항우울약물 '렉사프로' FDA 시판승인 받아

• 활성성분인 S-체만 분리한 SSRI

포레스트 래보러토리즈(Forest Laboratories)는 항우울제인 렉사프로(Lexapro)가 FDA의 승인을 받았다고 발표했다.

선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)인 렉사프로(Lexapro)의 성분은 에스사이탈로프람(escitalopram).

사이탈로프람을 성분으로 하는 셀렉사(Celexa)가 이성질체인 S-체와 R-체의 혼합물인 반면, 렉사프로는 비활성인 R-체는 제거하고 S-체만 분리했다.

렉사프로의 1일 권고 투여량은 10mg으로 임상 시험에서 투여 1-2주만에 우울증상의 유의적인 개선이 입증됐다.

포레스트는 렉사프로를 덴마크 회사인 H. 룬트백(Lundbeck)에서 라이센스했으며, 에스사이탈로프람은 현재 스웨덴, 스위스, 덴마크, 벨기에, 영국, 프랑스, 아일랜드, 오스트리아에서 사이프랄렉스(Cipralex)라는 상품명으로 시판되고 있다.