'휴미라' 건선증 적응증 유럽당국 승인

• 휴미라 투여 후 환자 3/4에서 건선증 부위 75% 이상 없어져

애보트 래보러토리즈의 관절염약 '휴미라(Humira)'가 유럽에서 중등증 이상의 건선증 치료제로 적응증을 추가했다.

휴미라의 성분은 아달리무맵(adalimumab). 미국과 유럽에서 이미 류마티스 관절염 및 크론씨 병 치료제로 승인되어 있다.

애보트는 휴미라에 대한 한 임상에서 휴미라를 투여한 환자의 3/4 가량이 염증부위의 75%가량이 깨끗이 가라앉은 것으로 나타났다고 말했다.

미국 FDA도 휴미라의 적응증으로 건선증을 추가하는 것에 대해 심사 중이다.