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아벨록스, 3일만에 부비동감염균 완전박멸항생제 아벨록스가 3일이내에 부비동 감염균을 완전하게 박멸한다는 연구결과가 나왔다. 바이엘이 최근 제18회 IFSO(International Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies)에서 발표한 새로운 연구 결과에 따르면 급성세균성부비동염 (ABS ; Acute Bacterial Sinusitis)환자들이 아벨록스(Moxiflozacin HCI)를 복용한 후 3일 이내에 부비동 감염균이 완전히 박멸된다. 또한 이 연구에서 ABS환자들이 아벨록스를 복용한지 이틀 안에 감염균의 83.3%가 박멸됐으며, 복용 3일째에는 모든 박테리아가 완전 박멸됐다. 이 연구를 진행한 아르헨티나의 Horatio Ariza박사는 “ABS와 같이 생산성에 영향을 주는 질병에 대한 치료법 선택 시 효과 발현 속도는 매우 중요한 요소”라고 말했다. 이어 “이 연구는 아벨록스가 3일만의 치료로도 부비동에 대한 멸균작용을 하고, 부비동염으로 인한 고통스럽고 지속적인 문제점에 대해 매우 빠르고 효과적인 해결책이라는 것을 보여주었다”고 설명했다. 아울러 “ABS 환자의 회복 속도를 빠르게 함으로써 부비동염 환자들이 평상시의 활동을 할 수 있는 상태로 돌아가는 데에 많은 도움이 될 것”이라고 덧붙였다. 한편 면역력이 감퇴하거나 감기와 같은 바이러스성 감염으로 인하여 부비동농 배출이 차단되는 경우, 이로 인한 울혈은 병원성이 없는 박테리아를 증식시키며 부비동을 침범하도록 하고 결과적으로 ABS를 유발한다. 급성부비동염은 매우 흔한 증상이며 매년 성인 유럽인 중 1~5%가 겪는 증상이다.2005-07-01 11:19:02송대웅
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일양, 창립 59주년..."비전 향한 첫 시발점"일양약품(회장 정도언, www.ilyang.co.kr)은 1일 도곡동 사옥 강당에서 임직원이 참석한 가운데 창립 59주년 기념식을 가졌다. 이날 정도언 회장은 기념사에서 "60주년을 1년 앞둔 현시점은 끊임없는 변화와 혁신으로 100주년의 비전을 향한 첫 시발점"이라고 강조하고, "그 동안의 풍부한 경험과 미래에 대한 뜨거운 신념, 차별화된 전략적 실천력으로 가치있는 일양약품과 일양인 상을 만들어 가자"고 역설했다. 이를 위해 '신약개발의 조기화와 경쟁력 있는 품목개발로 블루오션전략의 실천', '시장 점유율의 확대와 픔목 활성화를 통한 거대품목 창출에 총력', '연구·마케팅·영업·생산·관리부문의 유기적 협력체제를 통한 경영혁신의 실천' 등의 3대 중점과제를 제시했다. 이어 지속적 성장기반과 역량있는 기업문화를 위해 유태숙 대표이사 부사장을 사장으로 승진 임명하고, 각 직급별 승진자에 대한 사령장 수여와 장기 근속자에 대한 표창 및 부상이 수여됐다. 유태숙 대표이사 사장은 "기업가치 제고를 위한 창의와 혁신의 경쟁력 있는 기업을 위해 중·장기 미래비전 및 좌표 확정을 제시, 미래를 대비하는 일양을 위해 혼신의 노력을 경주할 것"이라고 밝혔다.2005-07-01 11:18:26최봉선 -
요양병상 전환 병의원 30곳, 160억 융자지원올해 병상확충 정책자금 160억원의 융자대상 의료기관 30곳이 최종 선정됐다. 보건복지부는 1일 요양병상 확충과 농어촌 의료기관의 기능보강을 위해 융자대상 의료기관 30곳을 선정, 개보수 자금 159억6,600만원을 지급한다. 정책자금 중 102억8,800만원은 고령화에 따른 장기요양 의료서비스 제공을 위한 요양병상확충자금으로 599개 급성기병상의 요양병상 전환과 460개 요양병상 신축에 지원된다. 요양병상 확충 융자대상병원은 강동가톨릭병원, 서울위생병원, 성북중앙병원, 광혜병원, 성서병원, 혁거세병원, 서부병원, 남강병원, 혜원성모병원, 사회복지법인 인애원, 수원중앙병원, 홍해삼성병원 등 12개 병원이다. 또한 56억7,800만원응 의료서비스가 취약한 농어촌지역 의료기관의 기능보강 자금으로 18개 병원에 융자된다. 정읍박병원, 김제제일병원, 영광기독신하병원, 청도병원 등 4곳에 대해서는 개보수 지원금 20억4,000만원이 지원된다. 또 서울의원(울산), 능서현대병원, 조암동의보감, 정읍박병원, 김제제일병원, 순천은병원, 녹동현대병원, 보은한양병원, 우리의원(충남), 웅진중앙병원, 김관원치과의원, 오만용치과의원은 장비지원금 24억6,400만원이 지원된다. 청도대남병원과 주은요양병원은 증축자금으로 11억7,400만원이 책정됐다. 복지부는 2006년 이후에도 계속 요양병상확충과 농어촌의료기관 기능보강사업을 실시할 계획이다고 밝혔다.2005-07-01 11:15:16정웅종
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中 국가발전위, 약사회서 분업제도 시찰한국의 건강보험과 의약분업 제도 시찰을 위해 중국 국가발전계획위원회가 30일 대한약사회를 방문했다. 이날 약사회는 부주임(차관급) 이성림(李盛霖) 등 8명으로 구성된 국가발전계획위원회를 맞아 약계 현황을 소개했다. 현안과 관련해 약사회는 한국의 의약분업, 보험제도, 약대 학제 개편 등에 대해 설명 하고 이에 중국측은 ▲조제료 부담 주체 ▲보험약가를 산정하는 복지부 건강보험정책심의위원회의 내 약사 포함 여부 ▲제네릭 생산 제약사 수 등을 질의, 국내 약업계와 보건시스템에 대해 관심을 보였다. 이날 약사회에선 이규진·조원익 부회장, 하영환·박인춘·차도련 이사, 신현창 사무총장이 함께했다. 중국측 대표단은 보건사회연구원, 서울대병원, 보험공단, 대한의사협회 등도 잇달아 방문해 한국의 분업·보험제도 현안 등을 고찰했다.2005-07-01 10:54:35강신국 -
약사법개정안 국회 통과...6년제 급물살작년 6월 약대 6년제를 위해 한-약-정이 합의한 약사법 개정안이 국회 본회의를 통과, 사실상 약대6년제 추진이 급물살을 타게 됐다. 국회는 30일 본회의를 열고 한약사 국가시험 응시자격을 한약학과 졸업자로 명확히 하고, 한약사회를 법정단체로 인정하는 내용의 약사법 일부개정법률안을 통과시켰다. 이에 따라 한약사는 연수교육, 지부설치, 협조의무, 경비 보조 등 약사회와 동일한 법정 단체로 인정되는 근거가 마련됐다. 또한 이번 개정안 통과는 의약정 합의 중 한 축인 한약사 관련 내용이 통과됨에 따라 약대6년제 추진에 힘이 실리게 됐다.2005-07-01 10:54:26정웅종
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독감백신 ‘플루미스트’ 판촉전단 배포중단메드이뮨(MedImmune)은 비내 스프레이용 독감 백신인 ‘플루미스트(FluMist)’의 판촉자료 배포를 중단한다고 발표했다. 메드이뮨은 올해 5월부터 플루미스트 판촉용 전단지를 의사들에게 배포하기 시작했는데 FDA는 6월 21일 정보가 오도됐다는 이유로 경고조처한 바 있다. FDA는 플루미스트의 가능한 부작용인 콧물, 기침, 두통, 근육통에 대해 경고하지 않고 적합한 사용법을 알리지 않은 것을 문제로 지적했다. FDA는 메드이뮨에게 플루미스트의 사용과 관련한 위험에 대해 중요한 사실을 알리는데 실패했다고 덧붙였다. FDA는 메드이뮨에게 송부한 경고공문을 FDA 웹사이트의 경고공문 부문에 지난 화요일 게재했다.2005-07-01 10:53:59윤의경
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GSK, 자궁암백신 개발에 9,700억 투자글락소스미스클라인(GSK)은 자궁경부암 백신에 약 8억 유로(약 9700억원)를 투자하여 신속하게 시판할 계획이라고 말했다. 현재 GSK가 개발 중인 자궁경부암 백신은 써배릭스(Cervarix). 문제는 머크도 유사한 종류의 백신인 가다실(Gardasil)을 개발하여 이르면 2006년 말에 FDA 승인될 가능성이 높다는 것이다. GSK는 2006년에 유럽 당국에 접수할 예정인데 신약심사기간이 약 1년이라는 점을 감안하면 2007년은 되어야 유럽에서 시판할 수 있게 된다. 예상되는 자궁경부암 백신 시장 규모는 약 1000억불. 가다실보다 늦게 시장에 진입하는 경우 선진입자인 가다실에 밀려 써배릭스 시장점유율 확보에 어려움을 겪을 것으로 보인다. 일부 증권분석가는 2008년까지 써배릭스를 미국에서 시판할 수 없을 것이라고 전망하기도 했다. GSK는 4회 연속으로 사분기 이익이 감소해왔으며 항우울제 팩실(Paxil)의 미국 특허도 만료되어 신약 발매가 시급한 상황이다.2005-07-01 10:53:42윤의경
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英, 유방암약 ‘아리미덱스’ 적응증 확대영국 의약품·건강관리제품 규제청(MHRA)은 아스트라제네카의 ‘아리미덱스(Arimidex)’를 호르몬 원인 유방암으로 수술한 폐경 여성에게 사용할 수 있도록 승인했다. 이번 아리미덱스 적응증 추가 승인은 ATAC 연구 결과에 근거한 것으로 임상에서 아리미덱스는 유방암 재발 위험을 26% 낮추고 타목시펜(tamoxifen)에 비해 재발 위험을 50% 더 낮춘 것으로 나타났었다. 또한 수술 후 즉각적으로 아리미덱스를 사용한 여성은 수술 후 재발율이가장 높은 기간인 18-24개월 사이에 재발 위험이 낮아졌다. 아스트라제네카는 지난 해 장래가 촉망되던 신약 2종 발매에 실패하면서 매출성장에 지장을 받고 있는 것이 사실. 경구용 항응고제 엑산타(Exanta)의 경우 FDA 승인이 거부되고 폐암약 이레사(Iressa)는 생존율 개선 효과 입증 실패로 사용 제한이 지시된 바 있다. 아스트라제네카는 폐경 유방암 여성의 약 75%는 이번 아리미덱스 적응증 범주에 들어가기 때문에 상당한 매출 증가 효과를 기대한 것으로 알려졌다.2005-07-01 10:50:09윤의경
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대구의료원, 12일 연간 소요의약품 입찰대구의료원이 연간 소요의약품 입찰을 오는 12일 오전 11시 실시한다. 입찰품목은 ‘클로랄 히드리트’(chloral hydrate 100mg) 등 706종으로, 5개 그룹으로 나눠 그룹별 단가총액입찰제 방식으로 진행된다. 계약기간은 내달 1일부터 내년 7월31일까지. 입찰을 희망하는 업체는 오는 9일 오후 1시까지 나라장터 입찰등록을 마치고, 전자입찰서를 12일 오전 10시까지 접수해야 한다. 낙찰자는 계약금액의 1.5%에 해당하는 지방공채를 소화해야 하며, 기타 자세한 사항은 병원 경리팀이나 약제팀으로 문의하면 된다.2005-07-01 10:48:55최은택
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건협, 국민건강생활 실천 성공사례 공모한국건강관리협회(회장 이순형)는 오는 4일부터 9월 24(토)까지 보건복지부와 국민건강보험공단의 후원으로 제4회 국민건강생활실천 성공사례를 공모한다. 이번 공모는 건강생활 실천의 중요성 인식과 건강증진에 대한 사회적 분위기 확산에 기여하기 위해 마련됐다. 행사는 개인실천 및 기관기여 등 두 개 부문으로 나누어 실시되며, 개인실천 부문은 생활습관병, 비만, 각종 암 등 질병의 조기발견 및 예방과 관련하여 금연, 운동, 절주 등을 통한 개인 건강생활실천 성공 사례를 모집한다. 또 기관기여 부문은 지역주민에 대한 건강생활실천 지도 성공 사례를 공모할 예정이다. A4용지 5매 내외 혹은 200자 원고지 35장 내외로 보내면 된다. 접수처: 서울시 강서구 화곡6동 1097 한국건강관리협회 건강증진국 건강생활실천 성공사례 공모 담당자 앞(우157-704)2005-07-01 10:36:59정시욱
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