유시민 복지부장관이 공공의료기관의 성분명처방제 도입과 처방전 2매 발행 강제화, 지역처방목록 제출 등에 대해 긍정적인 입장을 표명했다. 유 장관은 13일 오후 복지부 국정감사에서 열린우리당 장복심 의원의 질의에 대해 “성분명처방에 대해 민간병원을 강제할 수 없다면, 우선 공공의료기관에서부터 할 수 있도록 하겠다”고 답변했다. 유 장관은 또 처방전 2매 발행에 대해서도 “처벌규정을 만들어서라도 잘 되도록 하겠다”고 밝힌 뒤 “지역처방의약품목록 제출도 각 지역에서 잘 이뤄질 수 있도록 하겠다”고 말했다. 다만 유 장관은 이어 쪽방약국에 대한 규제강화와 관련 “다시 과거와 같이 시설면적 등에 대한 규제기준을 도입해야 하지만, 현재 정부의 규제완화 추세에서 그것을 다시 도입하기는 어려울 것 같다”고 덧붙였다. 유 장관은 이와 함께 의약분업 재평가에 대해 “지난해 추진하려고 했지만 특정단체(의협)의 방해가 있어 실패했다”면서 “지금부터라도 종합적인 문제점 등을 파악하는 등 재평가를 통해 발전방안을 만들도록 하겠다”고 강조했다. 이에 앞서 장 의원은 대통령 공약사항인 성분명처방제 도입과 의원급 의료기관의 처방전 2매 발행 미흡, 지역처방목록 미제출 등에 대한 문제점을 지적한 뒤 유 장관의 견해를 물었다. 한편 유 장관의 성분명처방제 국공립병원 우선 도입과 관련된 발언은 추후 민간의료기관에까지 확대될 수 있음을 의미하는 것으로 판단돼 특히 주목된다.

민초약사들이 환자들을 응대하면서 갈고 닦은 복약지도 실력을 겨룰 전국대회가 열린다. 대전시약사회(회장 홍종오)는 환자의 약국서비스 향상을 위한 전국복약지도 경연대회를 내달 3일 오후 7시 대전시약사회관에서 갖는다고 13일 밝혔다. 대전시약사회가 주최하고 한국임상약학회와 약사교육연구소가 주관하는 복약지도 경연대회는 올해로 3회 째를 맞고 있다. 지난 2004년 대전시약이 회원들을 대상으로 처음 시행됐다, 2회 대회부터 전국대회로 판을 키웠다. 경연대회는 약사직능 확대, 복약서비스 향상, 약사사회 단결력 증대, 약국경영 활성화를 목적으로 마련됐으며, 신상신고를 한 약사회원이면 누구가 참여할 수 있다. 경연내용은 참가자가 직접 작성한 시나리오를 가지고 처방전에 기재된 내용을 5분 이내에 환자(대역)에게 설명하는 것. 심사는 중앙대 겸임교수인 약사교육연구소 최병철 소장을 위원장으로, 대전시약 홍종오 회장, 약사회 손인자(병원약사회장) 부회장, 대전식약청 박수천 청장, 심평원 대전지원 김남수 지원장, 충남대 권광일 교수, 충북대 임성실 교수, 대구카톨릭대 강원구 교수, 약사회 박영희 부회장 등이 맡아 진행한다. 올해부터는 별도의 시나리오 없이 현장에서 처방전 샘플을 뽑아 경연을 치룰 예정이었으나, 현실적인 조건을 고려해 예년과 같은 방식으로 진행하기로 했다. 심사기준 항목은 환자 면접태도, 환자 만족도, 환자 이해도, 환자 설득력, 약사 지식력을 종합적으로 고려해 각 항목당 심사위원 누계점수로 가장 높은 점수 순으로 수상자를 선정한다. 금상 1명에게는 상금 100만원과 트로피, 은상 2명에게는 각 50만원의 상금과 트로피, 동상 3명에게는 각 20만원의 상금과 트로피가 주어진다. 또 입상자는 복약지도 전문강사로 임명된다. 참가를 원하는 약사들은 오는 17일부터 23일까지 대전시약사회에 신청서를 접수하면 된다. 한편 1회 대회에서는 박진희(대전 대성당약국) 약사가, 2회 대회에서는 박규동(서울 메디팜녹원약국) 약사가 각각 대상의 영예를 차지했다. (문의: 042-628-2046~9)

국내 제약업계의 강력한 반발에 부딪혀 수면 아래로 가라앉았던 ‘제조업 및 품목허가 분리 법안’이 또다시 추진된다. 복지부 유시민 장관은 13일 국정감사 업무보고에서 제조업 허가 없이도 의약품을 허가할 수 있는 의약품생산 전면위탁(Toll manufacturing)제 도입을 추진하고, 연내에 약사법 개정안을 국회에 제출할 방침이라고 밝혔다. 당초 이 법안은 2005년말 열린우리당 문병호 의원이 의약품종합정보센터와 함께 추진했던 사안. 이 법안에는 의약품 제조업 허가를 취득한 자에게 전면 위탁하고자 할 경우 제조업 허가 및 시설을 갖추지 않고서도 개별품목의 허가를 취득할 수 있도록 규정했다. 특히 기존에는 제조시설을 갖춰야만 품목허가를 받을 수 있도록 한 규정을 대폭 완화한 것이어서 도매상이나 미니벤처업체, 개인까지 품목허가를 받을 수 있게 된다. 따라서 미니 제조업체의 난립과 제네릭 품목의 급증 등을 이유로 국내 제약업계가 강하게 반발하자 결국 법안을 발의하지 못했다. 복지부는 이와 함께 의약품 유통거래의 투명성을 확보하기 위해 의약품종합정보센터를 연내에 설립하고, 의약품 분야에 전자태그(RFID)제 도입을 위한 시범사업과 국가표준코드 수립 등 바코드 활성화 방안도 하반기중 마련할 계획이다. 아울러 의약품 물류선진화를 위해 도매상 창고시설의 위수탁을 허용하는 한편 의약품물류협동조합 설립 근거 마련, 도매상 시설 및 설비기준 강화 등의 제도개선도 함께 추진할 예정이다. 또, 의약품 안전성 확보를 위해 올 하반기에 병용·연령금기 의약품 대상의 확대 및 관리를 강화키로 했으며, 관련기관간 정보공유체계 마련 및 위반사례에 대한 요양기관 통보를 실시키로 했다. 복지부는 의료기관에 대한 규제 합리화에 대해서도 의료광고와 관련 현행 포지티브 방식에서 네거티브 방식으로 허용범위를 확대키로 했으며, 장례식장 등 의료법인의 부대사업 범위도 역시 확대키로 했다고 밝혔다.