‘티사브리’ 부작용 백질뇌독성 최종 확인

• 애보넥스 병용환자 2명 모두 사망원인 밝혀져

다발성 경화증 치료제 티사브리(Tysabri) 사용 후 치명적 중추신경계 부작용을 보였던 2명의 환자 중 1명도 역시 진행성 다발병소 백질뇌독성인 것으로 최종 확인됐다.

지난 월요일 이랜(Elan)과 바이오젠 아이덱(Biogen Idec)은 티사브리와 애보넥스(Avonex)를 병용한 환자 중 2명이 중추신경계 부작용이 발생하여 1명은 진행성 다발병소 백질뇌독성으로 사망하고 다른 1명은 동일한 질환인 것으로 추정된다고 발표하면서 시판 중단을 결정했었다.

양사는 지금까지 티사브리나 애보넥스를 단독투여한 환자 및 크론씨병과 류마티스 관절염 환자에 대한 임상에서도 이런 부작용은 보고되지 않았다고 말했다.

티사브리는 미국에서 약 3천명 이상, 아일랜드에서 22명이 사용해왔으며 이번 부작용이 발견되자 크론씨병과 류마티스 관절염에 대한 티사브리 임상도 중단했었다.