FDA, GSK 자궁암 백신 우선심사 안한다
- 윤의경
- 2007-06-05 03:23:07
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 예정보다 미국 시판 늦어질 듯..호주서는 금월 승인
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
글락소스미스클라인(GSK)는 미국 FDA가 자궁경부암 백신인 '써배릭스(Cervarix)'의 우선심사를 거부했다고 밝혔다.
써배릭스는 현재 머크가 시판하는 자궁경부암 백신이 '가다실(Gardasil)'과 유사한 종류의 백신. 이번에 우선심사가 거부됨에 따라 최종승인까지 표준 신약심사기간인 10개월 가량 걸릴 것으로 전망된다.
따라서 미국 시장에서 써배릭스의 신속한 발매가 좌절됐으며 내년은 되어야 미국시장에서 선보일 전망이다.
GSK는 지난 3월 써배릭스가 기존 치료제보다 유의적으로 개선된 약물이라면서 우선심사를 신청했다. 써배릭스는 호주에서는 금월 초 승인됐으며 유럽에서 올해 하반기에 시판할 수 있을 것으로 GSK가 예상하고 있다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1진입 장벽 없는 '알부민 식품' 홍수...제품 등록만 1190개
- 2"쌓여가는 폐의약품서 아이디어"…30년차 약사, 앱 개발
- 3제약 5곳 중 2곳 CEO 임기 만료…장수 사령탑·새 얼굴 촉각
- 4"더 정교하고 강력하게"…항암 신약의 진화는 계속된다
- 5장정결제 '크린뷰올산' 후발약 첫 허가 신청
- 6비약사 약국개설 시도 민원, 보건소 "규정 의거 검토"
- 7약물운전 4월부터 처벌 강화...약국 복약지도 부각
- 81600억 딜 쪼갰다…동성제약 회생 M&A의 설계도
- 9의약품 공공성 Vs 플랫폼 혁신...닥터나우 도매금지법 향방은?
- 10쌍둥이 약도 흥행...P-CAB 시장 5년새 771억→3685억








