5가백신 '퀸박셈주' 수출 준비절차 '완료'
- 박찬하
- 2006-09-28 09:03:51
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- WHO 사전심의 과정 통과...1차 생산분 식약청 검정 완료
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
세계적 생명공학회사 크루셀(Crucell)의 그룹사인 베르나바이오텍코리아(구 녹십자백신)는 노바티스와 공동 개발한 5가 혼합백신 퀸박셈주의 세계보건기구(WHO) 사전심의 과정을 통과했다고 밝혔다.
지난 3월 식약청 수출용 제조품목 허가를 받은 퀸박셈주는 사전심의 통과로 수출을 위한 모든 절차를 완료하게 됐다.
베르나바이오텍코리아는 현재 경기도 신갈에 위치한 최첨단 백신 생산 시설에서 퀸박셈주를 생산하고 있으며 1차 생산분에 대한 식약청 국가검정을 마쳐 국제기구에 공급을 서두르고 있다.
베르나바이오텍코리아의 CEO 코넬리스 모넌은 "퀸박셈주의 WHO 사전심의 통과는 매우 의미있는 일"이라며 "노바티스와의 공동개발 노력과 WHO와 식약청 간 성공적인 협력 덕분에 퀸박셈주가 탄생하게 됐다"고 설명했다.
한편 퀸박셈주는 5가지 주요 소아 질병인 디프테리아, 파상풍, 백일해, B형 간염 및 수막염을 유발하는 b형 헤모필루스 인플루엔자를 한번 접종으로 예방할 수 있는 제품이다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1"혁신형제약 인증 받아야 하는데"…약가 개편 시간차 어쩌나
- 2제네릭 약가 산정률 45%…혁신·준혁신형·수급안정, 약가우대
- 3유상준 약학정보원장 직위해제…임명 1년 2개월 만
- 4노보 노디스크, 차세대 '주 1회' 당뇨신약 국내서도 임상
- 5항히스타민제·코세척제 판매 '쑥'…매출 지각변동
- 6[단독] 상비약 자판기 규제특례 재추진…"차기 회의서 결판"
- 7남인순 국회 부의장 됐다…혁신제약 우대·제한적 성분명 탄력
- 8매출 2배·영업익 6배…격차 더 벌어지는 보툴리눔 라이벌
- 9명인제약, 영업익 첫 1천억 돌파 보인다…CNS 1위 질주
- 10복지부 "한약사약국 전문약 취급 지자체가 관리하라"





