화이자 류마티스 관절염 약물, 미국 승인 획득

• 애보트 '휴미라'와 경쟁 기대

화이자의 경구형 류마티스 관절염 치료제인 '젤얀즈(Xeljanz)'가 미국 FDA 승인을 획득했다고 6일 밝혔다.

이번 승인으로 젤얀즈는 메토트렉세이트(methotrexate)에 내성이 있거나 유익성을 보지 못하는 중등 또는 중증 류마티스 관절염 환자에 사용이 가능해졌다.

젤얀즈의 성분은 토파시티닙(tofacitinib). 연간 최대 매출이 30억불에 달할 것으로 분석가들은 전망했다.

분석가들은 젤얀즈가 경구형 제제로 경쟁품인 애보트의 ‘휴미라(Humira)'보다 복용이 간편하다는 장점이 있다고 평가했다. 휴미라의 연간 매출은 약 80억불 수준이다.