미국 FDA, 룬드벡 항우울제 약물 승인 신청 접수

• 협력사 다케다, 성과금 5000만불 지급

덴마크 제약사인 룬드벡은 새로운 항우울제인 보트리옥세틴(votrioxetine)에 대한 신약 승인 신청을 미국 FDA가 접수했다고 지난 12일 밝혔다.

룬드벡과 일본 파트너인 다케다는 지난 10월 미국 FDA에 보트리옥세틴에 대한 승인 신청을 제출한 바 있다.

FDA가 신약 승인 신청을 접수함에 따라 룬드벡은 다케다로부터 5000만불의 성과급을 받게 될 것으로 알려졌다.

룬드벡은 보트리옥세틴이 주요 항우울제 약물인 '렉사프로(Lexapro)'의 특허권 만료에 따른 영향을 줄여줄 제품이 될 것으로 기대했다.