GSK ‘타이버브’ 유럽 판매 승인 받아

GSK의 항암제 ‘타이버브(Tyverb)’가 EU집행 위원회로부터 유럽 판매 승인을 획득했다고 12일 발표했다.

이번 타이버브의 승인은 이미 예견된 것. 타이버브는 지난 12월 EU약물 사용자문위원회로부터 조건부 판매 허가를 받았고 지난 4월에는 유럽의약품청이 승인에 대한 긍정적인 입장을 보였었다.

타이버브 성분은 라파티닙(lapatinib)으로 주사제인 로슈의 헤르셉틴과 효과 면에서는 비슷하지만 정제라는 점에서 복용이 간편하다는 장점이 있다.

타이버브는 미국에서는 ‘타이커브(Tykerb)’로 이미 시판되고 있는 약. HER2 저항성인 진행성 또는 전이성 유방암에 로슈의 ‘젤로다(Xeloda)’와 병용 투여 한다.

GSK는 가능한 빠른 시기에 타이버브를 환자들에게 선 보일 계획이라고 말했다.