유럽, 강력 진통제 ‘프라이얼트’ 승인추천

• 이랜社 개발, 열대 바다뱀 유도성분...말기암 환자 사용예상

열대 바다뱀에서 유도된 새로운 진통제 프라이얼트(Prialt)에 대해 유럽 의약품청 의약품 위원회가 승인을 추천했다.

아일랜드 제약회사인 이랜(Elan)이 개발한 프라이얼트는 자연적으로 생성되는 코노펩티드(conopeptide)의 합성형.

진통 효과가 매우 강력하고 척수에 주사되기 때문에 말기 암 환자의 중증 통증 치료제로 사용될 것으로 예상된다.

대개 의약품 위원회가 승인 추천하면 유럽 당국이 90일 이내에 승인을 내준다.

한편 유럽 의약품 위원회는 프라이얼트 이외에도 테바의 파킨슨병 치료제인 아질렉트(Azilect), 길리어드 사이언시즈의 에이즈 혼합제 트루바다(Truvada)의 승인도 추천한 것으로 알려졌다.