유럽 의약청, GSK와 바이엘 항암제 승인 권고
- 윤현세
- 2014-04-26 00:02:31
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- '메키니스트'와 '넥사바' 승인 및 적응증 확대
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유럽 의약품청이 GSK의 흑색종 약물인 ‘메키니스트(Mekinist)'의 승인과 바이엘의 ’넥사바(Nexavar)'를 갑상선 암에 사용하는 것을 승인할 것을 25일 권고했다.
메키니스트는 노바티스와의 자산 교환 과정에서 노바티스에 매각된 약물 중 하나이다.
유럽 의약품청 인간 사용 의약품 위원회에 의해 승인 권고를 받은 약물은 일반적으로 2~3개월 이내에 유럽 연합의 최종 판매 승인을 획득한다.
윤현세
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