대웅, 유전자 암치료제 임상 1상 돌입

• 국내 연구진 개발…2011년 판매 승인 목표

대웅과 세브란스 병원 암센터는 최근 식약청으로부터 유전자 암치료제인 DWP418에 대한 임상 허가를 획득, 임상 1상시험에 돌입했다고 9일 밝혔다.

국내 연구진에 의해 순수 개발된 DWP418은 암세포만 공격할 수 있도록 제작된 아데노바이러스에 릴렉신이라는 유전자를 주입, 바이러스의 암세포 살상능력을 높일 수 있도록 고안된 치료제다.

또한 암세포에만 공동적으로 활성화돼 있는 효소인 텔로머라제에 의해서만 바이러스가 복제되게 함으로써 표적 치료가 가능하다.

연구진은 최근 뇌종양, 간암, 자궁암 등에 걸린 쥐에 이 물질을 투여한 결과 암 덩어리가 60일 이후 90% 이상 사멸하는 결과를 미국 암연구소에 보고한 바 있다.

대웅에 따르면 이번 임상은 기존 암 치료에 효과를 보지 못하는 고형암 환자를 선정, 1년간 진행될 예정이며 2011년 식약청 판매 승인을 목표로 하고 있다.

연구책임자인 세브란스 병원 암산테 김주향 교수는 “이 물질은 그동안 비임상 동물실험을 통해 유효성과 안전성을 입증했다”며 "난치성 암환자에게 희망을 줄 이번 임상시험에 거는 기대가 크다"고 말했다.