관절염약 '휴미라' 유럽에서도 승승장구

• 미국 FDA에 이어 유럽연합도 크론씨병에 승인

애보트 래보러토리즈는 염증성 질환 치료제 '휴미라(Humira)'의 적응증으로 크론씨 병을 추가하는 것을 유럽당국이 승인했다고 발표했다.

휴미라의 성분은 아달리무맵(adalimumab). 이번 승인으로 류마티스 관절염 이외의 적응증을 유럽에서 추가, 판로를 넓힐 수 있게 됐다.

휴미라는 미국에서는 이미 크론씨 병에 사용하도록 FDA 승인되어 있다. 크론씨 병은 만성 염증성 장질환으로 휴미라 이외에 염증성 장질환에 사용하도록 승인된 동일계열약은 '레미케이드(Remicade)' 뿐이다.