녹십자(대표 허재회)의 ‘티라노 골드’가 발매 3개월만에 10억원의 매출을 올렸다고 1일 밝혔다.녹십자는 ‘티라노 골드’가 이처럼 시장에 빠르게 자리잡을 수 있었던 이유는 기존 어린이 영양제로 친숙한 ‘티라노 츄어블정’에 홍삼과 작약, 황기 등의 생약성분을 첨가한 것이 주효했다는 설명했다.‘티라노 골드’는 츄어블(씹어먹는 형태) 어린이 영양제 중 홍삼이 함유된 유일한 제품으로 홍삼은 익히 알려진 바와 같이, 기를 보하는 대표적인 약재로서 다른 삼에 비해 유효 사포닌의 종류와 함량이 높을 뿐만 아니라 제조과정에서 안정성과 소화흡수, 유효활성도가 증가되는 장점이 있다.‘녹십자 관계자는 "홍삼은 질병에 대한 면역력을 강화시켜 주고 氣를 보충해 주는 등 남녀노소 누구나 잘 맞는 생약제제 중 하나”라며 “인삼과 같은 경우에는 거부감이 있는 사람도 있어 인삼보다는 홍삼을 선택하게 됐다”고 설명했다.‘티라노 골드’는 90C의 병 포장으로 구성되어 있으며, 1일 2회의 복용으로 충분한 영양 섭취가 가능하다는 설명이다.

옵티마케어가 홍국을 원료로 한 콜레스테롤 개선 PB 제품 '옵티 디콜스'를 출시, 약국가 시판에 나섰다.홍국은 오랜 역사가 있는 동양의 전통 식품으로 중국이나 타이완에서 예로부터 소흥주 등 양조 원료로 사용돼 왔다.업체 측은 "예로부터 식재나 약재로 이용된 홍국에 근년 다른 누룩에는 없는 간에서 만들어지는 콜레스테롤을 억제하는 성분이 들어 있는 것으로 밝혀졌다"고 설명했다.아울러 모나콜린K는 로바스타틴(lovastatin)이라고도 불리는 지질의 일종으로 간에서 콜레스테롤을 만들어 낼 때 관여하는 HMG-CoA 환원 효소의 작용을 억제하여 혈관 속의 콜레스테롤의 양을 줄여준다.업체 관계자는 "홍국은 그 성분인 모나콜린K가 체내 콜레스테롤의 80% 이상을 차지하는 간에서 합성되는 콜레스테롤의 양을 줄이면서 식사에서 얻는 콜레스테롤의 흡수를 억제하거나 몸 밖으로 배출하는 효과가 있는 것이 특징"이라고 말했다.

조해월 교수.을지대학교 대전캠퍼스 미생물학과 조해월(61) 교수가 대한바이러스학회 제10대 회장에 선출됐다. 조 교수는 경희대학교 생물학과를 졸업하고 국립보건원 바이러스질환부 부장, 질병관리본부 국립보건연구원 원장 등을 역임했으며, 현재 을지대 의과대학 미생물학 교실 교수로 재직 중이다.

'넥사바' 패키지.바이엘 헬스케어는 유럽위원회가 ‘ 넥사바’(성분명 소라페닙)를 간세포암 또는 간암 치료제로 승인했다고 1일 밝혔다.간암에 대한 전신요법으로 경구용치료제가 승인된 것은 이번이 처음이다.‘넥사바’는 최근에는 일본과 미국 등에서 간세포암에 대한 추가 승인을 검토 중이며, 진행성 신장암 치료제로는 60여개국에서 판매되고 있다.바이엘 헬스케어 아더 제이 히긴스 회장은 “새로운 다중표적항암제인 넥사바의 승인은 지금까지 어떤 전신적 요법도 선택할 수 없었던 간세포암 환자들에게 전례가 없는 발전”이라면서 “이번 허가로 환자와 의료 전문가 모두에게 간세포암에 대한 치료의 기회를 열어줬다”고 평가했다.

변재진 복지부장관이 한약사회가 제기한 통합약사 문제에 대해 아직 시기상조라는 입장을 밝혀 한약사회의 통합약사 추진이 쉽지 만은 않을 전망이다. RN 변 장관은 1일 국회에서 열린 복지부 종합국감에서 강기정 의원이 질의한 통합약사 문제에 대해 이같이 답변했다.변 장관은 "한약사 업권 및 일원화 문제는 한방분업이 시행되지 않았기 때문에 신중하게 검토해야 한다"고 말했다.변 장관은 "(약사 일원화를 위해서는)장기적으로 분업이 실시돼 하고 국민적 합의가 전제돼야 한다"며 "여기에 한약 유통선진화와 과학화도 필요하다"고 밝혔다.이에 강기정 의원은 "한약사들이 주장하는 보험급여 100방 폐지 등의 주장은 틀린 것이 아니다"며 "한약사를 유지할 것인지 아니면 일원화를 할 것인지 서면으로 확실한 답변을 해 달라"고 요청했다.

노바티스의 차세대백혈병치료제 슈퍼글리벡으로 불리는 차세대 백혈병치료제 ‘ 타시그나’(성분명 닐로티닙)가 국내 시판승인됐다.한국노바티스(대표 안드린 오스왈드)는 식약청이 지난달 26일 ‘글리벡’에 저항성 또는 불내성을 보이는 만성골수성백혈병 만성기 및 가속기 환자의 치료약으로 ‘타시그나’를 시판허가했다고 1일 밝혔다.‘글리벡’은 최초의 표적치료제로 전세계 20만명(국내 2,000명)의 환자에게 사용되고 있으며, 만성골수성백혈병 환자의 5년 생존율이 90%가 넘는 표준치료제다.그러나 ‘글리벡’ 치료에 저항성 및 불내성을 나타낸 일부 환자들에게는 치료대안이 없어 생명을 위협해왔다. 노바티스는 ‘글리벡’ 개발경험을 기반으로 내성환자를 치료하기 위한 치료제를 개발, 제품화에 성공했다.한국노바티스 안드린 오스왈드 사장은 “타시그나 개발은 비록 소수일지라도 새로운 치료법이 필요한 환자들을 위한 노바티스의 혁신과 노력의 성과”라면서 “이번 시판승인으로 한국에서도 만성골수성백혈병 환자들에게 최상의 치료 해법을 제시할 수 있게 됐다” 고 밝혔다.‘타시그나’는 내년 중 국내에 발매될 예정이다.환자들은 발매 이전에도 지난해 6월부터 시작된 글로벌 동정적 사용프로그램 ENACT(Expanding Nilotinib Access in Clinical Trials)의 일환으로 임상연구를 통해 ‘타시그나’ 치료를 받을 수 있다.