TNF-α 억제제 무반응 크론병에 대안될 신약 나온다
- 최봉영
- 2015-06-19 06:14:52
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약처, 다케다제약 '킨텔레스주' 시판 승인
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기

18일 식약처는 다케다제약 ' 킨텔레스주'의 시판을 승인했다. 베돌리주맙이 주성분인 이 약은 궤양성대장염과 크론병 치료에 사용된다.
적응증은 종양괴사인자 알파(Tumor Necrosis Factor-α) 억제제 치료에 ▲반응을 나타내지 않거나 ▲반응이 없어지거나 ▲또는 내약성이 없는 성인 환자의 중등도에서 중증의 활성 궤양성 대장염과 크론병 치료다.
다시 말해 휴미라나 레미케이드 등에 반응이 없는 환자에 사용할 수 있는 신약이다.
그동안 TNF-α 억제제에 효과를 보지 못한 환자들은 수술할 수 밖에 없었다. 따라서 킨텔레스주는 이들 환자에게 유일한 대안이 될 것으로 보인다.
킨텔레스주는 인간화 단일클론항체다. α4β7 인테그린만 특이적으로 인지해 림프구가 중추신경계로 이동하는 데는 작용하지 않지만 장으로 이동하는 건 선택적으로 차단한다.
크론병은 희귀병이지만, 지난해 국내 진료인원만 1만7000여 명, 총진료비는 약 390억원에 달했다.
현재 이 시장은 휴미라와 레미케이드 등이 주도하고 있으나, 줄기세포치료제인 큐피스템을 비롯해 바이오시밀러인 램시마 등도 가세했다.
일부 다국적제약사들도 크론병 신약 개발을 진행하고 있어서 향후 이 시장은 격전지로 부상할 전망이다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1혁신형제약 기등재 약가인하 유예 만지작...막판 조율 촉각
- 2CSO 영업소 소재지 입증 의무화 추진…리베이트 근절 목표
- 3약사-한약사 교차고용 금지법안 복지부 또 "신중 검토"
- 4GMP 취소 처분 완화 예고에도 동일 위반 중복 처벌은 여전
- 5품절약 성분명 처방 의무화법 법안 심사 개시...여당 속도전
- 6복지부-공정위, 창고형약국 영업제한법 난색..."과잉 규제"
- 7AAP 대표품목 '타이레놀', 5월부터 10%대 공급가 인상
- 8대웅바이오, 10년새 매출·영업익 4배↑…쑥쑥 크는 완제약
- 9복지부, 편의점약 규제 완화 찬성…"20개 제한 유연하게"
- 10성분명처방 입법 논의 시작되자 의사단체 장외투쟁 예고







