CJ, 신개념 혈장증량제 '헥스텐드' 출시
- 최봉선
- 2005-01-05 11:21:02
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 혈장내 중요 전해질 함유...미국 HES 시장 점유율 40% 차지
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기

헥스텐드는 하트만과 같이 인체 정상 혈장 전해질 조성비율과 유사한 전해질 용액에 Starch가 혼합되어 있어, 기존 혈장증량제와 비교시 혈액응고 지연의 부작용 감소, 고염소대사성산증 개선, 수술중 혈액제제의 요구도 감소 등의 임상적 장점이 있는 제품이라고 소개했다.
또한 헥스텐드는 고분자량과 높은 몰 치환도를 가진 HES(Hydroxyethyl starch)제제로써, 혈장증량효과 발현시간이 길어져 장시간을 요하는 주요 수술에 더욱 적합한 제품이라 할 수 있다.
CJ 마케팅담당자는 "헥스텐드는 미국, 유럽에서의 많은 임상 연구 결과에 의하면 생리식염수(0.9% Sodium chloride)를 기본 용매로 하는 기존 혈장증량제의 부작용인 혈액응고지연, 부종, 신장이상 등에 대한 발현율이 유의적으로 낮았다"고 강조했다.
특히 헥스텐드는 혈액제제의 사용량을 감소시켜 미육군에서 전투중 부상으로 인한 대량 출혈시, 1차 선택하는 혈장증량제로 사용되고 있다는 것.
현재 헥스텐드는 혈액과 관련된 기술을 보유한 연구중심의 바이오벤처회사인 미국 바이오타임社에서 개발, 미국 애보트社에 의해 미국과 캐나다에서 판매되고 있으며, 2000년 출시하여 현재 미국 혈장증량제 시장을 빠르게 대체하고 있다고 주장했다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1주요 다국적사 한국법인 잇단 희망퇴직…한여름 한파
- 2급여재평가 3개 성분 검토 시작...연말 1차 결론 예정
- 3한미약품, 처방시장 선두 수성…대웅·이노엔·보령 '약진'
- 4이 대통령 "미프진 허가 검토하라"…의사 반발, 시민단체 환영
- 5거점도매 공방 1라운드 고배…고심깊은 유통협회 투트랙 전략
- 6"음지 벗어나 제약 파트너로"… CSO협회, 연내 인가 도전
- 7내년 최저임금 10700원…226시간 기준 약국 241만원
- 8주가 하락에 바이오 CB 전환가 줄하향…커지는 오버행 우려
- 9'안전한 약'이라더니…지사제 허가변경이 던진 편의점약 논란
- 10HLB "간암 신약 CRL 중대 사유 해소"





