'택소티어' 진행성 두경부암에도 FDA 승인

• 시스플라틴, 5-FU와 병용시 생존기간 연장시켜

사노피-아벤티스의 항암제 '택소티어(Taxotere)'가 두경부암에도 사용하도록 FDA 승인됐다.

택소티어의 성분은 도세택셀(docetaxel). 1996년 첫 승인된 이래 유방암, 비소세포폐암, 전립선암에 사용되어왔다.

이번 승인으로 택소티어는 지엽적으로 진행된 수술불가능한 두경부의 편평세포종양 환자에게 방사선요법을 시행하기 전 시스플라틴(cisplatin)과 플루오로우라실(fluorouracil)과 병용하여 사용할 수 있게 됐다.

이전에 치료된 적이 없으면서 수술이 불가능한 358명의 환자를 대상으로 한 임상결과에 의하면 택소티어 병용요법시 평균생존기간은 18.6개월로 시스플라틴과 플루오로우라실만 사용한 경우 14.2개월보다 더 긴 것으로 나타났다.

택소티어와 관련한 가장 흔한 부작용으로는 백혈구 감소증, 적혈구 감소증, 탈모, 오심, 구강 및 식도 염증이 보고됐다.