에자이 해면 추출물, 유방암 치료제로 美 승인

• 에리불린, 진행성 유방암 환자에 새로운 치료제 추가돼

일본 에자이의 항암제가 유방암 치료제로 미국 FDA의 승인을 받았다고 15일 밝혔다.

승인을 받은 약물은 메실산 에리불린 (eribulin mesylate)로 최소 2개의 화학요법제를 투여 받은 진행성 유방암 환자에게 사용이 허가됐다.

이 약물은 미국에서 ‘할라벤(Halaven)’으로 판매될 예정이라고 관계자는 밝혔다.

할라벤은 진행성 유방암 환자 762명에 대한 임상시험에서 2.5개월의 생존 기간 연장 효과를 보였다.

이번 승인으로 할라벤은 로슈의 ‘젤로다(Xeloda)’, BMS의 ‘익셈프라(Ixempra)’와 경쟁할 것으로 전망됐다.

할라벤은 해면으로부터 추출한 물질의 합성형으로로 종양 세포의 성장을 억제하는 효과가 있다고 FDA는 밝힌 바 있다.