3제 병용 항-HIV제, '트리지비르' FDA 승인

• 에피비르, 리트로비르, 아바카비르 혼합 고정량

새로운 3제 병용 항-HIV제인 ‘트리지비르’가 FDA승인을 받았다.

트리지비르 정은 전세계적으로 처방되는 3TC로 알려진 ‘에피비르’와 ‘리트로비르’를 ‘지아겐’과 3제 병용하여 1정으로 투여가능하도록 만든 약물이다.

에피비르의 성분은 라미부딘(lamibudine), 리트로비르의 성분은 지도부딘(zidobudine), 리트로비르의 성분은 아바카비르(abacavir)이다.

현재 에피비르와 리트로비르 2제 혼합정인 콤비비르는 시판 중이다.

트리지비르는 단일 또는 다른 항리트로바이러스제와 병용투여할 수 있다.

현재 장기간 HIV RNA의 억제나 질환 진행의 억제에 대한 대조시험 결과는 없고 100,000copies/ml이상인 경우 환자에게 사용한 제한된 임상자료만 있다.

트리지비르는 용량이 고정되어 있으므로 체중 40kg 미만인 성인이나 청소년은 사용할 수 없으며 간기능이나 부작용으로 용량조정이 필요한 경우에도 사용할 수 없다.

아바카비르와 관련된 가장 흔한 부작용은 이 약물에 대한 과민반응으로 치명적이며 생명위협적일 수 있다.

부작용은 발열, 피부발진, 피로와 오심, 구토, 설사 같은 소화기계 문제이다.