유럽, 애보트 '휴미라' 5번째 적응증 추천

• 중등증 이상 플랙 건선증에 자문위 긍정적인 의견

애보트 래보러토리즈는 유럽의약품청의 사람용 의약품 위원회(CMPH)가 '휴미라(Humira)'를 중등증 이상의 플랙 건선증에 사용하도록 승인하는 것에 긍정적인 의견을 피력했다고 발표했다.

대개 유럽위원회는 자문위원회의 의견을 따르기 때문에 2개월 이내에 휴미라의 건선증 적응증은 정식 승인될 전망. 정식 승인되면 건선증은 휴미라의 5번째 적응증이 된다.

휴미라의 성분은 아달리무맵(adalimumab). 이미 류마티스성, 건선성 관절염, 강직성 척수염, 크론씨병에 사용하도록 승인되어 있다.

올해 3사분기 매출액은 8.03억불(약 7천3백억원)이었으며 이번 건선증 적응증 적응증 추가로 향후 매출이 더욱 증가할 것으로 예상된다.