경보제약-파로스젠, 표적항암제 위탁생산 계약

• MPD-1 임상시료 생산…새 기전 표적항암제 개발 협력

[데일리팜=이석준 기자] 경보제약과 서울아산병원 아산생명과학연구원 산학협력기업 파로스젠은 27일 표적항암제 MPD-1의 공정개발과 위탁생산(CDMO)에 대한 계약을 체결했다.

체결식에는 이득원 파로스젠 대표와 MPD-1 개발자 김상윤 서울아산병원 박사, 변영로 서울대 약대 교수, 육순홍 고려대 약대 교수, 김태영 경보제약 대표와 황재택 CTO, 김병옥 기술연구센터장이 참석했다.

이번 계약으로 경보제약은 표적항암제 MPD-1 임상 시료를 생산해 파로스젠에 공급한다. 파로스젠은 경보제약 생산 임상시료를 활용해 새 기전의 바이오마커 표적항암제 개발에 속도를 높일 계획이다.

MPD-1은 암세포가 사멸할 때 방출하는 효소를 이용해 주변 암세포까지 사멸시키는 증폭 특성을 가지고 있는 펩타이드 약물 복합체(PDC, Peptide Drug Conjugate)다. 반감기가 연장돼 약효가 오래 지속되고 독성을 낮추도록 설계된 약물이다.

김상윤 서울아산병원 박사는 "MPD-1은 KRAS 유전자 변이(KRAS mutation)의 모든 유형과 PTEN 유전자 결손(PTEN loss)을 표적화 한 세계 최초 항암제다. 단독 및 병용법 시험에서 MPD-1의 효능이 확인되고 있어 약물 개발에 성공한다면 항암제 시장의 게임 체인저가 될 수 있을 것"이라고 기대했다.