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제약협-KRPIA "고혈압약 연구 결함 투성"제약업계가 고혈압치료제 목록정비 평가 보고서의 결함을 지적, 전면적인 재평가를 요구하고 나섰다. 고혈압학회 등 의학회의 반발에 제약단체들이 가세해 목록정비 정책결정에 영향을 미칠 지 주목된다. 한국제약협회(KMA)와 다국적의약산업협회(KRPIA)는 24일 공동 의견서를 통해 건강보험심사평가원이 발표한 ‘기등재 의약품 목록정비를 위한 고혈압 치료제의 효과 및 이상반응 평가’ 최종보고서에 문제를 제기했다. 양 협회는 의견서에서 "(최종보고서는)고혈압치료제의 급여여부를 판단하는 정책적 근거로 사용하기에 근본적 결함을 가지고 있다"며 "합리적인 재평가를 촉구한다"고 밝혔다. 최종 보고서는 평가의 기술적, 절차적 오류를 노출한 결과로서, 모든 고혈압약제간 효과 차이가 없다는 무리한 결론을 내 연구결과의 신뢰성 및 타당성을 상실했다는 것. 협회는 이와관련 "고혈압치료의 궁극적 목적은 고혈압에 따른 심혈관계 질환 이환과 사망을 예방하는 데 있다"면서 "본 연구는 부작용, 복약순응도 등 다양한 평가지표를 고려하지 않고 혈압강하효과만을 주지표로 사용, 13개 메타분석 논문만으로 비합리적 결론을 내렸다"고 지적했다. 뿐만 아니라 이번 보고서가 급여기준선을 제안한 점에도 협회들은 문제를 제기했다. 이들 협회는 "이번 보고서의 최초 평가 목적은 국내 고혈압 치료제의 임상적 효과를 비교평가하는 것이었는데도 최종보고서는 1일 투약비용 산출에 근거한 급여기준선을 제시해 애초 목적에서 벗어난 결론을 제안하고 있다"며 "이는 정책적 목적을 위해 평가 과정을 임의적으로 조정한 것"이라고 반박했다. 협회는 따라서 "고혈압치료제의 임성적 효과 평가는 관련 임상 전문가가, 경제성평가는 의약품 경제성평가 전문가가 재평가해야 한다"고 요구했다. 이어 "경제성평가 이후 정책 결정 단계의 기준 및 절차 마련이 반드시 선행되어야 한다"며 "소위원회 단계 및 이후 정책 결정 과정에 관련 전문가 및 업계가 참여할 수 있어야 한다"고 주장했다.2010-05-24 15:14:53허현아 -
마이팜, 월드컵 태극전사에 '이라쎈' 선물마이팜제약은 지난 18일 월드컵 대회 유치 위원회 홍보대사인 영화배우 정준호와 마라톤 영웅 황영조씨를 통해 남아공월드컵 국가대표 선수단의 월드컵 건승을 기원하며 이라쎈과 멜스몬을 지원했다고 24일 밝혔다. 이날 마이팜제약측은 태반영양제 ‘이라쎈’과 태반주사제 ‘멜스몬’을 이근호에게 선물하고 , 박지성, 박주영, 이청용, 기성용, 이동국, 이영표 선수 등의 태극전사들에게 전달했다. 태반영양제 이라쎈은 태반영양제의 오리지날로서 국가대표선수들이 가장 선호하는 영양제로 선정된 바 있다. 2010년 밴쿠버올림픽을 비롯, 2009년 도쿄WBC(월드베이스볼클래식), 2008년 베이징올림픽, 2006년 도하아시안게임, 2002년 부산아시안게임등 매 국제대회 때 마다 국가대표선수단의 요청으로 지원하여 화제가 된 명품 영양제이기도 하다. ‘이라쎈’의 주성분은 태반+홍삼+마늘에 셀레늄이 추가되어 체력증강, 피로회복, 자양강장,노화방지에 도움을 준다는 것. 또한 ‘멜스몬’은 일본 후생성은 물론 한국식품의약품안전청으로부터 안전성과 유효성을 입증받아, 일본내 50여년을 시판중인 오리지날 태반주사제이다.2010-05-24 14:29:17가인호
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한미 "하루 한 알 프리비로 건강한 출산을"한미약품(대표 임선민)이 임산부 종합 영양제 ‘프리비정’을 출시했다. 프리비정은 건강한 아이 출산에 필수적인 엽산과 철분, 비타민, 미네랄 등 15가지 성분이 이상적으로 배합된 임산부 종합 영양제. 태아와 임산부 건강을 위한 영양학적 요구량을 충족시킨 제품이기 때문에 엽산제나 철분제 등 영양제를 별도로 복용할 필요가 없다는 설명이다. 특히, 과다 복용할 경우 인체에 축적되는 지용성(물에 녹지 않는) 비타민인 A와 D가 들어있지 않아 이에 따른 부작용을 걱정하지 않아도 된다는 것. 프리비는 또 2가철(Fe2+)에 비해 위장장애, 변비 등 부작용이 적은 3가철(Fe3+)을 사용했기 때문에 음식물 섭취에 민감한 임산부들도 부담없이 복용할 수 있다. 한미약품 관계자는 “출산 연령이 고령화되면서 건강한 아이를 출산하는 문제가 부부들의 큰 고민거리가 됐다”며 “프리비는 태아와 임산부 건강에 필수적인 영양성분들을 모두 함유하고 있다”고 말했다. 프리비는 1일 1회 1정씩 복용하면 되고 2개월분 단위(30정X2박스)로 포장돼 있다. 가까운 약국에서 구입할 수 있는 일반의약품이다.2010-05-24 13:56:39가인호 -
"국내제약, 남미 제네릭 시장 공략하세요"주요 제약사들이 국내제약산업 위기를 타개할 대안으로 해외시장 진출에 눈을 돌리는 가운데, 남미시장이 새로운 불모지로 떠오르고 있다. 제약 관련 컨설팅업체 제삼바이오잠(대표 오성문)에 따르면 브라질은 세계 최대 규모의 제네릭 시장 중 하나이며, 강력한 성장 잠재력을 토대로 2011년 시장점유율 23% 달성이 예상되는 지역이다. 하지만 생물학적 동등성을 인정받지 못할 경우 2014년까지 판매가 중단되는 등 까다로운 현지 규제와 등록절차로 진입이 쉽지 않은 상황. 이 가운데 최근 종근당이 브라질 위생감시국(ANVISA)으로부터 GMP 인증을 승인 받는 등 완제약 최조 KP(Korean pharmacopeioa) 인정 선례를 만들어냈다. 컨설팅을 담당한 제삼바이오잠은 "남미지역은 국내 제약사가 위축된 내수 환경을 딛고 새로운 활로를 모색할 무대가 될 것"이라며 "축적된 수출 노하우를 기반으로 국내완제의약품 및 원료를 중남미 및 유럽, 일본 등에 원활히 수출할 수 있도록 컨설팅하고 있다"고 강조했다. 2003년 설립된 제삼바이오잠은 스위스의 ItracoChemicals LTD사와 제휴를 맺고 의약품 원료 및 개량신약개발, 완제의약품 수출·입 등을 진행하고 있다. 회사측과 제휴를 맺고 있는 스위스 항암제, 항종양제 전문회사는 브라질 상파울루에 제약사 및 CRO를 두고 2010년 500만 달러 수출을 예상하고 있다.2010-05-24 10:30:11허현아
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"쌍벌죄 도입, 제약업계 주도한 것 아니다"[뉴스분석]정부의 쌍벌죄 도입 정책 분석 “ 쌍벌죄는 이미 2007년 FTA협정문에도 명시돼 있었고, 정부의 유통투명화 정책에 따라 순리대로 진행된 제도이다. 의료계에서 제약업계가 쌍벌죄 도입을 주도했다고 판단하는 것은 오해에 불과하다.” 쌍벌죄 도입 확정으로 일부 제약사들이 5적(敵), 7적(敵) 파문에 휩싸이며 처방 감소 우려가 확산되고 있는 가운데 정부의 제도 도입 추진은 이미 2007년부터 본격화 됐다는 지적이다. 실제로 정부의 유통투명화 관련 정책을 분석한 결과 쌍벌죄 도입 추진은 2007년 5월 25일 한미 FTA협정문에 미국의 요구사항으로 명확하게 규정됐다. 이를 토대로 정부는 지난해 6월 11일 유럽상공회의소 ‘윤리경영세미나’에서 윤리서약서를 채택했다. 이날 세미나에는 전재희 장관과 의약계 단체장(의협, 병협 불참)이 참여했다. 또한 지난해 KRPIA의 제약산업 윤리경영 확산 정책에 관한 연구보고서에도 처벌의 실효성 확보가 시급하다는 내용이 기재됐다. 연구보고서 192페이지에는 “리베이트 제공자에 대한 처벌이 상대적으로 약하고, 의료서비스 공급자 중 약사에 국한 된 쌍벌죄만 시행하는 실정임. 따라서 분명한 기준을 마련해 리베이트에 관련된 당사자는 주는쪽과 받는쪽 모두 처벌하는 쌍벌죄를 시행하고...의사구속과 같은 강력처벌을 시행하는 일본의 사례나 제약사에 막대한 과징금을 부과하는 미국의 사례를 참고해 한층 강화된 방안이 검토될 필요성이 있다”고 명시됐다. 정부는 이와관련 지난해 12월 15일과 올 2월 16일 두차례에 걸쳐 의약품 거래 및 약가제도 투명화 방안을 발표하며 쌍벌죄 도입에 대한 의지를 확고히 했다. 정부가 발표한 유통투명화 방안은 ‘리베이트 받은 사람에 대한 처벌강화’를 내용으로 형사처벌을 신설(1년이하 징역 또는 3000천만원 이하 벌금형)하고 자격정지 기간을 확대(2개월서 1년)하는 것이 주 내용이었던 것. 이후 전재희 장관은 3월 12일 저가구매인센티브 관련 국내 제약계 대표들과 오찬 간담회를 갖고 쌍벌죄 시행의지를 재차 강조한 것으로 분석된다. 의료계가 국내 제약사들이 쌍벌죄 도입에 결정적 역할을 했다고 인식한 계기가 ‘복지부장관-제약사대표 오찬’때문인 것으로 관측된다. 이후 3월 18일 청와대 정책소식지 ‘안녕하십니까, 청와대입니다’에서 진영곤 사회정책수석은 “음성적 리베이트를 차단하기 위해 리베이트 수수자나 제공자에 대한 처벌을 강화하고 리베이트 적발을 용이하게 하기 위한 신고포상제 도입과 수사공조체제를 구축하겠다”는 입장을 밝혔다. 특히 쌍벌죄는 2008년 김희철 의원을 시작으로, 2009년 6월 박은수 위원, 2010년 2월 최영희의원, 2010년 2월 전혜숙 의원, 2010년 3월 손숙미 의원, 2010년 4월 이은재 의원 등 6명의 국회의원이 꾸준하게 법안을 발의할 정도로 국회의 주도 속에 진행된 제도로 볼수 있다. 또한 2월 국회 보건복지위원회에서는 리베이트를 제공받은 사람은 의료법과 약사법에 형사 처벌할 수 있는 근거조항이 없어 형평성에 문제가 있다고 지적했으며, 국회 본회의서 반대표 없이 통과됐다. 결국 의료계가 쌍벌죄 도입과 맞물려 제약사 영업사원 출입금지령과 오리지널 처방을 위주로 처방패턴을 변경하려는 움직임은, 쌍벌죄 도입이 국내제약사 탓이라고 인식된 오해에서 시작됐다는 점에서 이에대한 인식변화가 요구되고 있다는 설명이다.2010-05-24 06:59:30가인호 -
바라크루드 '약진'…노바스크·디오반 '고전'만성B형간염 치료제 ' 바라크루드'가 고속성장을 이어가며 시장 강자로 입지를 굳혔다. '플라빅스'는 매출 하락에도 불구하고 1위 자리를 지킨 반면 ' 노바스크', ' 디오반' 등 주요 품목들이 하락세를 면치 못했다. 24일 IMS헬스데이터를 토대로 1분기 주요품목 매출실적을 분석한 결과 이같이 나타났다. 먼저 사노피-아벤티스의 항혈전제 '플라빅스' 매출이 지난해 같은 기간보다 3.36% 감소했지만, 1위 자리를 수성했다. 화이자의 '리피토' 또한 제네릭 공세에도 불구하고 매출을 23.97% 신장시키며 2위를 지켰다. 노바티스의 고혈압약 '엑스포지'(39.28%)와 아스트라제네카의 '크레스토' (28.63%) 등은 괄목할만한 고성장세로 전년 대비 각각 14순위, 5순위 뛰어올랐다. 아울러 한국BMS제약의 만성 B형간염 치료제 '바라크루드'가 전년 대비 34.13% 성장한 매출로 3위에 올라 GSK의 '제픽스', '헵세라'와 격차를 벌렸다. 반면 화이자의 '노바스크'는 전년 대비 7.92% 하락한 149억원 매출로 3계단 순위가 떨어졌으며, 노바스크의 '디오반'도 7.45% 감소한 매출로 2순위 하락했다. 국내사 품목 중에서는 대웅제약 '알비스'가 97억원 매출을 기록하며 30위에서 22위로 뛰어올랐다. 이외 한미약품의 '아모디핀'은 17.71% , 동아제약의 '박카스-D'는 16.63% 매출이 감소했다.2010-05-24 06:49:27허현아 -
제약, 지방선거일 휴무…유한·한미는 근무전국 동시 지방선거가 열리는 6월 2일, 주요 제약사들이 일제 휴무를 예고했다. 선거 투표일은 임시공휴일로 대부분 제약사들이 휴업하는 가운데, 일부 회사는 정상근무 체제를 유지해 대조를 이뤘다. 24일 주요 제약사 15곳을 상대로 6.2. 지방선거 근무 현황을 조사한 결과 한미약품과 유한양행을 제외한 13곳이 휴업하는 것으로 나타났다. 업체별로 동아제약, 녹십자, 중외제약, 제일약품, 종근당 등 대부분 업체들이 임시공휴일을 선언했다. LG생명과학과 한독약품, 광동제약, 일양약품, 대웅제약, 보령제약 등도 휴업에 들어간다. 반면 유한양행과 한미약품은 투표 후 정상업무를 가동하기로 했다. 이날 기초단체장, 광역의원, 기초의원, 비례대표, 교육감 등 선거에는 의사 10명, 약사 35명 등 각 정당 소속 보건의약계 인사도 대거 출마해 투표 결과에 관심이 모아진다. 제약사 관계자는 "이번 지방선거에 의·약 관련 인사들도 다수 참여해 관심을 두고 있다"며 "회사별로 차이는 있지만 대부분 투표 일정을 감안해 임시 휴업하는 것으로 알고 있다"고 전했다.2010-05-24 06:46:52허현아 -
WHO, 녹십자 신종플루백신 품질 승인국산 신종플루 백신이 세계보건기구 WHO로부터 안전성과 유효성을 인정받았다. 녹십자(대표 조순태)는 자체 개발한 신종플루 백신 ‘그린플루-에스(Green Flu-S)’가 세계보건기구 WHO로부터 ‘Prequalification(PQ)’ 승인을 받았다고 23일 밝혔다. PQ 승인은 WHO가 엄격한 기준에 따라 의약품의 안전성, 유효성, 품질 등을 인증하는 것으로, 승인과 함께 WHO 산하기관이 주관하는 국제 입찰의 참여 및 공급 자격이 주어진다. 녹십자는 PQ 승인을 위해 백신의 제조과정 및 품질, 임상시험 결과를 비롯해 안전성, 유효성 등에 대한 문서를 WHO에 제출했으며, 백신 샘플테스트와 WHO의 화순공장 실사를 통해 최근 WHO로부터 PQ 승인에 대한 인증서를 받았다. 현재까지 전세계 백신 제조사 중 WHO로부터 신종플루 백신의 PQ 승인을 받은 제조사는 녹십자를 포함, 총 6개사에 불과하다. 녹십자 관계자는 “이번 WHO의 PQ 승인을 통해 녹십자 신종플루 백신의 안전성과 유효성, 임상시험 등에 대한 우수성을 국제적으로 인정받게 됐다”며, “국내 제약산업의 위상을 한층 높이는 계기로 평가할 수 있다”고 말했다.2010-05-23 23:29:52가인호 -
다국가 임상동향 세미나 26일 개최한국바이오협회(회장 서정선)는 월드쿠리어 코리아와 공동으로 '다국가 임상동향 세미나'를 26일 오후 1시 30분부터 서울팔래스호텔 1층 로얄볼룸에서 개최한다. 이번 세미나는 다국가 임상동향 파악을 통한 국내 의약 바이오분야 기업 및 연구기관의 임상연구 활성화를 유도하기 위해 마련됐다고 협회는 밝혔다. 현재 한국은 2008년 한해 다국가 임상시험 216건을 유치했으며, 2004년 이후 연평균 40% 증가하는 성과를 거두고 있다. 또, 최근에는 네이처 리뷰지에 다국가 임상시험 순위 세계 25위에 처음으로 이름을 올리는 등 전세계의 이목을 집중시키면서 급속히 성장하고 있다. 바이오의약분야 현장기술인력 종사자들을 대상으로 기업중심의 실무지향적 기술을 재교육하기 위해 지식경제부에서 지원하는 바이오신약개발기술인력 재교육사업의 일환으로 개최되는 이번 세미나에는 국내외 임상시험 전문가들이 참석, 다국가 임상동향의 정보를 제공할 예정이다. 바이오협회 관계자는 이번 세미나에 대해 "관련기업 및 관계자의 의견 교환의 기회 제공뿐만 아니라 다국가 임상시험의 인식 제고를 통해 효율성 증대와 글로벌 경쟁력의 토대를 다질 수 있는 기회가 될 것"이라고 설명했다.2010-05-23 21:58:35이탁순
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한화-유유, 호흡기약 '움카민' 공동마케팅한화제약(사장 김경락)과 유유제약(회장 유승필)이 호흡기감염치료제 ' 움카민' 시장 확대에 손을 잡았다. 양사는 최근 서울, 부산, 대구, 광주, 대전 등 5개 도시에서 개원의 500여명이 참석한 가운데 '움카민'에 관한 2차 심포지엄을 개최했다고 밝혔다. 이번 심포지엄에는 독일 하이델베르크대학의 마티아스 티쉬(Prof. Matthias Tisch) 박사가 “EPs 7630®(Pelargonium sidoides) in the treatment of Acute & Chronic Bronchitis”을 주제로 강연했으며 최신지견 발표와 토론이 뒤따랐다. 'EPs 7630®'은 독일 슈바베가 개발한 움카민의 주성분으로 펠라고니움 시도이데스라는 식물의 뿌리에서 추출한 생약제제. 이 제품은 급·만성 기관지염 뿐만 아니라 부비강염, 편도선염 등의 호흡기 질환 치료에 우수한 효과를 낸다고 회사측은 설명했다. 최근 유럽 임상전문지인 “EXPLORE”지에는 독일 국립 메디칼대학 연구팀이 재채기, 목아픔, 콧물, 코막힘, 마른기침, 두통, 고열 등 일반감기 증상에 효과적이면서 안전성과 내약성을 입증한 움카민의 임상결과가 소개됐다. 회사측은 이와관련 "바이러스에 의한 호흡기 감염 시, 항생제 및 항바이러스제 투여로 인한 여러 부작용과 내성을 동시에 방지할 수 있는 대안제"라며 "최근 시행된 만성폐쇄성폐질환(COPD) 연구자료 등을 토대로 호흡기 치료의 새 지평을 열어나갈 것"이라고 의지를 다졌다.2010-05-23 20:44:06허현아
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