"게보린-사리돈, 안전성 조사 하는거 맞아?"
- 이탁순
- 2011-04-02 06:18:40
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약청에도 구체적 계획 '함구'…국민 알권리 침해 비난
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기

특히 관리기관인 식약청에도 세부 정보를 주지 않아, 방침만 세우고 구체적 계획은 아직 마련하지 못한 것 아니냐는 의구심을 불러오고 있다.
1일 식약청 관계자는 "삼진과 바이엘 측이 공동으로 조사하겠다는 짧은 답변만 왔지, 진행주체나 기간, 방법 등은 언급하지 않았다"며 "이에 업소 측에 구체적인 진행계획을 요청한 상태이지만 아직까지 답을 얻지 못해 우리도 답답한 상태"라고 밝혔다.
당사자인 삼진제약과 바이엘코리아에 문의했지만, 양 측 모두 즉답을 피했다.
삼진제약 관계자는 "바이엘코리아와 함께 안전성을 충분히 입증할 수 있는 방법으로 1년 간 목표로 전국 병원을 대상으로 조사를 진행할 계획"이라면서도 "연구주체나 방법 등은 추후 공식적으로 발표할테니 기다려달라"고 전했다.
바이엘코리아 관계자는 "삼진제약과 공동으로 연구를 진행하는 것 외에는 현재로선 아무것도 알려줄 수 없다"는 입장을 전달했다.
일각에서는 두 업체의 묵비권 행사가 오히려 신뢰를 떨어뜨려 향후 안전성 연구에도 이득이 될 게 없다는 반응이다.
업계 한 관계자는 "시판 후 안전성 조사 목적이 실제 임상 연구를 통해 국민들의 불안감을 없애고 신뢰를 얻기 위한 것인데, 처음부터 구체적 계획을 공개하지 않으면 누가 연구결과를 믿겠냐"며 두 업체의 행태를 비난했다.
두 업체가 안전성 조사에 나선다는 공식적 발표가 없어 소비자인 국민들의 알 권리를 침해하고 있다는 비판도 나오고 있다.
관련기사
-
안전성 논란 IPA 제제, 게보린·사리돈A만 남는다
2011-04-02 07:48
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1약국으로 들어온 AI…재고관리·처방해석·복약지도 '일당백'
- 2바이오기업 3곳 중 2곳 현금 증가…호실적과 자금조달 효과
- 3700병상 규모 '위례성심병원' 복지부 사전승인 임박
- 435주 장기품절인데 이번엔 회수 조치…인데놀 수급난 우려
- 5전통제약 대거 가세…27조 듀피젠트 시밀러 개발 경쟁 가열
- 6사용기한 지난 일반약 판매 사건…항소심도 약사 무죄
- 7상반기 RSA 환급대상 성분 9개 늘어...품목 20개 증가
- 8보험약제과·제약바이오산업과 공무원 제약주 취득 금지
- 9먹는 위고비·마운자로?…식품은 왜 약 이름을 빌리려 할까
- 10"현명한 약국 준비 방법은?"...약대협-휴베이스, 컨퍼런스





