아스트라제네카, 이번엔 패혈증신약 지연

• 연이은 신약개발 악재...신약파이프라인 점점 빈약해져

아스트라제네카는 중증 패혈증 치료제 '사이토팹(CytoFab)'의 개발이 지연되고 있다고 밝혔다.

사이토팹은 아스트라가 신약파이프라인 보강 목적으로 영국 바이오텍회사인 프로쎄릭스에서 지난 12월 라이센스한 제품.

아스트라는 내년 하반기부터 최대 21개월간 시행되는 새로운 2상 임상으로 그만큼 개발이 지연될 수 있지만 2상 임상을 어떻게 진행하느냐에 따라 3상 임상기간이 단축될 수도 있을 것이라고 희망을 내비쳤다.

아스트라는 지난 10월말 경에도 뇌졸중 신약의 임상이 실패로 돌아가면서 개발을 포기, 주가가 한차례 하락한 바 있다.

원래 사이토팹은 2007년에 3상 임상을 시작하여 2008년에 신약접수할 계획이었다.