동신제약은 최근 식품의약품안전청으로부터 생물학적제제 전문 Pre-Filled Syringe 생산시설을 이용한 생산 허가를 받았다고 16일 밝혔다. 30여년간 생물학적제제 전문회사로 자리매김 해온 동신제약은 고품질의 사용이 편리하고 안전한 백신을 공급하기 위해 세계적인 다국적 의료기기 전문업체인 Becton, Dickinson and Company와 생산기술 및 업무 제휴로 2004년 8월 Pre-Filled 시린지 충전 생산라인을 완비했고 안정성 시험과 실태조사를 거쳐 최근 본격적인 생산에 돌입하게 됐다. Pre-Filled Syringe 제형은 20년 동안 세계적으로 안전성, 편리성, 위생적 측면에서 널리 사용되고 있으며, 이미 세계 선진국에서는 Pre-Filled Syringe 충전형으로 생산을 변경하고 있는 추세이다. 유럽의 경우에 사용 의료관계인에게 실시된 자체조사 결과 바이알/앰플 제형을 약 6%정도 선호한 반면에 Pre-Filled 시린지 제형은 85% 정도를 선호한다고 조사된 바 있다. Pre-Filled 시린지 제형은 1회 접종용량을 주사기에 충전하여 생산하므로 사용과정 중의 세균 오염의 위험성을 상당히 감소시켰다. 따라서 기존의 바이알 제형 중에서 일부 사용하던 Thimerosal 보존제를 첨가하지 않거나 감량하여도 생산의 적용이 더욱 더 수월해지게 됐으며, 또한 앰플이나 바이알 제형보다 주사 준비과정이 단순하여 주사시간을 단축시킬 수 있기 때문에 신속하고 편리하게 사용할 수 있게 됐다. 동신제약은 성인용Td백신(성인용 파상풍/디프테리아 예방 백신), 인플루엔자(독감)백신의 Pre-Filled 시린지 제형 생산 허가를 필두로 소아용 DPT(디프테리아, 백일해, 파상풍)백신 등 적용 가능한 전제품을 Pre-Filled 시린지 제형으로 범위를 확대한다는 계획이다. 또 새로 구축한 생산시설과 기술 노하우를 바탕으로 타사의 생물학적제제 제품 등도 수탁 생산할 예정이며, 이에 따른 Pre-Filled Syringe 생물학적제제 허가를 지원하기 위한 만반의 준비를 다하고 있다고 밝혔다.

치매를 ‘장애’로 인정해 다양한 복지혜택을 받을 수 있는 법안이 추진된다. 한나라당 안명옥(비례대표)은 16일 노인복지법 개정안을 마련, 국회에 제출했다고 밝혔다. 개정안은 치매노인에 대한 실태조사를 5년마다 실시하도록 규정했으며 매년 9월21일을 ‘치매퇴치의 날’로 정해, 사회적 공감대를 느낄 수 있도록 했다. 이와함께 정부와 지방자치단체는 치매상담센터를 설치하고 치매환자를 조기에 발견하기 위해 긴급전화를 설치토록 했다. 안 의원은 이와 관련 "치매를 조기 진단하면 병원이나 시설에 입소하거나 의료비에 지출되는 비용의 50%정도는 줄일 수 있다"고 강조했다. 안 의원이 통계청 장래인구특별추계(2005년 1월)와 보건복지부가 제출한 치매유병률을 토대로 치매노인수 추계한 결과를 보면 치매노인은 2005년 36만3천801명에서 2020년에는 70만3천889명으로 지속 증가할 것으로 예상됐다.

전통의학 의료정보 표준화를 위한 제1차 회의가 중국 북경에서 열린다. 보건복지부는 “WHO가 주최하는 전통의학 의료정보 표준화를 위한 제 1차 회의에 경희대 심범상 교수 등 한의학 전문가 4명이 17일부터 19일까지 참석한다”고 16일 밝혔다. 이번 회의는 의료정보와 관련된 첫 번째 회의로 DB구축 및 소프트웨어 개발을 위한 용어시스템(UMLS), 의료정보의 색인분류(MSD), 전자의무기록을 위한 용어시스템(SNOMED), ICD(국제질병사인분류) 등 4개 분과별로 진행된다. 회의에서는 중국, 일본 등 동양 3국과 미국 호주 전통의학 전문가들이 참석하며 각국의 의료정보 현황 및 표준화, 협조방안 등이 논의될 예정이다. 한편, 지난 4월25일부터 27일까지 한국한의학연구원에서 열린 제4차 WHO국제침구경혈위치 표준화 회의‘에서는 한·중·일 3개국 전문가가 참여, 361개 경혈 대부분의 위치 및 명칭 등 통일안으로 제시된 바 있다.