BMS, 당뇨병 신약 '뮤라글리타자' 유망
- 윤의경
- 2004-11-19 13:36:17
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 머크 공동개발 PPAR-γ효능약...중성지방 29% 감소
- PR
- 이제 모르면 안돼요! 팜노트 신제품 모음 9월호 보러가기
- 팜스타클럽
브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 당뇨병 시험약인 뮤라글리타자(muraglitazar)가 혈당 및 중성지방을 낮추는 것으로 나타났다고 발표했다.
머크와 공동개발 중인 뮤라글리타자는 임상에서 2년간 당뇨병 환자의 혈당을 통제하고 중성지방을 29% 더 감소시키는 것으로 나타났다.
부종 및 심부전이 부작용으로 보고됐으나 PPAR-γ효능약의 경우 대부분 이런 부작용이 발견되기 때문에 뮤라글리타자 최종 시판에 문제가 되지 않을 것으로 전망했다.
2상과 3상 임상에서 뮤라글리타자는 좋은 콜레스테롤인 HDL을 16% 높이는 반면 LDL에는 영향을 주지 않은 것으로 나타났었다.
증권가에서는 뮤라글리타자가 승인되는 경우 2008년까지 약 5억불 이상의 매출을 올릴 수 있을 것으로 예상했다.
BMS는 2001년 불법적 회계관행으로 조사를 받았으며 이후에는 주요 제품의 특허만료로 2006년까지 매출액이 감소할 것으로 전망되고 있다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1닥터나우, 마운자로·위고비 저가 공세…약업계 "시장 교란"
- 2복지부 "대체조제 내역 의사 통보 시스템화 할 것"
- 3약사회 "비대면 초진 7일 처방 상한, 건보 누수 막는 방파제"
- 4"소비자는 가격만 보지 않는다"…동네약국 생존 로드맵
- 5로수젯 특허 극복 잇따르는데…승소 제약 새 약가제도 '딜레마'
- 6외부 자본·면대 차단…창고형약국 규제법 4건 국회 심사대
- 7오유경 "제넨셀 임상승인은 과학적 심사…특혜 없어"
- 8약사회, 20일 약 배송 저지 궐기대회 준비 속도
- 9동화약품, 마케팅비 46% 줄였지만 OTC 매출 굳건
- 10기등재 1차 재평가 11월 사전열람...품목별 조정가 확인





