새로운 MRSA 항생제, 후기 임상시험 결과 우수

• 메디슨스의 오리타반신, 기존 약물과 효과 비슷해

메디슨스(Medicines)는 개발 중인 피부 감염 실험약물인 오리타반신(oritavancin)이 후기 임상시험 결과 주요 목표에 도달했다고 20일 밝혔다.

후기 임상은 그람 양성 세균에 의한 급성 피부 및 연조직 감염(ABSSSI) 환자를 대상으로 오리타반신은 1일 1회, 반코마이신은 1일 2회 투여했다.

임상 시험 결과 오리타반신이 반코마이신(vancomycin)과 비슷한 유효성을 보이는 것으로 나타났다. 이번 임상시험은 오리타반신에 대해 진행중인 2건의 후기 임상시험중 첫번째 임상시험 결과이다.

그람 양성 세균은 병원 감염의 가장 일반적인 원인 세균 중 하나. MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus)도 포함된다.

분석가들은 오리타반신의 두 번째 임상시험 결과가 첫 번째와 비슷할 경우 2013년 미국과 유럽에서 승인 신청이 가능할 것으로 전망됐다.