복지부-병협 공동조사결과 주 5일제(40시간제) 시행이후 대형병원의 토요일 외래환자가 40%이상 줄은 것으로 조사됐다. 한국병원경영연구원 이용균 연구실장은 21일 복지부와 병원협회가 공동 주최한 주40시간제 병원관리 세미나에서 “주 40시간제에 따른 수가보전과 응급의료수가 조정, 토요진료에 대한 휴일가산료 적용 등이 필요하다”고 주장했다. 이 연구실장은 복지부와 병협이 합동으로 조사한 주 40시간제 시행병원 5곳을 조사분석한 결과 토요일 외래진료실적이 시행후 42.2% 줄은 것으로 집계됐다. 일요일 외래외래진료 실적도 21.1%가 감소했다. 이들 병원들은 월요일 6.83% 늘었다가 화요일 다시 4.43% 감소한 것으로 조사됐다. 병원들의 진료형태와 관련 토요일 완전휴진은 병원 1곳에서 시행했으며 2곳은 진료과별, 부서별 격주휴무를 통해 정상진료를, 나머지 1곳은 일부 진료과만 운영중인 것으로 나타났다. 병원 1곳은 또 진료수입 감소분을 보전하기 위해 주말 또는 야간진료 프로그램 운영 등을 검토중이라고 응답했다. 주40시간제로 인한 추가고용과 인력과 관련 평균 47명을 신규채용(100병상당 7.9명)한 병원당 3교대 간호인력이 평균 9.1% 늘었다. 총인건비부담은 4% 늘었다. 이 연구실장은 40시간제 시행에 따른 대책으로 ▲추가인건비부담과 진료수입감소분 수가보전 ▲농어촌병원에 공공병원에 준하는 지원 ▲공공병원의 공보의 배치 및 증원 등을 정책 당국에 제안했다. 이 실장은 올 7월부터 시행되는 병원 10곳을 대상으로 실시한 조사에서는 인건비증가 및 외래환자 감소 예상수준을 평균 4~9%정도로 예상된 가운데 일부 병원에서 12%이상 줄을 것이라고 답했다. 근무형태는 주중 근무시간을 축소하는 주 6일제와 임금삭감없는 주 5일제가 각각 5곳과 4곳으로 나뉘었다. 주40시간 근무제는 지난해 7월 156개 병원에서 실시된데 이어 오는 7월에는 300명이상 근무하는 민간중소병원 193곳과 사립대병원 29곳 등 모두 222곳을 대상으로 시행된다.

생명공학에 대한 일반국민의 관심과 저변확대를 위해 정부와 지방자치단체, 연구소 등이 협력하여 총 1,500만원의 상금을 걸고 ‘BIO논문·산문’ 공모전이 개최된다, 보건복지부, 충청북도, 오송바이오진흥재단이 공동주최하고, 한국생명공학연구원 등이 주관하는 이번 공모전에는 일반 국민이면 누구나 응모할 수 있다. 응모자는 ‘생명공학’과 관련된 자유주제로 연구성과 논문, 정책 제안, 산문 등을 오는 8월 26일까지 생명공학연구원에 제출하면 된다. 수상자는 9월 26일 발표되고 과학기술부장관상 1편은 상패와 상금 500만원, 보건복지부장관상 1편은 상패와 상금 300만원, 충청북도지사상 2편은 상패와 상금 200만원, 한국생명공학연구원장상 3편은 상패와 상금 100만원이 각각 수여된다. 또한, 과기부장관상, 복지부장관상 수상자에게는 9월 30일 예정된 제4회 오송국제바이오심포지움 대중 강연회에서 수상작품 발표 기회도 주어진다. 생명공학연구원 양규환 원장은 “이번 공모를 통해 우리나라 생명공학이 국민들의 공감대 속에서 더욱 더 발전해 나갈 수 있을 것으로 기대 된다”고 말했다.

국민건강보험공단이 창립 5주년을 기념하기 위해 이틀간 국내외 학술세미나를 개최한다. 국내 학술세미나는 오는 27일 국민건강보험공단 대강당에서 ▲지불제도 개편의 필요성과 방향(발제 정형선 연세대 교수) ▲보건의료 환경의 변화가능성과 건강보험의 발전방향(발제 감신 경북의대 교수) 등 2개 주제다. 국제 학술세미나는 29일 공단 강당에서 열리며 ‘건강검진의 올바른 이해와 정당한 평가’라는 주제로 이종구 복지부 건강증진국장, 지선하 연세대 교수, 네드 칼론지 박사(미 질병예방특별위원회 위원장), 제임스 디킨슨 교수(캐나다 캘거리대 가정의학과) 등이 발제자로 나선다.

경기 성남시약사회(회장 김순례)는 21일 약국 100여 곳을 대상으로 유효기간 경과 향정약 폐기 사업을 벌였다. 폐기 사업은 수정·중원·분당구보건소 의약계장이 참가한 가운데 진행됐다. 시약사회측은 약사회와 보건소측이 합동으로 일사불란하게 향정 폐기를 마쳤다며 약국들도 보건소를 직접 방문해야 번거로움을 덜었다고 평가했다.

미국 FDA는 솔베이 제약회사와 CV 쎄라퓨틱스의 고혈압약 에이시온(Aceon)을 심장발작, 심장발작 및 뇌졸중으로 인한 사망 위험을 낮추는데 사용하도록 적응증 확대를 승인하는 기한을 연장했다. FDA는 심사마감기한을 90일 연기한 9월 10일로 결정하면서 임상시험이 시행된 12곳에 대한 감사를 시행할 계획이라고 말했다. 에이시온에 대한 임상시험은 약 400곳에서 진행됐었다. FDA가 임상시험을 시행한 기관에 대해 감사를 시행하는 이유는 한 곳 이상에서 임상시행 규정을 위반하여 추가적으로 다른 기관도 이런 규정을 어겼는지에 대해 감사하기를 원하기 때문인 것으로 보인다. 에이시온의 성분은 페린도프릴(perindopril). ACE 저해제로 이미 고혈압 환자에게 사용하도록 승인되어 있다.