조류독감 신약 페라미비, FDA 신속심사키로

• 정맥주사제형, 전임상시험서 독종 바이러스에 효과

바이오크리스트(BioCryst)라는 신생제약회사가 개발한 조류독감 신약 페라미비(peramivir)가 FDA 신속심사약물로 지정됐다.

전임상 결과에 의하면 페라미비는 가장 독종인 조류독감 바이러스 H5N1을 비롯한 여러 악성 독감 바이러스 치료에 효과적인 것으로 나타났었다.

바이오크리스트는 올해 1사분기 안에 페라미비 정맥주사의 1상 임상을 시작한 예정이며 계절성 독감 치료제로 사용될 페라미비 근육주사에 대한 전임상 시험도 진행 중인 것으로 알려졌다.

바이오크리스트는 지난 달 FDA가 페라미비 주사의 사람 임상을 허가했다고 발표한 바 있으며 이번에 신속심사약물로 지정됨에 따라 주가가 큰폭으로 올랐다.