투여할 수 있는지를 확인하는 국내 2상을 진행하고 있다. 이와 함께 한미약품은 HM95573의 작용기전 및 고형암에 대한 전임상 결과 2편도 발표했다. HM95573은 암세포 증식에 관여하는 RAF 단백질을 선택적으로 억제하는 표적 항암신약으로, 부작용과 내성으로 고통받는 환자들에게 투여할 수 있는 차세대 약물로 개발되고 있다. 현재 한미약품은 B-RAF 변이 흑색종 환자를 포함해, 다양한 고형암(B-RAF, K-RAS 및 N-RAS 변이 대장암, 폐암, 간암) 환자를 대상으로 HM95573의 임상 1상을 진행 중이다. 한미 서귀현 상무이사는 "한미약품은 기존 치료제의 내성과 부작용을 획기적으로 개선한 차세대 표적 항암신약 개발에 R&D 역량을 집중하고 있다”며 "암으로 고통받는 환자들에게 혁신적인 치료제가 될 수 있도록 임상에 박차를 가하겠다"고 말했다.

부광약품(대표 유희원, 김상훈)은 잇몸 전용 치약인 부광탁스에 생약 성분을 보강한 약국전용 '부광탁스 프리미엄' 치약을 최근 발매했다고 22일 밝혔다. 회사 측은 또 부광탁스 브랜드의 가글 신제품 발매도 준비중이라고 덧붙였다. 부광약품은 그동안 안티프라그 및 시린메드 시리즈 등 다양한 기능성 치약을 소비자에게 공급해 왔다. 작년말에는 잇몸 전용 치약을 별도로 찾는 소비자의 니즈를 고려해 부광탁스 치약을 출시했다. 여기에 기존 부광탁스에 생약 성분을 보강한 약국 전용 부광탁스 프리미엄 치약을 최근 발매했다. 회사 관계자는 "부광약품은 근래 이슈가 됐던 파라벤류 보존제를 모든 치약 제품에서 삭제 또는 대체하는 작업을 진행하고 있으며, 최대한 빠른 기일 내에 완료할 수 있도록 최선의 노력을 다하고 있다"고 말했다. 더불어 "최근 치약 뿐만 아니라 부광탁스 칫솔도 발매했고, 조만간 잇몸 전용 가글인 '부광탁스 가글'도 출시할 예정"이라며 "향후 부광약품은 생활용품 사업을 강화해, 소비자가 필요로 하는 신제품을 적기에 제공할 수 있도록 지속적으로 신제품 연구개발에 매진하겠다"고 강조했다.

한국먼디파마(대표 이종호)는 광범위한 항균작용을 보이는 '베타딘® 세정액 100ml'를 출시한다고 22일 밝혔다. 베타딘 세정액은 포비돈 요오드를 주성분으로 하며, 광범위한 항균력을 특징으로 한다. 약국에서 구입할 수 있는 일반 의약품이며 용량은 100ml 이다. 이 품목은 독일 마르부르크 대학교에서 실시한 '에볼라 바이러스에 대한 시험관 내 살바이러스 효과에 대한 연구' 결과 99.99% 이상의 에볼라 바이러스 감소 효과를 보인 바 있다는 것이 회사측의 설명이다. 이 외에도 주성분인 포비돈 요오드는 시험관 내 시험 결과, 조류독감 바이러스, 아데노 바이러스, 리노바이러스, 코로나 바이러스, 노로 바이러스, 슈퍼박테리아(MRSA, Methicillin Resistant S. aureus)에 대해 광범위한 살균 효과를 나타냈다고 먼디파마는 강조했다. 회사측에 따르면 '베타딘®'은 45년 넘게 신뢰받아온 항균 브랜드로서, 다양한 제형 및 포장 크기로 병원과 가정에서 다양하게 사용되고 있다. 국내에 소개된 베타딘 제품군으로는 질염치료제 지노베타딘 제품군, 소독제 베타딘액, 인후염 치료제인 베타딘 인후스프레이 등이 있다.

바르는 이부프로펜 성분 진통제가 상륙할 전망이다. 프랑스계 제약사 '라보라토리 폴리디스'는 회사 대표 품목인 소염진통제 '노시셉톨' 겔(Gel)'의 국내 론칭을 위해 파트너사를 물색중이라고 21일 밝혔다. 노시셉톨은 광범위한 소염작용 대신 자극을 받는 신경섬유에 직접 작용하는 방식을 사용한다. 이는 여타 이부프로펜 겔 타입보다 신속하고 효과적으로 작용하고 사용 시 고통을 빨리 완화하며 지속적인 사용에 따른 부작용을 피할 수 있다는 게 회사측 설명이다. 참고로 현재 국내에는 디클로페낙, 피록시캄, 케토프로펜 등 성분이 겔 타입으로 출시돼 있다. 폴리디스 관계자는 "노시셉톨의 효능은 프랑스국립연구원(CNRS)에서 생체실험을 통해 입증됐다. 특히 한랭요법(온도 효과)은 즉각적인 효과를 보이며 심리적으로 안정감을 주는 데도 도움이 될 수 있다. 한국시장의 가능성을 높이 평가해 국내유통 협력을 모색하기 위해 논의중이다"라고 말했다. 한편 폴리디스는 1986년 창립한 회사로 노시셉톨을 비롯해 콘돔, 임신테스트, 배란테스트, 머릿니와 서캐 치료용 샴푸와 헤어 제품 등 비교적 소비재 성향이 강한 헬스케어 제품을 전문으로 하고 있다.

항응고제 ' 프라닥사'의 아시아인 대상 특화 효능론에 점점 무게가 실리고 있다. 이번엔 리얼라이프 데이터에서 비타민K길항제 '와파린' 대비 유용성이 입증됐다. 가장 효능이 좋은 것은 고용량(150mg)이다. 최근 부산 벡스코에서 개최된 대한심장학회 춘계학술대회 Scientific session에서 박형욱 전남대학교병원 순환기내과 교수는 '심방세동(AF) 환자에 대한 뇌졸중 예방 목적의 다비가트란 투여 결과'를 공개했다. 이중 미국식품의약국(FDA) 주도로 다비가트란 또는 와파린 투여경험이 전혀 없는 13만4000명을 분석했던 메디케어의 시판후조사를 보면 허혈성 뇌졸중 예방에 대한 프라닥사(다비가트란)의 유효성이 두드러졌다. 2010년 10월~2012년 10월에 심방세동으로 진단 받은 65세 이상 환자를 대상으로 한 조사 결과, 프라닥사는 와파린 대비 허혈성 뇌졸중 발생을 20% 낮췄고 두개내출혈 및 뇌내출혈을 66~67%, 사망률을 14% 감소시킴으로써 유의한 개선 효과를 입증했다. 다만 위장관 출혈은 프라닥사군이 28% 증가됐다. 프라닥사를 포함한 신규 경구용 항응고제(NOAC) 자체의 우수성 역시 재차 조명 됐다. 학술대회에서는 연초 홍콩에서 개최된 'Cardiorhythm 2015'에서 구두로만 발표됐었던 연구 결과도 공개됐다. 결과를 살펴보면 뇌졸중 평가지표인 CHA2DS2-VASc 스코어 2점 이상(고위험군)인 심방세동 환자 1319명을 와파린군(993명)과 NOAC인 프라닥사(267명) 및 자렐토(59명)군과 비교했을때 신기능 저하 환자일수록 NOAC 사용군에서 심부전 원인 입원, 뇌졸중 및 심근경색 발생, 출혈 이슈가 적었다. 박 교수는 "아시아 심방세동 환자에 있어 뇌졸중, 전신색전증, 두개 내 출혈, 주요 출혈 감소 등의 안전성을 고려한다면 프라닥사 150mg이 좋은 선택이 될 것으로 판단된다. 위장관계 출혈 발생에 대해서는 더 연구가 필요할 듯 하다"고 말했다. 한편 심장학회는 최근 NOAC을 와파린 사용가능 여부와 관계없이 급여 처방할 수 있도록 한다는 내용의 의견서를 복지부에 제출했다. 바이엘의 '자렐토(리바록사반)', 베링거인겔하임의 '프라닥사(다비가트란)', BMS·화이자의 '엘리퀴스(아픽사반)'으로 대표되는 NOAC은 2013년부터 건강보험이 적용됐지만 와파린을 사용할 수 없는 고위험 심방세동 환자에 대해서만 급여가 인정되는 상황이다.