CV社 만성 협심증약 '래넥사' FDA 승인

• FDA가 협심증약 승인하기는 20여년만에 처음

CV 쎄라퓨틱스는 미국 FDA가 협심증 치료제로 래넥사(Ranexa)를 승인했다고 발표했다.

래넥사의 성분은 래놀래진(ranolazine). 지속방출형 정제로 개발됐으며 만성 협심증에 사용할 수 있다.

래넥사는 QT 간격을 연장시키기 때문에 다른 항협심증약으로 반응이 적합하지 않은 환자에게 암로디핀(amlodipine), 베타차단제나 질산염과 병용하여 사용해야 한다.

한편 협심증률이나 운동내성에 대한 영향은 남성보다 여성에서 더 적은 것으로 나타났다.

CV 쎄라퓨틱스는 새로운 협심증약이 FDA 승인된 것을 20여년만이라면서 3월 말경에 미국에서 본격 시판할 계획이라고 밝혔다.