사노피아벤티스의 탁소텔이 유방암의 재발 가능성과 사망위험을 각각 28%와 30% 감소시키는 것으로 나타났다. 사노피-아벤티스는 림프절 양성의 조기 유방암 환자에게 수술 후 보조요법으로 탁소텔을 투여한 3상 임상시험의 55개월 째 추적 조사결과 이같이 나타났으며 뉴잉글랜드의학저널(New England Journal of Medicine)에 게재되었다고 16일 밝혔다. 이번 대규모 임상시험은 전세계적으로 약 1,500 여명의 환자를 대상으로 유방암 국제 연구 그룹(Breast Cancer International Research Group, BCIRG)에 의해 진행됐다. 임상시험에 참여한 환자들은 수술 후FAC(5-플루오로우라실, 독소루비신, 사이클로포스파미드)라는 기존의 표준요법, 혹은 TAC(탁소텔, 독소루비신, 사이클로포스파미드)을 투여 받았으며 모든 환자들이 결과 분석에 포함됐다. 이라고 스페인 종양 연구 그룹의 회장인 산 카를로스 병원 미구엘 마틴 박사는 “이번 탁소텔 연구 결과에서 특히 중요한 것은 재발 위험 감소가 호르몬 수용체 양성과 음성 환자 모두에서 나타났으며, 전이된 림프절의 개수와도 무관했다는 점"이라고 강조했다. 이어 "따라서 모든 수술 가능한 림프절 양성 유방암 환자들이 TAC요법을 투여 받음으로써 생존 이익을 얻을 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 임상시험의 공동의장인 캐나다 애드먼튼 앨버타 대학 크로스 암 연구소의 존 맥키 박사는 “임상시험에서 탁소텔을 투여 받은 환자의 87%가 5년 동안 생존했고, 탁소텔을 투여 받지 않은 환자의 경우는 81%가 생존했다"고 설명했다. 이어 "이 결과로 인해 5-플로오로우라실을 탁소텔로 대체함으로써 조기 유방암 환자에게 보다 많은 이점을 줄 수 있는 새로운 치료법을 사용할 수 있게 되었다”며 시험 결과에 대해 큰 의미를 부여했다. 탁소텔은 FDA의 승인을 받은 약물로는 유일하게 호르몬 수용체 양성과 음성 환자에게 모두 생존 이익을 보인 탁소이드 계열의 항암제다. 이 임상시험 결과가 저널에 실린 것은 이번이 처음이나, 결과는 이미 2003년 샌 안토니오 유방암 심포지움에서 발표된 바 있다.

한국화이자제약은 ‘엄마와 딸이 함께 하는 쉬~원한 영화 나들이’ 행사를 오는 7월5일 개최한다고 밝혔다. 이 행사는 서울 강남 시너스지 영화관에서 40대 이상 엄마와 딸을 초청해 배뇨장애 질환인 과민성방광에 대한 강연과 함께 영화를 관람하는 것으로, 과민성방광에 대한 인식을 높이고 올바른 치료법과 예방법을 알리기 위해 마련됐다. 과민성방광은 소변이 마려울 때 참지 못하거나 너무 자주 화장실에 가는 등의 증상이 나타나는 질환이다. 외출이나 여행, 영화 관람 등의 매우 일상적인 활동을 할 때도 어려움을 주며, 가족이나 친구, 배우자 관계를 불편하게 해 사회 활동에도 제약을 주는 대표적인 배뇨장애 질환이다. 매우 흔한 질환임에도 증상을 간과하거나 부끄러워해 병원을 찾지 않는 경우가 많다. 심지어 같은 여성인 어머니와 딸 사이에서도 감추고 말 못하는 경우가 많아 이러한 과민성방광에 대한 고민을 털어놓고 질환과 치료법에 대한 올바른 이해를 돕기 위해 이번 행사가 기획됐다. 이 행사에서는 과민성방광 전문의인 삼성제일병원 비뇨기내과 서주태 교수의 강연이 마련돼 참석자들의 궁금증을 풀어줄 예정이다. 강연에 이은 영화 관람에서는 평소 하루 평균 8번 이상 화장실을 자주 가야 하는 과민성방광 환자들을 고려해 영화 상영 중간에 쉬는 시간을 제공하여 영화 관람이 힘들고 불편했던 참석자들에게 색다른 기회가 될 것으로 보인다. 그 밖에 참석자들이 자신의 증상을 체크해 과민성방광 여부를 확인하고 직접 참여할 수 있는 상담과 퀴즈 이벤트 등이 준비된다. 한국화이자제약 이동수 전무는 “과민성방광은 환자의 삶의 질뿐 아니라 가족 관계에 악영향을 미치는 질환이지만 일단 병원을 찾아 치료를 받으면 쉽게 관리될 수 있는 질환이다"고 밝혔다. 이어 "하지만 일반인들에게 여전히 생소한 질환이기 때문에 이를 알리고 적극적인 치료를 돕기 위해 이번 행사를 기획하게 됐다”며 “이 행사를 기회로 과민성방광에 대한 관심과 이해가 높아지길 기대한다”고 행사 취지를 설명했다. 자세한 행사 내용과 참가 신청은 오는 20일부터 30일까지 온라인 사이트인 주부닷컴(www.zubu.com)에서 사연모집과 함께 가능하다. (문의처: 행사 사무국 02-557-2045)

비스테로이드성 항염증약(NSAID)과 Cox-2 저해제는 모두 고용량으로 사용되면 관절염 환자의 심장발작 위험을 높일 수 있다고 유럽류마티스학회에서 발표됐다. 미국 스탠포드 대학의 거키팔 신프 박사와 연구진은 1999년 1월에서 2004년 6월 사이에 NSAID 또는 Cox-2 저해제가 사용되는 관절염 환자 약 65만명을 대상으로 심장발작 위험에 대해 알아봤다. 그 결과 일부 NSAID는 심장발작 위험을 높인 것으로 나타났다. 심장발작 위험 상승률은 인도메타신(indomethacin)은 71%, 술린닥(sulindac)은 41%, 이부프로펜(ibuprofen)은 11%였다. 반면 로페콕시브(rofecoxib)는 32%, 셀레콕시브(celecoxib)는 9% 심장발작 위험을 높였다. 심장발작 위험은 용량의존적이어서 일례로 로페콕시브는 1일 12.5mg을 사용하는 경우 심장발작 위험이 16% 상승했으나 1일 50mg 사용하면 심장발작 위험이 240%로 급상승했다. 연구진은 의사는 환자 각개의 위험, 심혈관계 관련 우려, 위, 간, 신장 등에 미치는 NSAID의 영향을 고려하여 처방하고 환자에게 처방되는 각개 약물을 잘 살펴봐야한다고 제안했다.

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 앞으로 1년 이상 신약에 대해서 소비자 직접광고를 운영하지 않을 계획이라고 공개 선언했다. 관절염약이 바이옥스(Vioxx)의 시장철수 이후 미국에서 의약품 소비자 직접광고에 대한 비판여론이 높아져온 것이 사실. 제약업계는 이런 여론을 반영하여 자발적인 규율을 만들고 있는데 이르면 다음 달에 발표될 예정이다. BMS의 대변인인 브레인 헨리는 의약품 광고가 지나치다고 생각되고 있으며 충분한 균형이 잡히지 않은 것이 문제라고 말했다. 이에 BMS는 새로운 광고정책의 일환으로 환자가 이해할 수 있는 방식으로 위험과 혜택에 대해 알리며 의사의 역할을 존중하여 의사가 약물을 이해하기도 전에 환자가 요구하는 상황을 만들지 않기 위해 노력할 것이라고 말했다. 또한 신약은 의사에게 판촉하며 의약품이 치료할 수 있는 상태에 대한 소비자 광고를 개발할 것이라고 덧붙였다. 한편 BMS의 새로운 광고정책이 매출에 어떤 영향을 미칠지에 대해서는 언급하지 않았다. BMS는 2개월 전 B형 간염 신약을 발매했으며 올해 말에 당뇨병약과 류마티스 관절염약의 신약심사를 받을 것으로 예상했다.

심장전문의로 구성된 패널은 존슨앤존슨(J&J)의 심장약 나트레코(Natrecor)의 제한적인 사용을 권고했다. 또한 추가적인 임상을 시행하기로 한 존슨앤존슨의 계획에 대해 지지한다고 밝혔다. 하버드 의대의 유진 브라운월드 박사가 주도한 패널은 나트레코를 입원한 중증 울혈성 심부전 환자에게만 사용을 제한하고 외래통원 환자나 신부전이 있는 환자는 사용해서는 안된다고 강조했다. 또한 나트레코의 적합한 사용을 알리기 위한 의사 교육 프로그램이 필요하다고 촉구했다. 나트레코의 성분은 네시리타이드(nesiritide). 신부전 및 사망 위험을 높인다는 보고가 나오자 존슨앤존슨은 심장전문의 패널로 하여금 모든 자료를 검토하도록 요청했었다.

동대문구약사회(회장 김형근)는 최근 관내 식당에서 동대문구 약우회 월례회의를 개최했다. 이날 회의에서는 약국에서 추진중인 재고의약품 반품사업 및 팜메신저 설치에 회원사에 적극적인 협조를 요청했다. 아울러 공석중인 약우회 부회장에는 황성호 소장(한미약품), 총무에 이동홍 소장(동아제약)을 선임했다.

처방전 보존기간을 5년으로 규정한 법안이 폐기됐다. 국회 보건복지위원회는 16일 법안심사소위원회를 열어 의료급여비용계산서 부본, 본인부담금수납대장, 처방전 등 의료급여 관련 서류를 5년간 보관하는 내용의 의료급여법 개정안(정성호 의원 발의)을 논란 끝에 폐기하기로 했다. 이에 따라 처방전 보존기간은 복지부 산하 건강보험TF에서 논의중인 ‘3년’으로 결정될 가능성이 높아졌다. 이날 법안심사소위에서는 당초 결정대로 5년간 보관해야 한다는 의견과 약사회에서 처방전 보관의 어려움을 호소하고 있어 3년으로 줄이자는 주장이 팽팽히 맞섰다. 송재성 복지부 차관은 이에 대해 “건강보험 TF에서 3년으로 단축하는 쪽으로 내부적으로 가닥을 잡았다”면서 “건강보험에서도 요양급여에 의심되는 기관에 대해 3년치를 실사하고 있다”고 설명했다. 하지만 일부 의원들은 보관기관을 단축한다면 약사사고가 발생했을 경우 소비자에게 불리하게 작용할 수 있다는 점을 들어 반대했다. 법안심사소위 문병호 위원장은 결국 정부에 의료법, 약사법, 건강보험법, 의료급여법 등을 모두 검토한 뒤 적당한 보관기관을 정한 뒤 추진할 것을 요구하고, 이 법안은 상정하지 않는 방안을 제안, 통과시켰다.

산재 동해병원이 ‘에셀민주’ 등 4종의 자체 사용의약품을 오는 24일 오후 2시 입찰한다. 이번 입찰은 품목별단가입찰 방식으로 진행되며, 입찰품목은 '에셀민주'(한올), ‘프라이멘10%주사250ml’(박스터), ‘지트람XL서방정 200mg’(먼디파마) 등. 입찰서 제출기간은 오는 24일 오전 10시까지다.