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"아스피린, 미니 뇌졸중 예방에 효과적"여성의 경우 일과성 허혈 발작(TIA) 등 ‘미니 뇌졸중’의 예방법으로 저용량 아스피린을 복용하는 것이 효과적이라는 권고안이 나왔다. 바이엘코리아는 최근 미국 심장협회(AHA)와 미국 뇌졸중협회(ASA)가 아스피린이 여성의 뇌졸중 1차 예방에 효과적이라는 새로운 치료지침을 발표했다고 30일 밝혔다. 이번 지침은 고혈압, 고지혈증, 심장질환 등 뇌졸중의 주요 위험인자를 가진 여성이 저용량 아스피린을 복용하면 뇌졸중 발병 위험을 17~24%까지 감소시킬 수 있다는 여성건강연구(WHS) 결과를 바탕으로 한 것이다. 연구팀은 여성 3만9,876명을 대상으로 저용량 아스피린(100mg) 또는 위약을 격일로 투여하면서 10년 동안 추적 조사했다. 조사결과 아스피린은 뇌졸중 위험의 17%, 허혈성 뇌졸중 위험의 24%를 예방한 것으로 나타났다. 이번 지침은 심장협회가 발간하는 학술지 ‘스트로크(Stroke)’ 6월호에 게재될 예정이다.2006-05-30 10:05:53정현용
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서울위생병원, 비뇨기과 강좌·무료검진 실시서울위생병원(원장 김광두)에서는 평소에 건강에 신경을 쓰지 못하고 가정과 직장에서 열심히 일하는 남성과 여성의 삶의 질을 향상시키기 위해 성기능 건강강좌와 무료상담을 실시한다. 다음달 8일 오후 2시부터 병원내 류제한 박사 강당에서 진행되는 강좌에서 '남성 성기능 장애'는 김순찬 과장, '배뇨장애'(전립선 비대증, 과민성 방광, 요실금)는 박준탁 과장이 실시한다. 병원측은 강좌가 끝난 이후에는 1:1 무료상담 서비스를 실시하고, 개개인에 맞는 맞춤서비스를 제공할 예정이다. 대상은 성인 남녀이며, 서울위생병원 비뇨기과 진료팀에서 나와 강좌와 질의 응답, 진료 등이 이뤄지고 참석자는 예약 없이 참석이 가능하다.2006-05-30 10:01:38홍대업
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식약청, 분유 이유식 조제방법 준수 당부식약청은 '소비자문제를 연구하는 시민의 모임'과 공동으로 아기에게 안전한 분유나 이유식을 제공하기 위한 미생물 관련 조사 연구를 실시해 관리대책을 마련했다. 또 ‘올바른 분유, 이유식 조제방법’을 배포하고 이를 준수할 것을 당부한다고 밝혔다. 식약청은 지난 ‘04년 영국, 미국 등에서 사카자키균의 안전성 문제가 제기됨에 따라 소시모와 공동으로 국내 실태조사에 착수, '04. 5월 조제분유 등 40건을 모니터링 검사한 결과 모두 불검출이었다고 전했다. 이에 어린이 식품 안전관리 강화 차원에서 ‘05. 12월~ ’06. 3월까지 지속적으로 모니터링 검사를 확대 실시한 결과 65개 제품 중 11개 제품에서 낮은 수준(2개 이하/100g)으로 검출되었으나, 검출된 제품은 대부분 위험군이 아닌 6개월 이상 영유아 대상 이유식 등으로 위해가 우려되는 수준은 아니라고 설명했다. 그러나 추가로 사카자키균의 검출 가능성이 있는 제품에 대한 집중적인 실태조사를 위해 '06. 4~5월까지 6개월~12개월 이하의 제품(23건)과 앞서 검출된 동일제품(9건)을 포함한 유통제품 총 32건을 모니터링 검사결과 모든 제품에서 대장균군 및 사카자키균이 검출되지 않았다. 식품의약품안전청은 조제분유 등은 멸균제품이 아니며 특히 이유식은 각종 곡물 및 과일분말 등을 혼합한 저온살균 제품이므로 미생물 감염의 예방차원에서 가정 및 병원 등에서 보다 안전한 위생 관리가 중요하다고 판단하고 ‘올바른 분유& 8228;이유식 조제방법’을 당부한다고 밝혔다. 자료에 따르면 70℃이상의 물로 분유등을 타면 미생물을 사멸시킬 수 있으므로 반드시 조제온도를 지킬 것과 먹이다 남은 분유나 이유식은 반드시 버리도록 권고하고 있다.2006-05-30 10:00:45정시욱
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시각장애인 안마업 보장위한 대체입법 검토복지부가 최근 안마사에 대한 헌법재판소 위헌판결과 관련 대체입법 가능여부를 검토하기로 했다. 복지부 유시민 장관은 29일 대한안마사협회 나종찬 회장과 면담을 갖고 헌법재판소의 위헌판결의 추지를 살리되 현행 시각장애인 안마사의 안마업을 보장해 줄 수 있는 대체입법이 가능한지를 연구하기로 했다. 유 장관과 나 회장은 또 대체입법 연구과정에서 시각장애인협회 및 안마사협회와 복지부가 긴밀히 협의해나가기로 했다. 이에 따라 대체입법 등의 방법에 관해 서로 연구한 뒤 약 2주 뒤에 재차 논의키로 했다. 한편 유 장관은 이날 면담에서 안마사협회 회원들이 위험하고 충동적인 행동을 자제해 줄 것을 당부했다.2006-05-30 09:44:24홍대업
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국내 연구팀, 한국인 발냄새 원인균 규명병원 연구팀이 국내에서 최초로 한국인의 발냄새 원인균을 밝혀냈다. 분당서울대병원 및 일산동국대병원 피부과 연구팀은 지난해 8월부터 11월까지 서울대병원, 중앙대 용산병원, 분당서울대병원 등 3개 병원에 내원한 20~27세 남성 39명을 조사한 결과 이같은 성과를 얻었다고 30일 밝혔다. 조사 결과 한국인의 경우 ‘마이크로코쿠스(Micrococcus)’ 균주가 가장 많았고 ‘코리네박테리움(Corynebacterium)’ 균주가 두번째로 많이 검출됐다. 특이한 점은 외국의 경우 발냄새를 일으키는 균주가 마이크로코쿠스, 코리네박테리움, 더마토필러스 콘골렌시스(Dermatophilus congolensis) 등 3종인 반면 한국인에는 더마토필러스 콘골렌시스 균이 거의 발견되지 않았다는 사실. 분당서울대병원 허창훈 교수는 “아직 국내에서는 발냄새의 원인균이나 효과적인 치료제에 대한 연구가 전무하다”며 “이번 연구에서는 기후환경이나 지역적 특성, 인종적 차이 등 여러 인자를 통해 원인 균주에 차이가 있을 것으로 추정했고 국내 최초로 한국인의 원인 균주를 확인할 수 있었다” 다고 말했다.2006-05-30 09:43:56정현용
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의약품 소포장, 부작용 보고 민원설명회제약사들의 관심사로 떠오른 의약품 소포장과 부작용 보고 관련 궁금증을 풀 수 있는 자리가 마련됐다. 식약청은 내달 1일 제약협회 4층 강당에서 '의약품 소포장 및 부작용 보고 관련 민원설명회'를 개최한다고 밝혔다. 이날 설명회에서는 "의약품 소량포장단위 공급에 관한 규정" 제정(안) 입안 예고 설명 및 질의응답(식약청 의약품관리팀 김명정 사무관), 의약품 부작용 모니터링 제도 및 부작용 보고 활성화 조치(06.5.2) 관련 설명 및 질의응답(식약청 의약품관리팀 신준수 사무관) 순으로 진행된다.2006-05-30 09:15:13정시욱
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양도양수 품목 약가인하 소송 제약사 패소양도양수 품목의 약가인하 조치에 반발해 대웅제약 등 6개사가 복지부를 상대로 제기한 보험약가처분취소 소송에서 제약사측이 결국 패소했다. 이번 소송은 양도양수 당시의 약가를 인정해 고시까지 완료한 품목에 대해 복지부가 '약가의 편법인상 의혹'이 짙다는 이유로 약가를 번복하면서 발생했다. 지난 1월 제기된 행정소송에는 대웅제약, 동화약품, 유한양행, 유화메디칼, 한국유니온제약, 한불제약 등 6개사가 참여했으며 인바이오넷과 한국갬브로솔루션 등 관련 2개사는 소송취지 공감 의사를 밝힌 바 있다. 서울행정법원 제12부는 지난 18일 선고한 판결문에서 2003년 이후 양수받은 의약품과 동일한 등재품목을 보유하고 있거나, 등재 후 삭제된 품목이 있는 경우 신의료기술등의결정및조정기준의 약제상한금액 산정기준을 적용, 종전과 동일가 대신 검토가 중 낮은 금액을 산정하는 것이 타당하다고 밝혀 복지부의 손을 들어줬다. 따라서 복지부가 1월 17일 개정고시를 통해 ▲시클러캡슐250mg(대웅제약, 807원→639원) ▲세티피드정(동화약품, 167원→122원) ▲유크라건조시럽(유한양행, 71원→36원) ▲라크리베이스점안액(유화메디칼, 164원→131원) ▲플루톤0.1%점안액(유화메디칼, 342원→306원) ▲티모럭스0.5%점안액(유화메디칼, 1946원→1332원) ▲포테졸주500mg(한국유니온제약, 3040원→1630원) ▲포테졸주1g(한국유니온제약, 4652원→2904원) ▲플로세프점안액(한불제약, 275원→247원) 등 9개 품목에 대해 적용된 약가인하는 그대로 적용되게 됐다. 복지부가 약가를 사실상 번복한 법률적 행위를 했다는 점에서 당초 승소할 것으로 예상한 해당 제약사들은 이번 판결에 대해 적잖게 당혹해하고 있으며 추가 항소 여부를 논의중인 것으로 알려졌다.2006-05-30 09:05:30박찬하
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임신 중 철보급제 사용할 필요있을지 의문임신 중 철보급제의 혜택에 대해 의문을 제기하는 연구결과가 American Journal of Clinical Nutrition에 실렸다. 철보급제는 대개 임부의 빈혈을 방지하기 위해 사용되는데 동물시험에서 모체의 철결핍증은 수태된 새끼의 뇌손상을 일으킬 수 있는 것으로 보고된 적이 있다. 호주 위민즈 앤 칠드런즈 병원의 마리아 마크라이즈 박사와 연구진은 430명의 임부를 대상으로 임신 20주부터 매일 철 20mg 또는 위약을 투여하고 임상대상 여성의 자녀가 4세가 되었을 때 행동 및 지능발달을 평가했다. 임신종료시점에서 빈혈 발생률은 철보급제가 투여된 경우 1%, 투여되지 않은 경우 11%였는데 자녀의 아이큐는 두 군간 차이가 없는 것으로 나타났다. 반면 행동점수가 비정상으로 나온 비율은 철보급제가 투여된 여성의 자녀는 16%, 그렇지 않은 경우 8%로 오히려 철보급제가 투여된 경우 더 높았는데 연구진은 우연적인 결과일 수 있다고 평가했다. 연구진은 철 보급제 과다투여로 철중독이 발생할 수 있는 반면 그 혜택은 상대적으로 적다면서 임부에서 철 보급제가 과연 필요한지에 대해 의문을 제기했다.2006-05-30 07:49:57윤의경
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캐나다, ADHD약 심장질환자 사용금지 경고캐나다 보건당국은 집중력결핍 과운동성 장애(ADHD) 치료제가 드물게 심장관련 부작용을 일으킬 수 있다면서 고혈압, 심질환, 기타 질환 환자는 사용하지 말 것을 경고했다. 헬스 캐나다는 "모든 ADHD약은 심장과 혈관을 자극할 수 있다"면서 "대개 그 효과는 경미하지만 일부 환자에서는 심장발작, 뇌졸중, 사망을 일으킬 수 있다"고 지적했다. 이번 경고에 해당되는 약물은 샤이어의 애더럴(Adderall) XR, 존슨앤존슨의 콘설타(Concerta), 노바티스의 리탈린(Ritalin), 리탈린 SR, 글락소스미스클라인의 덱서드린(Dexedrine), 일라이 릴리의 스트래테라(Strattera)다. 미국 FDA도 최근 ADHD 치료제를 복용한 후 발생한 급사, 뇌졸중, 심장발작 및 환각 같은 정신계 부작용에 대해 심사 중. 지난 3월 FDA 자문위원회는 ADHD 치료제에 대한 경고를 강화할 것을 권고한 바 있다.2006-05-30 07:34:58윤의경
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"급여목록 제외 품목, 사형선고 다름없다"김정수 제약협회장은 "단일보험 체계에서 포지티브 방식을 도입하는 것은 기업의 사유재산권을 침해하는 행위"라고 지적했다. 또 포지티브가 도입될 경우 비급여 품목 처방으로 국민부담이 증가하는 것은 물론 의사, 약사, 국민 모두의 의약품 접근성을 떨어뜨린다고 주장했다. 따라서 민간보험 도입이라는 선결조건이 해소되고 제약업계가 충분히 대비할 시간적 여유가 주어진 상태에서 제도가 도입돼야 한다고 밝혔다. 김 회장은 "국민부담 증가와 의약품 접근성 저하 등 포지티브 제도도입의 문제점을 대중광고 등 방법을 통해 적극적으로 전파할 계획"이라고 설명했다. 다음은 김 회장과의 일문일답. 포지티브 도입을 반대하는 이유는? -네거티브에서 포지티브로 전환한 국가는 전 세계적으로 스웨덴 1곳 뿐이다. 스웨덴은 준비기간이 5년이었고 공공의료체계를 갖고 있다. 약품 수도 3500개 정도여서 포지티브 전환에 적절한 상황이었다. 반면 독일은 97년과 2002년 두 차례 포지티브 도입을 시도했지만 결국 포기했다. 이유는 포지티브 도입이 국민부담 증가와 중소제약에 심각한 타격을 주기 때문이었다. 국민부담이 증가한다고 주장하는 근거는? -현재 등록된 처방약이 2만여종이고 이중 실제 사용되는 품목은 1만3000여종인데 정부 계획은 이를 5000종 수준으로 줄이겠다는 것이다. 쉽게말해 급여목록에 포함된 5000종 외에는 환자 본인부담이다. 고혈압이나 당뇨같은 만성환자에겐 엄청난 데미지(damage)다. 의약품 접근성을 떨어뜨리고 금전적 부담도 늘어날 수 밖에 없다. 급여목록 내에서만 처방이 나올 수도 있다. -그럴 가능성은 거의 없다. 처방은 병의 경중이나 체질, 약력 등을 종합해 결정된다. "약에는 주인이 따로 있다"고 말해도 좋을만큼 개인별로 적합한 약물이 다르다. 국가정책이 실패하는 가장 큰 이유는 공무원들이 책상에 앉아 정책을 결정하기 때문이다. 급여목록 내에서만 처방이 나온다는 주장은 현실을 모르는 소리다. 포지티브가 사유재산권 침해라는 주장도 있다. -포지티브 시행국가들은 민간보험을 갖고 있어 공보험에서 탈락하더라도 다른 여지가 있다. 하지만 우리는 국가 주도의 단일보험 체계다. 급여목록에서 빠진다는 것은 사형선고나 다름없다. 기업의 재산권 침해라는 주장은 그래서 나오는 것이다. 재고부담 해소 등 포지티브의 긍정적 측면도 거론된다. -처방약 숫자가 주니까 재고부담이 해소될 것이란 생각인 것 같은데 결코 그렇지 않다. 1만품목이든 5000품목이든 재고가 생기는 조건은 똑같은데 약사들이 왜 찬성하는지 모르겠다. 우선 비급여 처방이 나오면 환자들의 약값시비를 약국이 모두 감당해야한다. 게다가 조제료도 받을 수 없고 약국마다 약값에 차이가 있을 수 있어 난매 가능성도 높아진다. 그렇다면 포지티브를 도입하지 말아야 하나. 아니라면 시행해도 좋은 조건은 뭔가. -단일보험 체계에서는 시행해서는 안된다. 민간보험이 도입되고 충분한 준비기간이 필요하다. 제네릭 의약품에 심각한 타격을 줄걸로 예상되는 한미FTA를 눈앞에 둔 마당에 포지티브 도입을 선언하는 것은 문제가 있다. 정부의 포지티브 도입과 관련한 협회의 향후 대응방향은? -정책결정 당사자인 정부 당국자와 입법 주체인 국회를 설득하는 작업을 진행할 것이다. 또 포지티브 도입시 발생하는 비용부담 증가, 의약품 접근성 저하 등 문제점을 국민들에게 알리기 위해 광고 등 방안을 강구할 계획이다.2006-05-30 07:07:39박찬하
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- 106월부터 동물병원에 인체용 약 판매한 약국 보고 의무화
